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相似文献
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1.
引言根据文献记载,曾有人作过三元体系 KI——K_2SO_4—H_2O 溶解度的研究。但只研究了25℃时的情况,为了考查其他温度下的情况,并为了与他人的工作相配合,以便对 Mx—M_2SO_4-H_2O 型的体系得出比较系统的结论,因而进行了该题目的研究。  相似文献   

2.
鎢酸鈉和硫酸鈉是一对同晶形的鹽,在熔融的狀态下,它們是一个屬于Roozeboom第Ⅴ类型具有最低点不联續固溶体的二元体系。它們在水溶液中的情况,以往还沒有被研究过,我們在40°及60°下测定了鎢酸鈉和硫酸鈉在水中的溶解度,发現在这个体系中,除了具有一般三元体系共有的鹽析作用外,还发現在这二个温度下,該体系均具有以二合水鎢酸鈉为主体的不联續固溶体生成,且随温度的增高,固溶体的极限溶解度逐漸减小。  相似文献   

3.
引言体系 LiI—Li_2SO_4—H_2O 的溶解度迄今尚未有人作过,为了找出 LiI 与 Li_2SO_4在水中溶解度的相互影响与化学行为,作者选作了该体系在0℃时溶解度的研究。体系 LiCl—I_4i_2SO_4—H_2O 在30°和25°的溶解度图均被研究过,结果证明 I_4i_2SO_4在水中的溶解度随溶液中 LiCl 含量的增加而迅速的减低。体系的溶解度曲线由两支构成,分别相应于 Li_2SO_4·H_2O 与 LiCl·H_2O,但与 LiCl·H_2O 对应的一支极短,只留下与 Li_2SO_4·H_2O对应的一支。在25℃时共晶点含 Li_2SO_40.02%;含 LiCl45.52%。体系 NaI—Na_2SO_4  相似文献   

4.
从文献上来看,硷金属的卤化物(氧化物除外)及其对应的硫酸盐和水所组成的三元体系研究的甚少,特别是锂盐更为缺乏,三元体系 LiBr—Li_2So_4—H_2O 则从未有人研究过。作者为了探讨该体系在等温下的溶解度,先进行了0℃的研究。  相似文献   

5.
本文报导了利用等温法研究了三元体系KCl-K_2SO_4-H_2O和KHCO_3~-K_2SO_4-H_2O在0℃时及四元体系KCl-KHCO_3-K_2SO_4-H_2O在0°,25°和40℃时的溶解度等温線,結果表明在所研究的温度范圍内,在各該体系中都不存在固溶体、复盐或水合物。  相似文献   

6.
大家早已熟知,由于锂离子具有强烈的水合作用,同时它的氯化物溶解度很大。因此,氯化锂具有很强的盐析作用,以致可以在实践中加以运用。在文献中多次涉及到应用氯化锂作为盐析剂的问题,特别是对于其他金属的氯化物,当它们与氯化锂共存时,氯化锂便作为盐析剂使他们从溶液中析出,从而达到分离的目的。  相似文献   

7.
1.研究CoSo_4-MnSO_4-H_2O三元体系在30°和 60°的溶解度。 2.随着加入另一个盐,CoSo_4或MnSO_4溶解度都逐渐降低。 3.体系生成两种有限固溶体。 4.共饱和点的组成在30°为CoSo_4 10.4%,MnSO_4 29.8%,H_2O59.8%;60°为CoSo_425.3%,MnSO_4 14.2%,H_2O 60.5%。  相似文献   

8.
本文对Na_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系中的Na_2SO_4·10H_2O_-(NH_4)_2SO_4(Ⅰ)和Na_2SO_4·10H_2O-(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O(Ⅱ)两个多温截面进行了研究.在(Ⅰ)中有三个四相转熔点:P_1,38wt%(NH_4)_2SO_4,58.8℃;P_2,10.9 wt%(NH_4)_2SO_4,26℃;P_3,39.1 wt%(NH_4)_2SO_4,-16℃.在(Ⅱ)中有两个四相转熔点:P_1,100 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,59℃;P_2,23.62 wt%(NH_4)_2SO_4·Na_2SO_4·4H_2O,26.1℃,转熔反应热为180 J/g。  相似文献   

9.
为了研究KCl—KHCO_3—K_2SO_4—H_2O四元体系,我们曾在40℃时对构成该四元体系的两个三元体系KCl—K_2SO_4—H_2O和KHCO_3—K_2SO_4—H_2O进行了研究。有关这两个体系在40℃时的等温圖的资料,文献中是没有的。过去,对KCl—K_2SO_4—H_2O三元体系,曾在以下各温度进行过研究:0°,15°,20°,25°,30°,50°,70°,75°,100°,和35°。关于KHCO_3—K_2SO_4—H_2O三  相似文献   

10.
研究了硫酸铵、氯化铵和碳酸氢铵水盐体系的溶解度关系,获得了该体系在35 ℃时的溶解度相图数据。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂(1)WC-1型恒温槽(四川大学科仪厂生产);(2)硫酸铵(分析纯,西安化学试剂厂);(3)氯化铵(分析纯,自贡化学试剂厂);(4)碳酸氢铵(分析纯,上海光耀化工厂);(5)硝酸银(分析纯,成都化学试剂厂);(6)二氯化钡(分析纯,成都化学试剂厂);(7)氢氧化钠(分析纯,重庆化学试剂厂);(8)盐酸(分析纯,成都化学试剂厂)。  相似文献   

