烯丙基硫代磷酰胺的合成及性质

本文用烷基硫代磷酰二氯在烯丙醇中同烯丙醇钠进行反应,然后在三氯甲烷中胺化,合成了十三种烷氧基稀丙基硫代(?)酰胺,产物收率令人满意。另外并对这些化合物的波谱特性进行了较为详细的讨论。     

断开糖中烯丙基酸的方法研究及单糖的合成

研究了一种选性地断开糖中烯内基酸的方法．该法基于取代烯内基酸和未取代烯内基醚的反应活性不同，选择性地断开未取代烯内基酸．在研究基础上合成了几个单糖，并对其结构经核磁、质谱、高分辨率质普进行了证实．     

断开糖中烯丙基醚的方法研究及单糖的合成

研究了一种选择性地断开糖中烯丙基醚的方法。该法基于取代烯丙基醚和 以代烯丙基醚的反应活必不同，选择性地断开未取代烯丙基醚，在研究基础上合成了几个单糖，并对其结构经核磁，质谱，高分辨率质谱进行了证实。     

合成烯丙基砜的新方法

报道一种简单、便利的一步合成烯丙基砜的新方法。     

双端烯丙基冠醚的合成

用３，５－二叔丁基二苯并－１４－冠－４双羟基冠醚及３－正十五烷基二苯并－１４－冠－４双羟基冠的顺式和反式异构体，分别与溴丙烯反应，合成了４种新的双端烯丙基冠醚，通过红外光谱，核磁共振谱，质谱和元素分析确定了它们的结构。     

烯丙基胺的合成研究

以Delepine伯胺制备方法为依据,用无水乙醇代替氯仿做溶剂,通过烯丙基氯与乌洛托品反应制备烯丙基胺,详细考察了酸碱用量、催化剂用量、物料配比及溶剂用量对反应的影响,发现在n(C3H7Cl):n(C6H12N4)=0．95：1,x(KI)=2．5％．40 C．t=10 h．n(NaOH):n(HCl)：n(C6H12N4)=4:4:1的条件下,产品烯丙基胺收率为86．6％,烯丙基氯转化率达100％,产品经GC-MS及IR分析,结构正确。     

四烯丙基硅的合成

本文报告了四烯丙基硅合成方法的研究结果。将四氯化硅与烯丙基格氏试剂作用来制备四烯丙基硅。经改进,其产率达82%。该法比国外Fishwiek法的产率高一倍多。操作亦简化。文中详述了制备方法与某些基本性质。     

由烯丙基碲盐合成芳基烯丙基醚的新方法

溴化二异丁基烯丙基碲与酚在固体氢氧化钠存在下于室温搅拌４—５小时，得到芳基烯丙基醚，产率很高．     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成及结构表征

用新型方法通过二甲氯和烯丙基胺合成了絮凝剂阳离子单体—二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC),通过该方法提高产率达98.5%;采用溴化法测定DADMAC浓度,并与其他方法作了比较;探讨了DADMAC溶液中NaC l含量;用元素分析、红外(IR)谱图和核磁共振谱图(1H-NMR、13C-NMR)对所合成的DADMAC进行结构表征.     

二烯丙基三硫的合成及稳定性试验

以硫代硫酸钠、烯丙基氯和硫化钠为原料,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,铁氰化钾为催化剂,催化合成二烯丙基三硫。考察了2步反应催化剂的用量、反应时间对产率的影响。实验表明：铁氰化钾与烯丙基氯的重量为比1：1,反应时间4h,产率最高。O．02mg／mL可溶性淀粉和无水乙醚能使二烯丙基三硫稳定性提高。     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成

针对“一步”法和“两步”法合成二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的不足,通过分析研究DMDAAC的合成反应过程,并结合“一步”法和“两步”法各自的优点,探索出一套新的DMDAAC合成路线：“一步 两步”法。采用该工艺可合成出高纯度DMDAAC,反应时间仅为9h,产率高达95％。     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成

