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1.
本利用统计的方法对以某些碱基特别丰富(稀少)作为特征研究DNA序列结构,再利用某些频率较高的片段对序列结果进行进一步的研究,从而得到了更为有效的判断标准。 相似文献
2.
DNA序列的一种分类方法 总被引:1,自引:0,他引:1
刘志 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2002,(Z1)
基于小波变换和相关技术,提出了一种DNA序列的分类方法.首先将DNA序列转换成数字序列,然后对此序列进行Matlab快速分解,计算未知类别序列与已知类别序列的相关系数,由此判定序列的类别.结果表明,该方法是切实可行的. 相似文献
3.
分形在DNA碱基序列分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了分形原理和方法在DNA碱基序列分析中的应用,包括DNA碱基序列的一维行走、二维行走、子序列 分解及分形维数的计算,表明用分形的方法不仅可以对DNA碱基序列中的长程关联性作定量描述,而且有利于人们 进一步认识DNA中碱基序列的关联规律. 相似文献
4.
基于聚类分析的DNA序列分类研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从DNA序列片段的个案中密码子分布密度角度出发,提取出DNA序列片段的特征,应用模糊数学中的模糊聚类分析理论对DNA序列片段进行分类.由DNA序列片段中64种密码子出现的频率,给出两个案夹角余弦的定义,由两个案的交角余弦来描述个案之间的相关性.采取分层聚类分解法,应用SPSS统计软件,计算出描述个案之间相关性的模糊矩阵,同时给出DNA序列片段的分类结果.仿真结果表明,该算法具有分类简单且分类结果精度高的优点. 相似文献
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用人工神经网络模型对DNA序列进行分类 总被引:2,自引:0,他引:2
作者用人工神经网络模型对四种细菌的DNA序列进行了分类。用"两碱基片段含量"法表征了DNA序列,将DNA序列转化为一个16维向量。然后设计了人工神经网络模型并用"留一法"进行了训练。计算结果表明:人工神经网络对所有DNA序列的分类正确率达到了84.3%,表明用人工神经网络模型可以较好地根据DNA序列的结构特征进行种类。 相似文献
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参考鳗Li等鱼类线粒体DNA序列进行了中国花鲈线粒体DNA细胞色素b基因片断的引物设计、PCR扩增及其序列测定。得到中国花鲈的碱基序列为410bp,其A、T、G、C含量分别为101bp(24.63%)、112bp(27.32%)、72bp(17.56%)、125bp(30.49%),与鳗Li等其他鱼类相同基因片断序列碱基含量相似。 相似文献
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韦相 《西南民族学院学报(自然科学版)》2013,39(3)
通过分析DNA序列链之间的关联程度,构造出模糊相似矩阵,计算出传递闭包,获得详细的动态聚类过程.使用该模型的优点是,输入少量参数及阈值,就可以较准确的对DNA序列的集合进行分类.验证该算法的有效性. 相似文献
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基于DNA序列的信息隐藏 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以DNA序列为载体的信息隐藏,提出了一个信息隐藏算法.该算法首先将秘密信息经预处理、编码、调制变成一维随机DNA序列;然后由一个随机数序列决定隐藏信息在载体的高复杂性区域的位置;最后在隐藏信息的位置,秘密信息字符替代载体字符.由该算法实现的信息隐藏既具有一定的稳健性和安全性,又符合生物学意义.实验结果也证明了该算法的有效性. 相似文献
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基于碱基组合在DNA序列中出现的频率,构造11个物种的β-globin基因第一个外显子的编码序列的频率矩阵.借助矩阵2-范数对11个物种进行相似性比较,并结合柱状图对物种之间的相似性进行分析.研究结果表明:所构造的DNA序列频率矩阵不仅能够反映出DNA序列中碱基及碱基组合的含量分布,而且能够显示出序列碱基突变的情况. 相似文献
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一种基于核苷酸二联体的DNA序列编码规则 总被引:1,自引:1,他引:0
序列比较的基本任务有:(1)对于两条长度相近的序列相似,找出序列的差别;(2)判断一条序列的前缀与另一条序列的后缀相似;(3)判断一条序列是否是另一条序列的子序列;(4)判断两条序列中是否有非常相似的子序列.对核苷酸二联体给出DNA序列一种编码规则,利用异或操作进行序列比较. 相似文献
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基于典型CLUSTALW序列比对算法,研究一种局部优化的多序列比对算法,用减少序列比对过程中总评分的方法来达到优化算法的目的,并对基因库中的序列进行了测试. 相似文献
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DNA序列特征提取方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对DNA序列分类问题提出了两种特征提取方法,利用可分支持向量分类机间隔大、推广能力强的原理建立了DNA序列特征提取方法优劣的评价标准,利用该标准把本文的两种特征提取方法进行了比较,且跟以往的DNA序列特征提取方法进行了比较.实验表明,提出的两种特征方法得到的DNA序列特征完全能够代表DNA序列,对已知分类样本的预测率为100%,且此特征提取方法有很强的推广能力. 相似文献
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15.
通过计算机分析转座子Tn917的全序列,详细阐述了其物理图谱、结构功能及其转录调节机制.Tn917的5个ORFs排列在同一条DNA链上,且阅读方向都从左至右.ORF1-3起始点的左侧翼排列有启动子序列和Shine-Dalgarno序列.ORF5(编码转座酶)和ORF4(编码拆分酶)的转录方向是一致的,翻译也紧密偶联在一起.在ORF3和ORF4之间存在1个res位点,与Tn3中的res位点基本同源.翻译衰减的功能与rRNA甲基化酶(由ORF2编码的、erm基因的产物)诱导有关,在这个结构基因的左侧翼有200bp的前导区域编码一个具调控功能的36个氨基酸组成的多肽(由ORF1编码). 相似文献
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研究两个序列集合之间相似性度量,提出基于拉普拉斯矩阵特征值的分离度概念和公式表示.基于人工序列和真实DNA序列上的实验结果,证实了分离度能够度量序列间的相似程度. 相似文献
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基于DNA序列的混沌游戏表示,利用对应测度矩阵的最大特征值组成的6维向量来刻画DNA序列,并利用向量间的相关距离对11种物种的beta球蛋白基因的第1个外显子编码序列进行相似性分析,所得结果与生物学中的进化关系基本一致. 相似文献