11.
三元体系LiCl—NaCl—H_2O的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文测定了三元体系LiCl—NaCl—H_2O在0℃时的溶度和饱和溶液的折光率。0℃时体系的等温溶度图系简单共饱型:其溶度曲线和折光率曲线均由两支组成,分别对应于LiCl·2H_2O和NaCl,共饱点的组成为LiCl 39.25%,NaCl 0.95%。在该温度时并未发现有NaCl·2H_2O的存在。  相似文献   

12.
本文系苏联科学院普通与无机化学研究所过氧化物实验室и.и.волЬнОв同志写给我校的一篇评述性论文,并嘱译成中文,在我们学校发表,今特刊出并谨向作者致谢。  相似文献   

13.
Na_2SO_4·10H_2O复合相变储冷体系的热力学性质   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 研究制备相变温度在 5~ 1 0℃之间的新型空调储冷材料 .方法 测定以Na2 SO4· 1 0 H2 O为主要成分的低共熔混合体系的相变温度随组成变化的关系 ,确定适宜配方 .研究抑制过冷和相分层现象的方法 .结果 由质量分数为 80 %的 Na2 SO4· 1 0 H2 O、2 %~ 8%的 KCl、5 %~ 1 0 %NH4Cl和 1 %~ 5 %( NH4) 2 SO4组成的低共熔水合盐体系的相变温度降至 9~ 1 0℃ .结论 加入无机盐 KCl,NH4Cl,( NH4) 2 SO4或 Na Cl可降低 Na2 SO4.1 0 H2 O的相变温度 .加入成核剂和增稠剂是解决过冷和相分层的有效方法 .  相似文献   

14.
重结晶普通的KNO_2试剂时,把80°—100°时的饱和溶液冷却到0°—10°,所得母液的组成和KNO_2—KNO_3—H_2O,KNO_2—KCl—H_2O体系在同温度下的雙饱和溶液组成相近[1]。和[2]把化学纯的KNO_2重结晶数次,发现其熔点不断上升。经过多次重结晶後他们得到的试剂熔点  相似文献   

15.
三元体系La_2(SO_4)_3-CH_2CONH_2-H_2O溶度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文测定了三元体系La_2(SO_4)_3-CH_3CONH_2-H_2O在O℃,30℃时的溶度和30℃时饱合溶液的折光率,并绘制了溶度图和折光率曲线。实验结果表明,体系在0℃,30℃时溶度线有两支,分别与La_2(SO_4)_3·9H_2O和CH_3CONH_2相对应。体系中只生成一种水合物La_2(SO_4)_3·9H_2O,其溶解度随温度的降低而增大。  相似文献   

16.
磷酸三丁酯(TBP)因为对于许多金属硝酸盐有特强的萃取能力而被广泛地应用在萃取分离上。但因其比重和黏度较高,故经常用黏度低比重小的物质作为稀释剂,苯就是常用的稀释剂之一。关于 TBP-C_6H_6-H_2O 三元体系物理性质的资料,在文献中还少记载,因此我们对该体系作了初步地探讨,并对二元体系 C_6H_6-TBP 进行了研究。  相似文献   

17.
前言在我们前一篇论文中[1],讨论了温度和硫酸浓渡对越南磷矿分解速度的影响。将60℃和120℃下的反应速度进行对比,发现高温下硫酸钙固体膜不但不会使反应停止(苏联无谓的钝化现象)而且其相对阻力还比低温下小,这就进一步加强了高温不存在钝化现象[2]的看法。但在过磷酸钙生产中,液相成分是不断变化的。为了全面了解硫酸钙固体膜对过磷酸钙生产第一阶段分解速度的影响,以阐明其反应机理,还必须研究磷矿  相似文献   

18.
用Na+和Cl-离子选择性电极,测定了25℃时NaCl-Na2SO4-H2O三元体系中离子强度为0.4~4.5mol·kg-1时NaCl的离子平均活度系数。用Pitier方程、Kumar的混合规则及改进的平均球近似法对NaCl-Na2SO4-H2O体系中NaCl的离子平均活度系数进行了预测。预测值与实验值相比较表明,在离子强度较小时,三种模型的预测值与实验值均较为接近;离子强度较大时,改进的平均球近似法的预测值与实验值最接近。  相似文献   

19.
用步冷曲线法和DSC法测定了CH_3COONa·3H_2O-Na_2SO_4·10H_2O截面,得到了体系的多温图。结果表明,此截面的两条三次结晶水平线的温度值分别为: 液+Na_2SO_4(?)Na_2SO_4·10H_2O+CH_3COONa·3H_2O_2:18.2℃; 液+CH_3COONa(?)Na_2SO_4+CH_3COONa·3H_2O:58.1℃。  相似文献   

20.
通过试验发现H2SO4预处理蔗渣浆能除去浆料中大量灰分,显著减少铁、锰离子含量,同时浆料高锰酸钾值有某些降低,可以为有少量木素溶解或结构发生变化,因而在相同漂白条件下,经H2SO4预处理后浆样白度提高6~8度。由于漂前酸的作用,漂白前后浆料多戊糖含量和漂白浆的得率略有减少。  相似文献   

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