草地蚁的染色体核型

本文研究了草地蚁(Tetramorinm‘caespitum L．)的染色体核型，其2n=28，可配成14对，划分成4组，Ⅰ组(第1对)，Ⅱ组（第2～4对)，Ⅲ组(第5～11对)，Ⅳ组(第12～14对)．有5对中部着丝点染色休，2对亚中部着丝点染色体，7对亚端部着丝点染色体．     

染色体包装的特化部分

端粒、着丝点和次缢痕是染色体包装的特化部分，是染色体的形态学标志．本文重点介绍了它们的结构特点、组成和功能等方面的研究进展     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

大肠杆菌染色体复制起始调控

大肠杆菌染色体具唯一一个复制原点叫oriC.在oriC上染色体的复制起始是个严格控制的细胞过程.首先,复制起始蛋白DnaA与oriC上DnaA框相互作用,使DNA分子弯曲,并在IHF和HU等蛋白的帮助下,使oriC双链DNA在其富含AT区解链,便起始复制.DnaA蛋白有两种形式,即ATP-DnaA和ADP-DnaA,前者有复制起始活性,后者则没有.DnaA蛋白浓度的提高和由DRAS使ADP-DnaA激活为ATP-DnaA都会导致额外的复制起始,说明ATP-DnaA是个复制起始正调控因子.DiaA蛋白通过与ATP-DnaA的相互作用来促使ATP-DnaA-oriC复合物的形成,从而激发复制起始.然而,在每个细胞周期中,DNA复制起始只发生一次.有不同的分子机制抑制在同一个细胞周期的同一复制原点上重复起始复制.1)复制原点的隔绝防止复制起始.由SeqA蛋白结合在oriC中半甲基化的多个GATC位点,使oriC失去复制起始活性;2)由RIDA使ATP-DnaA降解为ADP-DnaA,使DnaA失去复制起始活性;3)Dps蛋白抑制依赖DnaA蛋白的oriC解链;4)datA序列通过降低作用于oriC的DnaA可用量来延缓复制起始时间.显然,一个复杂的调控网络控制着复制起始.本文回顾、总结和分析了大肠杆菌复制起始调控机制.     

虞美人PMC减数分裂中的染色体及其核型分析

用海氏铁苏木精法染虞美人PMC减数分裂中的染色体,清晰精细,便于研究染色体的动态变化。通过减数分裂适宜中期染色体的核型分析,结果表明,虞美人核型为2n=14=14s.m.,N.F=28,为中小型染色体,对称核型,起源较为原始。     

优雅蝈螽细胞减数分裂期染色体行为的观察

本文以螽斯精巢为实验材料,经过低渗、固定、压片、空气干燥、改良品红染色制备染色体标本,对优雅蝈螽减数分裂染色体行为进行了研究.结果 :优雅蝈螽精巢细胞染色体2n♂=31,染色体几乎全部为近端部着丝粒染色体,其性别决定机制为:XO为雄性,XX为雌性.减数分裂双线期同源染色体形成环状或8字状,端部交叉的结构.     

利用原子力显微镜对植物减数分裂期染色体成像初探简

通过直接涂片法获得了野生烟草(N.plumbaginifolia)减数分裂期的染色体,利用原子力显微镜对处于粗线期、背景浅的分裂相进行观察.结果显示,该分裂相中染色体宽度为(0.980±0.036)μm;高度为(5.408±0.040)μm;同源染色体互相靠近,有宽度为(0.379±0.022)μm、深度为(0.033±0.014)μm的大沟相隔;部分区域大沟消失,可能为减数分裂期相关蛋白结合所致,与前人研究结果相近.可见,直接涂片法获得的N.plumbaginifolia减数分裂期染色体可以用于原子力显微镜观察.     

棕色田鼠减数分裂及精细胞染色体数目的研究

以棕色田鼠精母细胞为研究对象，观察减数分裂各时期染色体特征性变化，特别对精细胞染色体构成及数目进行了研究．结果表明，ｘ型和ｙ型精细胞均显示了染色体数目的多态性（２ｎ＝２４，２５，２６），可以认为这是造成棕色田鼠体细胞染色体数目多态性的原因之一．     

细胞骨架在减数分裂中作用的研究

细胞骨架是存在于真核细胞中的一种动态网络结构,可调控细胞形态、植物细胞壁的发育,同时在构成细胞质、运输细胞成分、驱使细胞运动、完成有丝分裂和减数分裂等方面均发挥着重要作用.减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的一种特殊的细胞分裂方式,减数分裂对于生物体有性生殖是至关重要的,既有效获得了父母双方的遗传物质,以保持后代的遗传性,又可以增加更多的变异机会,确保生物的多样性,增强生物适应环境变化的能力.因此减数分裂一直以来是人们研究的热点问题.本文综述了纺锤体微管和成膜体微管在减数分裂过程中的组装及作用以及微丝骨架在细胞减数分裂各个时期可能的作用,为继续研究细胞骨架在减数分裂过程中的作用提供一定的理论依据.     

普通遗传学教材中n，x和染色体基数的概念问题

普通遗传学有关教材中，对n，x和染色体基数之间关系的叙述常使学生在概念上造成混乱．事实上，遗传学上把一个正常配子中所包含的染色体数，称为染色体组（Genome），用n表示，这是指大多数生物是二倍体而言．由于引入了染色体基数x的概念，因此，在异源多倍体中的非整倍体生物中，应强调只有具偶数染色体组的生物体才有可能产生单体、三体、四体、双三体和缺体这类染色体数目的变异．就普通遗传学教材中n，x和染色体基数的概念问题进行了分析和讨论．     

杉木雄球花减数分裂及其进程

利用压片法,通过连续的采样,研究了杉木雄球花花粉母细胞减数分裂的规律.结果表明:杉木雄球花花粉母细胞减数分裂与一般植物的花粉母细胞(PMCs)减数分裂相似,但其减数分裂的染色体进程因个体的不同而不同,甚至同一个体不同部位的减数分裂时期也表现为不同步.在某一雄球花内,小孢子叶从中央向两端逐步成熟.杉木花粉母细胞减数分裂时期与颜色和大小变化有密切的关系,其颜色发生从黄褐色-翠绿色-绿色-褐色-深褐色的变化,其中杉木雄球花颜色变化与其减数分裂进程有极其密切的关系.     

项目教学法示例——电子技术实训项目

以智力竞赛抢答器的设计与制作过程作为电子技术实训的示例,详细说明了项目教学法的过程和关键步骤。     

创新项目风险因素识别与实证研究

创新是人类财富的来源、经济发展的动力,然而,创新是一项高风险的活动,创新项目的风险贯穿于项目整个生命周期。在提出创新项目风险之后,对创新项目风险体系的要素构成进行了辨析,识别出一些具有重大意义的风险因素。在此基础上,进一步根据调查数据,对主导风险因素进行了识别。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。