本文以烯丙基氯、二甲胺、氢氧化钠为原料，探讨了合成二甲基二烯丙基氯化铵的工艺条件，研究了反应温度、反应时间、烯丙基氯加入方式对产物收率的影响，在一定的反应条件下，收率达８５％以上。     

烯丙基缩水甘油醚的合成研究

通过苄基三乙基氯化铵的相转移催化作用，过量的环氧氯丙烷与烯丙醇在氯氧化钠水溶液中反应，合成了烯丙基缩水甘油醚，研究了反时间，温度，碱用量，催化剂用量及环氧氯丙烷用量对产物收率的影响。     

二乙基烯丙基胺的合成

以烯丙基氯作烷基化试剂,在常压、不加催化剂的情况下合成了二乙基烯丙基胺,并对原料配比、水浴温度、加料方式与时间、以及沸腾反应时间对产率的影响进行了研究。结果表明,在烯丙基氯与二乙胺摩尔比为1．1：1、总加料时间2h及沸腾反应1h时,二乙基烯丙基胺的产率可达78％。     

烯丙基螺恶嗪的合成

有关螺恶嗪的衍生物的光致变色研究已有多人报道，人们的兴趣主要集中在设计不同的螺恶嗪分子，研究分子结构对光致变色行为的影响。以烯丙基为中间体，合成含有烯烃取代基的螺恶嗪类新型光致变色材料，通过IR、^1HNMR手段进行了表征，确认了产物结构。此外对其在不同极性的溶剂中进行了光致变色实验，并对实验的结果进行了讨论。     

环氧化新酚树脂的合成与表征

新酚树脂是通过苯酚和芳烷基醚的缩合反应而产生的一种高分子化合物。其具有高强度、粘结性强、耐高温,高绝缘等最理想的新酚树脂结构材料,而新酚树脂一般用于金刚石制品和砂轮片制造等行业,且它的样品能在250℃以下长期使用,所以新酚树脂才具有较好的力学性能及耐热性能。同时新酚树脂还具有化学稳定性强、制品尺寸稳定、硬化时收缩小、耐高温等特点。     

酚硫杀的合成及应用

在酚硫杀的合成中，加入相转移催化剂（ＴＢＡＢ）可使反应收率由３８％提高到７６％，降低了成本。其制剂Ｓ－ＥＡ落果防止剂在苹果果树上应用，对防止采前落果有显著效果，且对果树生长及果品贮藏、果品品质无不良影响，优于目前生产上使用的萘乙酸等。     

CO2／酚基树脂的合成方法

论述了酸性法、碱性法、复合法和厌氧胶法四种合成ＣＯ２／酚基树脂的方法，每种合成方法都有各自的优缺点，然而在四种合成方法中，就树脂砂强度而言，碱性合成方法是最好的。另外，用丙烯酸、硅酸乙酯、酸酐改善树脂的性能，其中丙烯酸对酚基树脂的质量有良好的影响。     

厚朴酚与和厚朴酚的药理作用及提取合成研究进展

综述了珍贵药用植物厚朴酚及和厚朴酚的理化性质、药理作用、提取合成及临床应用。研究表明,厚朴酚与和厚朴酚是一种抗肿瘤疾病的良药,对多种癌症具有较好的疗效,有显著的抗菌活性,具有心血管保护功效,对于失眠和焦虑等症状有很好的疗效,可促进海马神经元再生从而发挥抗抑郁作用,厚朴酚与和厚朴酚合用可使高脂肪摄入所引起的脂肪肝得到抑制,和厚朴酚通过靶向蛋白酪氨酸磷酸酶可改善胰岛素敏感性,从而降低血糖,厚朴酚与和厚朴酚均有抗腹泻作用,可促进胃排空和肠推进。通过技术改进,从植物中提取及化学合成厚朴酚与和厚朴酚的产出率都得到了提高。最后提出了研究展望,应注重厚朴酚与和厚朴酚的稳定性及临床应用的研究,并拓展药源的研究,提高产出量。