基因技术将给新世纪带来哪些变化？

人类对脱氧核糖核酸 (ＤＮＡ)的理解正逐步深入 ,操纵它的能力也在飞速增长着。我们已能对胎儿进行遗传性疾病的筛查 ,例如镰刀细胞贫血症 ;我们可能不久就能利用基因疗法治疗其他疾病 ,如胆囊纤维症。改变过基因而能抵抗害虫的玉米和大豆在一些国家已普遍种植 ,我们已经克隆了老鼠和羊。但其实我们不过刚得到了基因知识的一点皮毛。在将来几十年里 ,随着基因技术的发展 ,这一新兴领域还会给全人类带来怎样的影响呢 ?本文将从与人们生活密切相关的 6个方面来探讨这一问题。经　　济全球修改过基因的农作物的销售量从 1 995年的7 5亿美元上升…     

基因探针探测亨廷顿氏舞蹈病

美国研究人员下周将提出一项技术的细节,这项技术可以不久就能使医生预测人们是否带有一种神经系统致命的遗传性疾病——亨廷顿氏舞蹈病(遗传性慢性舞蹈病——译者注)的基因。这项成果是对这种疾病进行了三年研究的结果。     

胎儿遗传性疾病的早期诊断法

英国圣玛丽医院医学学校最近研制成功一种新的化验装置,它可以在妊娠初期的第九周,查明胎儿是否患有遗传性疾病(Lancet 1981年,2卷,1125页)。而在从前,孕妇们却通常不得不等到怀孕后的第16周,才能得知胎儿是否受到象唐氏综合症这类遗传疾病的侵扰,必须要到比较后期,才能用羊水(子宫中环绕着胎儿的液体)标本化验出染色体是否     

用Y染色体特异的DNA探针于妊娠早期鉴定胎儿性别

重组DNA技术已应用于多种遗传病的产前诊断,并成功地用来鉴定胎儿的性別,国内已运用这种技术进行α-和β-地中海贫血的产前诊断,但是胎儿性别的鉴定仍沿用染色体分析,本文介绍用Y染色体特异DNA探针于妊娠早期鉴定性别。本法具有快速、灵敏等优点,对于X-连锁遗传病的产前诊断具有重要价值。     

在10周的胎儿中诊断出遗传疾病

现在对于那些将生下患血液病孩子的母亲们,在她们怀孕的10周内就可被告知她们未来的孩子将是有病的。由于成功地结合使用了新老两种诊断技术才取得了产前诊断方面的这一重大进展。所使用的老技术是分析取自胎儿的 DNA 而使医生得以诊断出血液病。这项技术已由牛津大学的 John Uld博士和 David Weatherall 教授作了改进。所使用的新技术是一种完全新颖的方法,即在妊娠的最早阶段从母亲子宫中取出胎儿的细胞。这种方法是由伦敦大学医学院的 Bernadette Modell 博士和 Hu-mphry Ward 发明的。     

胎儿产前诊断新法

目前,美国、荷兰等发达国家在检测胎儿质量时正在逐步用新方法取代了过去常用的羊膜穿刺法,这种新方法称做绒毛膜绒毛取样(Chorion Vellus Sampling),简称CVS.在进行传统的羊膜穿刺时,医生需先用B超观察胎儿在子宫中的情况,然后在B超的指导下,将一长针头刺入子宫,取出少量的液体.由于液体中包含着胎儿的遗传信息,故分析检测羊水便可得知胎儿是否正常,是否有遗传缺陷,并且可判断出胎儿的性别.但是,羊膜穿刺要求在孕妇妊娠的第16周时进行,穿刺后要等四周时间才可得到结果. 新方法CVS则可以在孕妇妊娠的第8周到第12周之间进行,而且仅花几天时间就可以得到结果.     

胎动

胎儿在母亲的子宫里会不会活动?这个问题人们都早已熟知。每一个做过妈妈的人都知道,约在妊娠17或18周后,自己可以感觉到胎儿的活动。这时医师也可在母亲的腹部看到和触到胎动或听到胎动的声音。因妊娠时羊膜囊内有代谢物的产生,胎动和母体子宫的收缩都可使羊膜囊内容物能有一定的混和,     

中美合作开发出实验性AI工具

正中美两国研究人员合作,开发出一种实验性AI工具,可以准确预测哪些新冠肺炎患者的病情会发展成严重的呼吸系统疾病。研究人员称,他们此项研究的目标,一是确定可预测新冠肺炎病情发展结果的临床特征组合,二是开发出能在患者初次就诊时就可预测其严重疾病风险的AI工具。作为病情预测的一种新工具,它会帮助到医生,有望成为他们进行病情诊断及     

亨廷顿氏症的早期发病

正亨廷顿氏症(HD)是一种罕见的遗传性脑失调疾病,它会导致神经元进行性退化,运动和认知能力受损,发病后大约15年就会死亡。大多数亨廷顿基因(HTT)致病性突变携带者都会在中年时出现症状,但脑异常可能在此十年前就已出现。     

眼睛内某种光泽与子代性别的关系(二)

眼睛是心灵的窗户,这已众所周知。然而,眼睛又是观察子代性别的窗户,这却并非众所周知。在自然光线下,我们通过对男性眼睛光泽阴阳属性的观察,能预测其配偶受孕后的子代性别,受孕时间要求为预测前后3个月内。健康人眼睛显示的光,粗看上去似乎没有     

