双气路色谱法测定固体比表面积的特点

本文介绍了以双气路色谱法为原理的ST-03型比表面和孔径测定仪的特点。以及仪器的稳定时间、样品管插入液氧深度、平衡气总流速、液氮饱和蒸气压、相对压力范围等因素对固体表面积测定的影响。同时相应提出了降低影响的建议。     

气相色谱法测定水中的亚硝胺

建立了水中四种亚硝胺类化合物的液液萃取-气相色谱法分析方法。用FID检测器HP-5色谱柱可以较好分离四种亚硝胺类化合物。方法检出限分别为:N-亚硝基二甲胺0.44μg/L、N-亚硝基二乙胺0.30μg/L、N-亚硝基二正丙胺0.46μg/L、N-亚硝基二苯胺0.33μg/L。该方法具有较好的线性关系、精密度和准确度,可用水中N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基二正丙胺和N-亚硝基二苯胺的测定。     

TDI 哮喘的免疫病理学机制研究现状

二异氰酸甲苯酯(TDI),广泛应用于聚氨酯生产中的一种活泼的化学物质,目前被认为是化学性职业哮喘的最大诱因.综述了TDI引起的哮喘的免疫病理学机制的研究近况.TDI的生物靶标、致敏能力、气道炎症反应的特点和反应的细胞位点都是了解TDI毒性和疾病的基础;阐述了TDI引起的体液免疫应答和细胞免疫应答,以及体外的氧化反应、树突状细胞的转移,探讨了其免疫病理学根源;介绍了TDI哮喘的基因及其表达的改变.更深层次的研究TDI哮喘的免疫病理学机制将有助于有效的TDI接触预防和临床上职业性哮喘的早期诊断.     

TDI在小鼠睾丸及附睾中的代谢

为阐明TDI在小鼠睾丸及附睾中的代谢过程,对TDI进行体外代谢研究.应用HPLC测定TDI在小鼠睾丸及附睾中的线性范围、回收率及代谢常数.TDI在小鼠睾丸及附睾中的代谢均附合一级动力学方程,平均回收率大于96%.TDI在小鼠睾丸及附睾中代谢为有毒性的产物,为TDI的生殖毒性提供了依据.     

毒鼠强及其中毒检测

采用气相色谱检测方法检出毒鼠强，并简要介绍了毒鼠强及其中毒表现。本检测方法准确、快速、简便。     

聚氨酯工业中TDI及其三聚体的合成与应用

甲苯二异氰酸酯(TDI)是聚氨酯工业中用量最大的异氰酸酯之一,人们对它的研究也在不断地深入.介绍了近年来甲苯二异氰酸酯(TDI)的合成工艺,同时重点综述了下游产品TDI三聚体的合成机理,以及国内近年来对TDI三聚体合成技术和应用方面的研究.     

有机磷杀虫剂的毛细管气相色谱分析

本文研究了难分离有机磷“物质对”在非极性毛细管柱上的分离条件以及在电子捕获检测器上的响应情况，并对实际样品进行了测定。     

裂解气相色谱及其在司法检验中的应用

本文对裂解气相色谱的原理和应用进行了介绍，结合自己所做工作阐述了该技术在司法检验中的应用。另外对同时裂解甲基化色谱分析新技术及其在司法检验中的应用进行了介绍。     

混合甲酚异构体的气相色谱法测定

本文提出了一种简便、快速分析混合甲酚中邻—甲酚,间工甲酚,对—甲酚异构体的气相色谱方法。选择实验室常用的SE-30为固定相,该固定相对混合甲酚异构体有良好的选择性。应用于工业中混合甲酚测试,效果理想。     

衍生化气相色谱法测定食品中的苯甲酸与苯甲酸钠

本文采用三氟化硼——甲醇法，对样品中的苯甲酸的衍生化条件进行了研究．建立了一种食品中苯甲酸和苯甲酸钠的气相色谱分析方法．经精密度、准确度实验和样品测定，均获得满意的结果．     

TDI致小鼠肝细胞损伤的机制分析

探讨甲苯二异氰酸酯(toluenediisocyanate,简称TDI)导致肝细胞损伤的机制以及雌雄差异．从氧化损伤的角度观察了TDI对肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量的影响,并应用激光共聚焦技术分析了TDI对肝细胞内DNA、RNA的影响,此外,还进行了毒性效应的雌雄差异比较．肝组织中的MDA含量有显著性增加(P＜0．01),同时SOD(P＜0．01)、GSH(P＜0．05)的含量均有不同程度的降低;染毒组肝细胞的RNA/DNA荧光像素之比明显升高(P＜0．01);TDI通过氧化损伤的机制导致了肝组织的毒性;TDI对DNA合成有一定的抑制作用;TDI的毒性具有雌雄差异,雌性对TDI的耐受剂量高于雄性．     

