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1.
α-Fe_2O_3(SO_4~(2-))气敏材料的红外吸收谱 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了α-Fe2O3(SO)气敏材料和Fe2O3试剂和在不同烧成温度和工作温度下的红外吸收性质,结果表明SO改变了α-Fe2O3的结构状态,使a-Fe2O3产生氧吸附功能,从而获得气敏性。 相似文献
2.
研究了La1-x SrxCo1-xBxO3(B=Fe,Ni,Cr)复合氧化物催化剂CO氧化活性,半通过氧的程序升温热脱附(TPD)研究了该类催化剂的表面氧,结合活性与表面氧随x的变化规律讨论了表面活性氧种。 相似文献
3.
报导Eu_(1-x)Sr_xFeO_(3-y)(x=0.0~1.0)的固相反应法合成,测量了其X射线衍射及室温下的 ̄57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO_3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。室温下 ̄57FeMossbauer谱由一套反铁磁六线谱、一套顺磁双线谱和一套顺磁单线谱组成(X=0.2,0.4,0.6).处于立方相的Fe离子的IS介于Fe ̄3+和Fe ̄4+之间,可能参与电子跳跃。 相似文献
4.
纺锤型γ-FeOOH的合成及其热分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用空气氧化FeSO4与Na2CO3作用生成的Fe(CO3)x(OH)2(1-x)悬浮液体系,通过稀土离子Y3+的掺杂合成出均匀纺锤型铁黄γ-FeOOH微晶.由DTA-TG和XRD分析得出γ-FeOOH随温度升高,发生如下相变过程:γ-FeOOH→γ-Fe2O3→α-Fe2O3.本文还对γ-FeOOH的脱水过程机制和以γ-FeOOH为中间体经热处理制备的纺锤形γ-Fe2O3磁性能作了初步探讨. 相似文献
5.
李建功 《兰州大学学报(自然科学版)》1993,29(4):102-105
本文介绍了钙钛矿型氧化物Nd1-xCaxFeO3-y的制备和X射线衍射结构分析。X射线结构分析结果表明,Nd1-xCaxFeO3-y的晶格常数和晶胞体积均随x增加而近似呈线性减小。 相似文献
6.
用微型高压釜,以四氢萘和十氢萘为溶剂,在氢初压6.0 M Pa,反应温度390~ 450℃,反应时问0-60min下,添加铁化合物为催化剂进行煤炭加氢液化,考察各 种影响因素,并用穆斯堡尔谱测试液化残渣,探索其催化机理。结果表明,液化时 FeS2完全转变为磁黄铁矿Fe1-xS;Fe2O3-S或Fe3O4-S直接或经过中间物FeS2间接转变为磁黄铁矿。Fe1-xS生成量增多,液化转化率增大。进一步有力地证 实,Fe1-xS是以铁化合物为催化剂进行煤炭液化时的活性物种。 相似文献
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8.
以XPS表征了LaMO3(M=Fe,Co,Ni)晶体表面氧的性质,区分了XPS谱中二种O1s峰.由O吸峰的相对强度获得了LaMO3表面吸附O2性能的变化规律,并得到了O2吸附量(脉冲法)实验结果的映证.CO氧化反应活性测定发现:300℃下,LaMO3活性顺序为LaCoO3>LaNiO3>LaFeO3,与其O2吸附量大小顺序相一致. 相似文献
9.
用化学共沉淀法制得掺有一定量锑离子的α-Fe2O3,超微粉料.TG-DTA、XRD及SEM等分析表明,掺锑量(Sb/Fe原子比)小于0.2时,材料仍保持α-Fe2O3的晶体结构,但其晶化温度随Sb含量的增加向高温区移动;在低温段纯α-Fe2O3的晶粒生长活化能(Q=10.3kJ/mol)远小于Sb/Fe=0.1(Q=35.3kJ/mol)粉料的活化能;Sb5+取代α-Fe2O3晶粒中Fe3+格位与在450℃下长期工作粉料颗粒不易长大,是造成掺锑α-Fe2O3元件电阻降低一个多数量级及气敏性能显著改善的主要原因. 相似文献
10.
冯庆革 《广西大学学报(自然科学版)》1996,21(4):341-345
将量子化学的SCC-DV-X。计算方法应用到研究硫铝酸锶矿物(3CA.SrSO4)的结构和性能,得出3CA.SrSO4的(AlO4)x笼状结构,(CaOx)和(SrOx)多面体的化学键级,分子轨道能级和净电荷等,并对其中(AlO4)四面体中铝氧,(CaOx)和(SrOx)多面体中钙氧,锶氧的成键机制及其强度进行了探讨,从理论上揭示了该矿物结构,性能,成键机制及活性关系。 相似文献
11.
