舒适护理法对腰椎间盘突出症患者治疗的临床疗效观察

对以舒适护理干预法治疗腰椎间盘突出症患者的临床疗效展开分析探讨。选取甘肃省中医院骨伤病科在2014年1月~2015年5月期间收治的腰椎间盘突出症行保守治疗的患者为观察对象,共计86例,随机将其分为对照组与观察组,两组例数均为43例。以常规护理干预手段护理对照组患者,观察组患者采取心理和生理联合干预的舒适护理干预法。对比两组患者的护理成效。观察组患者的护理疗效明显比对照组患者要高,差异具有统计学意义(P0.05)。对腰椎间盘突出症患者采取整体性的、个性化的舒适护理模式,能够显著改善治疗效果,提高患者的生活质量。     

B超在结晶天花粉蛋白治疗异位妊娠中的临床价值

本文对诸暨市妇幼保健院采用结晶天花粉蛋白并配合中药治疗的异位妊娠（ＥＰ），进行Ｂ超动态观察分析，认为Ｂ超对ＥＰ的诊断、选择药物治疗的指征范围、正确择机手术、避免大出血事故的发生有显著的临床价值。１．资料与方法（１）一般资料本组５０例，系１９９６年４月至１９９８年６月，住院收治异位妊娠患者。入院时均结合病史、体征、尿ｈｃＧ、血β一ｈｃＧ及盆腔Ｂ超检查，后穹窿穿刺等明确诊断为输卵管妊娠。选择血压、脉搏、肝肾功能正常，体温在３７．５℃以内，血红蛋白在７ｇ／Ｌ以上，盆腔包块直径在１０ｃｍ以内；积液在６ｃ…     

天花粉与甲氨喋呤保守治疗异位妊娠40例临床疗效比较

目的:比较天花粉蛋白肌肉注射与甲氨喋呤(MTX)肌肉注射保守治疗异位妊娠的有效性和安全性.方法:将40例异位妊娠患者随机分为两组[甲氨喋呤(A)组20例,天花粉(B)组20例].分别采用肌肉注射天花粉和甲氨喋呤,对两组患者治疗后血β-HCG下降情况,药物不良反应以及药物耐受性等指标进行量化分析.结果:两组患者治疗前组间差异无统计学意义,治疗有效率B组为86.31%,A组为78.25%,组间差异有统计学意义(t=2.543,P=0.018);治疗不良反应B组明显小于A组.结论:肌肉注射天花粉蛋白治疗异位妊娠是安全、有效的,在治愈率和患者药物耐受力方面明显优于甲氨喋呤,有一定推广价值.     

手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

观察脊柱调衡手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。按手法治疗的治疗标准选取跟师学习期间门诊应用脊柱调衡手法治疗腰椎间盘突出症的患者共40例,对治疗后7天、3月、6月的疗效进行临床观察。根据改良的Macnab标准进行临床疗效的评价,手法治疗腰椎间盘突出症7天、3月、6月的疗效分别为57.5%、60%、80%。脊柱调衡手法是治疗腰椎间盘突出症的有效临床方式,患者治疗后严格地按医嘱进行恢复是治疗后恢复的关键,随着联合治疗的出现,手法治疗会发挥其更重要的治疗作用。     

基层医院消渴丸联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

观察消渴丸联合盐酸二甲双胍在基层医院治疗2型糖尿病的疗效。选取白银市王岘乡卫生院2011年1月-2013年1月收治的80例接受口服药物治疗的2型糖尿病患者进行观察,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予消渴丸联合二甲双胍治疗,对照组单纯给予盐酸二甲双胍治疗,统计对比两组患者治疗前与治疗后血糖水平。治疗组总有效率为94.8%,观察组总有效率为72.9%,治疗组血糖监测指标的改善明显优于对照组,差别有统计学意义(P0.05)。消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效的降低血糖水平,降低低血糖发生率,凸显出中西医药物协同与互补的重要性,值得临床推广。     

综合治疗腰椎间盘突出症32例临床观察

研究腰椎间盘突出症的治疗方法及治疗效果。采用牵引辅以推拿按摩及针灸和内服中药的方法对部分患者进行临床治疗观察。32例经2个疗程治疗,治愈23例,占72%,有效6例,占20%,无效3例,占8%,优良率94.6%。腰椎牵引辅以针灸推拿和内服中药的治疗方案切实有效。     

水针配合电针治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察水针配合电针治疗腰椎间盘突出症（LIDP）的临床疗效。方法：以三焦前，肾俞，气海俞，大肠俞和关元俞为主穴，采用当归注射液穴注及电针治疗患者30例，并与26例单纯电针组对照，观察其对LIDP患者临床症状改善的作用，结果：两者的显效率分别为90％和73．1％，水针配合电针的显效率显著高于单纯电针组＊P＜0．05）。在临床治愈者平均所用的时间上也有显著性差异（P＜0．05），结论：不针配合电针可以有效改善LIDP的临床症状和缩短治疗时间。     