气相色谱法测定中成药中冰片的含量

采用正十二烷作内标,选用ＯＶ－１０１的石英玻璃毛细管柱,建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮（１９９４）、刘柏年（１９８４）工作相比,不仅大大节约了分析时间,而且分离效果更佳,测定结果的重现性好,标准偏差Ｓ＝０．４０,平均回收率高达９９．０％,内标物与冰片的浓度比为１：０．３－１：１．５时峰面积与浓度成线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９７     

气相色谱法检测饮料中的盐酸氯胺酮

文中考察了液液提取-气相色谱法检测饮料中盐酸氯胺酮的条件。饮料检材中添加pH值为9.2的缓冲溶液,再用三氯甲烷提取,提取液浓缩后加内标烯丙异丙巴比妥,进行气相色谱法分析。以盐酸氯胺酮与烯丙异丙巴比妥色谱峰面积比Y对橙汁中盐酸氯胺酮浓度X(g/mL)进行线性回归,在0.02-25.0g/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.0055 0.4785X(r=0.9999),检测限为0.005μg/mL,平均提取率91.5%。该方法可用于饮料中的盐酸氯胺酮的提取检验。     

杂醇油中光学异戊醇的气相色谱分析

建立了一种测定杂醇油中光学异戊醇的气相色谱法。在２０％的丁四醇填充柱上，光学异戊醇能与杂醇油中的异戊醇和其它组份得到完全的分离。     

气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰

小麦粉中的过氧化苯甲酰在盐酸介质中被还原铁粉等还原剂还原为苯甲酸,经乙醚提取净化后,用气相色谱仪测定,与标准系列比较定量.采用气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰,分析结果令人满意.苯甲酸线性回归方程为A=-10730.64+2494.01X,r=0.9996,标准偏差为0.068,过氧化苯甲酰相对标准偏差1.09,回收率为97.6%～102.4%.     

气相色谱法检测饮料中的盐酸氯胺酮

文中考察了液液提取-气相色谱法检测饮料中盐酸氯胺酮的条件.饮料检材中添加pH值为9.2的缓冲溶液,再用三氯甲烷提取,提取液浓缩后加内标烯丙异丙巴比妥,进行气相色谱法分析.以盐酸氯胺酮与烯丙异丙巴比妥色谱峰面积比Y对橙汁中盐酸氯胺酮浓度X(g/mL)进行线性回归,在0.02-25.0 g/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.0055 0.4785X(r=0.9999),检测限为0.005μg/mL,平均提取率91.5%.该方法可用于饮料中的盐酸氯胺酮的提取检验.     

毛细管气相色谱法测定水中的苦味酸

水样中的苦味酸氯化生成氯化苦,用正己烷萃取后毛细管气相色谱法(GC-ECD)测定氯化苦的量来确定苦味酸的浓度.采用保留时间定性,外标法定量.对方法的可靠性进行了精确度和准确度实验,研究了反应温度、反应时间和次氯酸钠加入量对苦味酸测定的影响,优化了实验条件.     

原甲酸三乙酯的气相色谱分析

采用 TCD检测器 ,醋酸正戊酯为内标的气相色谱法测定了原甲酸三乙酯的含量。该法具有较宽的线性范围 ,最大标准偏差为 2 .7× 1 0 -3,变异系数不大于 0 .63%     

工业甲醛中甲醛、甲醇、水等各组分气相色谱法分析

该文采用气相色谱法测定在聚甲醛工业过程分析中甲醛制备工段的甲醛、水和甲醇的含量,克服了传统检测方法的缺陷,获得了较好的准确度和灵敏度。     

浅析在TDI分离生产线中乙二醇流失的主要原因

以银光公司为例,对TDI分离生产线中影响乙二醇流失的主要因素及解决措施进行系统分析.TDI分离生产线经过技术改造后生产线逐渐趋于稳定,并达到了技术改造的生产要求,针对TDI分离生产线规模的扩大,T-100、T-65产品的生产在满负荷的生产形式下,企业对TDI分离产品的质量、产量及能源消耗量等生产指标提出更高的目标,要求TDI分离工段降低其产品原料单耗,提高能源利用率,达到降本增效的目的.