黄烷酮电解氧化合成黄酮

黄烷酮电解氧化合成黄酮鲁宽科，谭镇，李裕林（兰州大学化学系，兰州７３００００）狼毒素是从瑞香狼毒（ｓｔｅｌｌｅｒａｃｈａｒｍａｅｊａｓｍｅ，Ｌ）中分离出的一种Ｃ３─Ｃ３Ｎ偶联的双黄烷酮［１］，其结构正好是两个柚皮素在Ｃ─３位相连。我们曾以黄酮为原料，...     

7，3＇，5＇-三取代黄烷酮和黄酮醇类化合物的合成

以3，5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料，分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar—Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤，以21％～32％的总收率合成了7，3’，5’-三取代黄烷酮1a～1b和黄酮醇类化合物2a～2b，所有合成产物通过0HNMR，IR，MS进行了结构确证．其中黄烷酮1b是从药用植物中间锦鸡儿Caragana intermedia KangetH．C．Fu中分离得到的新天然有机化合物，此次为首次全合成．     

7,3'',5''-三取代黄烷酮和黄酮醇类化合物的合成

以3,5-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,分别经酯化、乙酰化、甲氧甲氧基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、环化、Algar-Flynn-Oyamada反应以及脱保护基等步骤,以21%~32%的总收率合成了7,3’,5’-三取代黄烷酮1a~1b和黄酮醇类化合物2a~2b,所有合成产物通过1H NMR,IR,MS进行了结构确证.其中黄烷酮1b是从药用植物中间锦鸡儿Caragana intermedia Kang etH.C.Fu中分离得到的新天然有机化合物,此次为首次全合成.     

5,7-二羟基嘧啶氮杂黄烷酮衍生物的合成及抑菌活性研究

以取代肉桂酸和巴比土酸合成了一系列新型的5,7-二羟基嘧啶氮杂黄烷酮衍生物．所有化合物的结卡勾均经元素分析、IR、^1H NMR确证．生物抑菌活性测试结果表明．大部分化合物具有良好的抑菌活性。     

两种具有杀线虫活性异戊烯基黄烷酮的全合成

以廉价的苯甲醛、对羟基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,合成了天然产物（±）-2,3-二氢-2-苯基-8-（3-甲基-丁基-2-烯基）-4H-1-苯并吡喃-4-酮及（±）-2,3-二氢-2-（4-羟苯基）-8-（3-甲基-丁基-2-烯基）-4H-1-苯并吡喃-4-酮,总收率分别为20%和16.3%.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认.     

黄烷酮类植物抗毒素的研究简介

植物抗毒素是植物受到外界病原微生物侵扰后所产生并积累的一类具有抗菌活性的小分子物质，樱花素是从水稻稻瘟病感染组织中分离鉴定的一种黄烷酮类植物抗毒素，对以婴花素为代表的水稻抗霉素及其类似物的结构与活性，黄烷酮类植物抗毒素合成方法的研究概况 进行了综述。     

黄烷酮烯醇硅醚的合成及其与氧化银反应

应用Me_2NSiMe_3为试剂合成了4个黄烷酮烯醇硅醚,收率很高。黄烷酮烯醇硅醚用氧化银氧化主要发生脱氢反应,生成黄酮,同时有少量3,3″-偶联反应产物双黄酮生成。     

(±)-5,4''''-二羟基-7,3''''-二甲氧基黄烷酮的全合成

以 2 ,4,6 三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料 ,经选择性的甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环、脱去保护基等步骤 ,以 2 7%的总产率首次完成了 (± ) 5 ,4’ 二羟基 7,3’ 二甲氧基黄烷酮的全合成 .合成的关键步骤是 3 甲氧基 4 甲氧甲氧基苯甲醛和 4 甲氧基 6 甲氧甲氧基 2 羟基苯乙酮的缩合     

紫萁不同器官、不同生长期黄酮含量比较研究

采集同一环境不同生长时期的紫萁,经过杀青、烘干、粉碎、脱脂、乙醇浸提,再用亚硝酸钠一石肯酸铝比色法测定紫萁各部位的黄酮含量。结果表明：在同一生长期,根状茎的黄酮含量较高,其次是叶片;在同一部位,黄酮化合物的含量随生长期变化。     

不同预处理方式对木立芦荟总黄酮含量的影响

不同预处理条件下（将样品浸泡24h和不浸泡）超声波提取木立芦荟叶、茎中总黄酮,并用分光光度法测其含量．结果表明：木立芦荟茎浸泡24h超声提取总黄酮的含量略高于不浸泡直接超声提取的总黄酮含量,但木立芦荟叶不浸泡直接超声提取的总黄酮含量高于浸泡24h超声提取的总黄酮含量,木立芦荟叶里的总黄酮含量都高于茎中的总黄酮含量．     

过渡金属催化合成异喹啉研究

综述了近年来过渡金属催化合成异喹啉的研究进展，包括过渡金属钯、银、铜、铱、钌催化等，并对部分催化反应的机理进行了讨论.     

没食子中黄酮提取工艺探讨

本文采用乙醇浸提法和索氏提取法等两种方法对没食子的总黄酮进行了含量测定．并通过显色反应和沉淀反应对粗提物进行了鉴定．试验结果表明，提取总典酮时索氏提取法效果最佳，总黄酮的得率为0．575％．结沦为本试验的测试结果说明对没食子开发利用，并对没食子新产品的工业化生产提供参考依据．     

超声波辅助提取花生壳中黄酮的工艺研究

采用超声波辅助法对花生壳中黄酮进行提取,研究了料液比、提取功率、提取温度及提取时间对花生壳中黄酮提取率的影响.通过单因素实验和正交试验确定了花生壳黄酮的优化提取工艺:料液比为1∶30,提取功率为100 W,35℃下浸提40 min,在此工艺下提取的花生壳中黄酮的质量分数为3.458%.     

水稻转基因表达的诱导因子麦黄酮的合成

麦黄酮广泛存在于单子叶植物中,最近已证明,麦黄酮及其甙是水稻转基因表达的主要诱导因子［１］,这一发现显示了麦黄酮在转基因研究和利用生物工程技术培育水稻新品种方面有重要价值．然而,麦黄酮在自然界中存在较微量,难于满足深入研究的需要,也限制了它在培育水稻...     

丁香总黄酮的超声波提取及鉴别

采用超声波乙醇浸提法从丁香中提取黄酮类物质,用分光光度法测定所提取的黄酮总量,样品中总黄酮的含量C=1.3734mg/mL,回收率为100.8%.     

超声波和微波辅助法提取茵陈总黄酮的条件研究

以70%乙醇为提取溶剂,分别用超声波和微波辅助法提取茵陈黄酮类化合物,以总黄酮提取率为考察指标,通过正交实验设计优选最佳工艺条件.结果表明:超声波辅助提取的最佳条件为提取时间60min、温度60℃、5g原料使用溶剂125mL、超声波功率200W;微波辅助提取的最佳条件为提取时间24 min、5g原料使用溶剂125mL、微波功率350W.最佳提取条件下,超声波辅助提取率(3.29%)略高于微波辅助提取率(3.09%),微波辅助提取法能明显节省提取时间.     

超声波提取萹蓄总黄酮及测定

目的：从萹蓄中提取总黄酮并测定其含量。方法：选择乙醇为溶剂，用超声波技术从萹蓄中提取黄酮类物质，并对所提取的黄酮类物质进行验证，用分光光度法测定含量。结果：测得样品中总黄酮的平均含量为1.88％，平均回收率为100．95％．结论：运用超声波法从萹蓄中可以提取出黄酮类物质，加快提取速度，提高提取效室．