研究了粒径为0.048~0.050mmFe3O4与Cr2O3在过氧化氢-柠檬酸水溶液中的溶解特性.单一组分的H2O2和柠檬酸分别对Cr2O3和Fe3O4有较高的溶解量,而混合体系则大大降低了Cr2O3和Fe3O4的溶解量;Fe3O4在混合体系中的溶解量随pH的升高而降低,随温度的升高而升高,在用振荡溶液保持固体颗粒悬浮状态的情况下,在60分钟内能达到络合溶解平衡;Cr2O3在混合体系中的溶解量,在改变pH、温度和振荡时间的情况下均变化不大. 相似文献
12.
固体碳还原熔渣中FeO反应的动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在1382-1535℃,通过测定渣中FeO浓度随时间的变化关系,确定了固体碳还原熔融FeO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中FeO的反应速度,得出该反应为一级反应,在不同的温度范围内有不同的表观活化能和经验速度表达式,研究表明,在1382-1455℃,界面化学反应为固体还原熔渣中FeO反应速度的限制环节;而在1455-1535℃,渣中FeO的对流扩散为其限制步骤,此外,还在1510℃估算了渣Fe 相似文献
13.
用交法制备出了(Fe1-xCrx)15-(SiO2)85闰状合金固体,这种粒状合金固体是一种钠米复合材料,由嵌在SiO2母体中的Fe-Cr合金颗粒构成。本文报告这种材料的基本制备方法,以及Cr含量对Fe-Cr合金颗粒磁学性质的影响。 相似文献
14.
用溶胶法制备出了(Fe1-xCrx)15(SiO2)85粒状合金固体,这种粒状合金固体是一种纳米复合材料,由嵌在SiO2母体中的FeCr合金颗粒构成.本文报告这种材料的基本制备方法,以及Cr含量对FeCr合金颗粒磁学性质的影响 相似文献
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16.
基于成核生长动力学经验方程,导出了气固反应过程成核生长动力学方程,应用于针形超微粒a-Fe2O3在氢氮气氛中还原过程。利用TPR技术得到还原过程成核生长动力学方程。针形超微粒a-Fe2O3表面氧还原速率随还原程度的增加而增加,体相氧还原速率随还原程度的增加而减小。以制备磁粉为目的的还原最佳温度为360~400°C。 相似文献
17.
铈部分取代镧的La—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制得了Ce^4+部分取代La^3+的La10xCexMnO3钙钛矿型催化剂,结果表明,随Ce++取代量x的增加,La1-xCexMnO3催化剂越易还原,其还原活化能逐渐降低,对CO、CH4氧化反应其活性有一最佳值,对CO反应x为0.4;对CH4反应x为0.2,这是由于随x的增大,催化剂晶格缺陷增多,晶格氧的化学势增大而造成的。 相似文献
18.
蔡迎春 《山东大学学报(自然科学版)》1995,30(2):160-168
令C(x),A(x),N(x)分别表示阶n≤x且任一n阶群都是循环群,Abel群,幂零群的自然数n的个数,本文证明了:C(x)=e^-r/log3x+O(xlog4x/log^23x),A(x)=e^-rx/log3x+O(xlog4x/log^23x),N(x)=e^-r/log3x+O(xlog4x/log^23x),N(x)-A(x)=e^-rx/log^23xlog^23x+O(xlog^ 相似文献
19.
在1440-1530 ℃,通过X射线装置观测了石墨还原CaO-SiO2-Al2O3-FeO熔渣(CaO/SiO2=0.75-1.5)中FeO反应过程中渣的起泡行为,测定了熔渣的起泡指数和起泡率等参数。结果表明,熔渣的起泡率随熔渣中FeO的初己考叭墼疃鹊纳叨龃蟆? 相似文献
20.
在高Tc超导体Bi_1.6Pb_0.4Sr_2Ca_3Cu_4(1-x)Fe_4xOy中,我们发现由于Cu部分被Fe元素替代,其超导特性发生改变,样品的电阻——温度关系,交流磁化率——温度关系都与不同Fe含量有关。同时研究了得到铋系单相性好的超导材料的烧结工艺。 相似文献