52例Gluma脱敏剂的临床疗效观察

目的 介绍1种高效的牙本质脱敏剂。方法 对52例患有牙本质过敏症的患者,采用Gluma脱敏剂治疗。结果 该脱敏剂的总有效率达90.79%,效果显著。结论 Gluma脱敏剂可以封闭牙本质小管,凝固牙本质小管中的流动蛋白液,脱敏效果时间小。     

降纤酶治疗脑梗塞64例临床疗效观察

目的：探讨降纤酶对脑梗塞的治疗效果及对血液流变学的影响。方法：治疗组64例采用降纤酶治疗脑梗塞，对照组58例采用5％低分子右旋糖酐加维脑路通注射液静脉滴注治疗脑梗塞，进行对比观察。结果：对治疗前后患的神经功能缺损进行评定，治疗组降低纤维蛋白原、改善血液流变学明显优于对照组。结论：降纤酶溶栓治疗急性脑梗塞有一定疗效。     

美能治疗湿疹50例临床疗效观察

目的:为验证美能治疗湿疹的疗效.方法:分两组.第一组50例,直接静脉注射美能注射液40ml/日,连用7日后改为口服美能片,每次3片,每日3次.第二组50例,肌肉注射康体多注射液4ml/日,观察1个月.结果:第一组(治疗组)总有效率78%,第二组(对照组)总有效率56%,两组总有效率差异有显著性意义.结论:美能治疗湿疹疗效良好.     

拉西地平治疗原发性高血压40例临床疗效观察

目的：评价拉西地平的降压作用。方法：采用自身对照开放试验方法,对原发性高血压患者40例,予以口服拉西地平4mg/d,疗程4周。结果：降压总有效率为87.5%,服药后未见心率增快,不良反应少而轻,所有病人的均能耐受,结论：拉西地平能够有效地降低血压,是一种安全,有效的药物。     

腔内血管成形术治疗老年人下肢动脉硬化闭塞症临床疗效及安全性评价

目的探讨腔内血管成形术(PTA)治疗老年人下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的临床疗效及安全性评价.方法回顾性分析160例老年下肢动脉硬化闭塞症患者的临床资料,随机分为介入组(80例,行腔内血管成形术)和对照组(80例,行下肢动脉旁路移植术),综合比较两组患者相关指标.结果介入组与对照组间ABI指数、患肢皮温、足背动脉血流动力学指标(足背动脉内径、血流峰速、血流量)、疼痛积分、下肢神经传导速度(运动神经传导速度、感觉神经传导速度)和手术成功率、术后保肢率、通畅率等比较,差异均无统计学意义(P0.05).介入组术后并发症发生率与对照组比较明显减少(P0.05).结论腔内血管成形术治疗老年下肢动脉硬化闭塞症安全可行,临床疗效较好.     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗。治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程。对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗。观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化。结果葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P<0.05。未发现明显的不良反应。治疗组血流变各项指标较对照组明显改善。结论葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用。     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法 60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗.治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程.对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗.观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化.结果 葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P＜0.05.未发现明显的不良反应.治疗组血流变各项指标较对照组明显改善.结论 葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用.     

花红片治疗急性盆腔炎100例临床观察

应用花红片治疗妇急性盆腔炎100例，一周为一个疗程，一至三周有效率为15%，三至五周时达到100%。     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法 60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗.治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程.对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗.观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化.结果 葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P＜0.05.未发现明显的不良反应.治疗组血流变各项指标较对照组明显改善.结论 葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用.     

应用椎间孔镜技术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

观察椎间孔镜(Percutaneous Endoscopic Lumbar Discectomy,PELD)治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.收集医院2016年2月-2018年2月腰椎间盘突出症患者37例,应用经皮穿刺椎间孔镜下腰椎椎板减压术进行治疗,分别于术前、术后1周、术后3个月随访患者,用VAS评估疼痛程度,MacNab标准评定临床疗效.腰椎间盘突出症患者疼痛程度(VAS)评分:术前(6.93±2.08)、术后1周(2.78±0.48)、术后3个月(0.96±1.16)分.按照改良疗效评定MacNab标准,术后3个月的37例患者中优、良、可、差分别为32例、3例、1例和1例,优良率为94.00％.患者在术前、术后1周以及术后3个月的VAS评分差异均有统计学意义,校正后F(1.168,42.048)=150.659,P＜0.001.组间两两比较,腰椎间盘突出症患者在术后1周的VAS评分比术前显著降低了 4.15(95％CI:3.40-4.90,P＜0.001);患者在术后3个月的VAS评分比术前降低了 5.97(95％CI:4.78～7.17,P＜0.001);患者在术后3个月的VAS评分比术后一周降低了 1.82(95％CI:1.23～2.42,P＜0.001).采用椎间孔镜方法治疗腰椎间盘突出症的效果显著,安全可靠,并发症少,值得临床应用推广.