生锈的器官--血色素沉着症等疾病基因的发现

你可能从未听说过遗传性血色素沉着症，医生对其有所了解，但认为它罕见。然而，研究证实，这种钱起我性疾病折磨着约150万美国人。美国圣路易斯大学医学院的科学家布鲁斯·R·培根（BruCeR．Baco）说，"它是已知最常见的遗传性疾病之一。"亚特兰大市美国"疾病控制与预防中心"（CD）的统计资料表明，只有一小部分遗传性血色素沉着症患者获得了正确的诊断。尽管有一种诊断方法可用，但却很少有人应用。若不治疗，血色素沉着症能致患者于死地。患这种病时，患者的心脏、肝脏及人体的其他器官有大量铁沉积，50～ed年后，这些器官确确实实地…     

从手相术到掌纹学

手相术根据手掌和手指上的纹路和花纹,可以断定人的性格,并预测其未来的生活。具有神秘色彩的手相术与科学有什么共同之处呢?人的手可以为生物学家、医学科学家和人类学家提供大量的信息。于是就诞生了旨在研究手上皮肤花纹的掌纹学,它可以帮助人们发现某些遗传性疾病和某些先天性缺陷。     

染色质量组试管婴儿

日益发展的体外受精技术正广泛应用于临床不孕症的治疗，但可能造成缺陷基因下传。胚胎着床前遗传诊断技术可早期诊断胚胎遗传缺陷，减少遗传病胎儿的妊娠，但不能修正患儿的基因缺陷。在此，作者提出染色质量组试管婴儿的构想，即在体外受精时剔除有缺陷的染色体，再植入其他个体相应的正常染色体，从而达到修正胎儿遗传缺陷，改善胎儿遗传品质的目的。     

在产前战胜疾病

医学一项用于发现和治疗一些胎儿缺陷的新技术.用针插入脐带的血管里,医生从中抽取血样便可直接对胎儿实施治疗.在诊断方面的应用——诊断基因疾病,血液疾患和感染.在治疗方面的应用——输血,实施心脏药物,未来可修复基因缺陷.     

“复眼”镜头

荷兰一名大学生在飞利浦公司资助下发明了一种能发出荧光的睡袋，它能帮助那些患有遗传性肝脏疾病的人。这类患者先天不能产生允许胆红素分泌的酶类，从婴儿时期就开始出现黄疸。为了保持胆红素在允许的水平，患者需要每天躺在光疗床上接受蓝光照射，有时每昼夜要照射12小时。因此这种疾病使患者失去自由活动的时间。     

“星球大战”医学的来临

近年来,一个有力的竞争者登上了生物技术舞台,这便是已可大批量生产的单克隆抗体。单克隆抗体,是体内特殊白细胞产生的微型蛋白质。它们已广泛用于食物处理,用于去除食物中的杂质;用于快速诊断癌症、妊娠以及各类不同的疾病,其中有些配套单克隆药品已在药店出售。最近单克隆抗     

阑尾炎与妇女不孕症

在发达国家中,女性的人群寿命比男性平均长4～10年。为此,美国国家老龄研究所召开了以“女性与男性的寿命差异”为主题的学术研讨会,与会者探讨了有关寿命的性别差异以及在生物学方面的差异,期望揭开长寿的奥秘。性别差异起始于受孕之时,妊娠时男女胎儿之比为115:100。由于流产等原因,该比例在出生时降低到105:l00。可见在子宫里已经开始淘汰。此外,在新生儿期和幼儿期,男性婴儿的死亡率很高。到30岁时男女性别之比几乎相等,到65岁时,女性占84%,男性占70%。在死因方面,性别差异就更明显了。因刑事凶杀死亡,男女之比是3.9:1;因疾病死亡如肺癌、自杀、呼吸系统疾病;肝硬化、心脏病以及车祸,男女之比是2:1。     

胎儿产前诊断新法——绒毛膜绒毛取样

目前,美国、荷兰等发达国家在检测胎儿质量时,正在逐步用新方法取代过去常用的羊膜穿刺法.这类新方法称做绒毛膜绒毛取样(Chorionic Vellus Sampling),简称CVS.在进行传统的羊膜穿刺时,医生需先用B超观察胎儿在子宫中的情况,然后在B超的指导下,将一长针头刺入子宫,取出少量的液体,由于液体中包含着胎儿的遗传信息,故分析检测羊水便可得知胎儿是否正常,是否有遗传缺陷,并且可判断出胎儿的性别.但是,羊膜穿刺要求在孕妇妊娠的第16周时进行,穿刺后要等四周时间才可得到结果.     

医学伦理学在产前遗传咨询中的应用探讨

预防和降低遗传性疾病及先天缺陷胎儿的出生，提高出生人口素质和生命质量，是世界各国普遍关心的问题，也是世界文明进步和社会发展所必需的。尽管中国与西方国家存在着文化、社会观念以及社会制度的差异，但根据各国的具体情况、经济和社会的发展，有序地调节人口的增长，改善出生人口素质．提高生命和生活质量，无疑是临床医学工作者、社会学家和伦理学家的共同任务或同一目标。     

激光多普勒测速

现代科学技术的发展,在我们面前展现了无数的奇迹,以前谁能想象,只要让几束细光束穿过流动的气体或液体,就能知道流体的流动速度呢!但如今,人们已能用精密的激光仪器测量眼球后面视网膜上微小血管中的血流速度,并用测得的速度信息来诊断某些疾病;人们也能用看不见的红外光束射向天空,测