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采用两条路线合成4-溴邻苯二胺,并对路线中水解一步作了探讨。这两条路线是:1.用漆原镍催化氢化4-溴-2-硝基苯胺.2.邻苯二胺溴化后,碱水解中间体N,N’-(4-溴-1,2-苯基)双乙酰胺。 相似文献
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本文以硝基乙基苯为原料,经溴化,还原和磺化反应得到染料中间体-2-氨基-4-溴-5-乙基苯磺酸,并对影响反应的诸因素进行了讨论,以对硝基乙苯计产品总收率为67.1%。 相似文献
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以1,4-苯二酚和不同的短链脂肪酸为基本原料,经溴代、加成、形成酰卤和酰化,等反应,合成了六种新的溴化脂肪酸-2,3,5,6-四溴-1,4-苯二酯。通过对产物的碳、氢、溴等元素的定量分析,以及红外吸收光谱和氢核磁共谱的研究,验证了化合物的结构。 相似文献
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本文采用溴酸钾与硝基苯反应制备m-溴硝基苯。在常温下,反应时间短,重复性好,易分离,产率高。它是合成m-溴硝基苯较好方法。 相似文献
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戊酮-3与单质溴在KClO3水溶液中,光照条件进行了溴代反应。通过正交实验,选择三因素三水平实验,经方差分析,获得最佳合成2-溴戊酮-3的反应条件。 相似文献
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α-溴代醛是一种有用的有机合成中间体,主要用于制备α,β-不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始,制备一种使用方便的溴化剂-二溴麦尔多姆酸,使酯醛发生α-溴化反应不仅条件温和,操作简便,而且收率高,后处理方便。 相似文献
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3—甲基—3—丁烯—1—醇溴代的新方法 总被引:1,自引:1,他引:0
以亚磷酸三苯酯的二溴化物替替代三溴化磷作为溴代试剂,成功地进行了3-甲基-3-丁烯-1-醇的溴代,反应容易控制,重复性好,后处理简便,产率有明显的提高。指出了三溴化磷作为溴代试剂进行了3-甲基-3丁烯-1-醇的溴代的不适之处。所得溴代产物结构得到^1HNMR波谱的证实。 相似文献
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研究了钒-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元配合物的显色反应条件,在PH5.5的六次甲基四胺HCl缓冲溶液中,钒与试剂形成1:2的配合物,其最大吸收波长λmax=557nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.81×10^5L.mol^-1.cm^-1,钒含量在0-9μg/25ml范围内符合比耳定律,采用适当的分离手段,测定了钢样中的微量钒,结果满意。 相似文献
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研究了铁(Ⅲ)-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-CTMAB三元络合物的显色反应条件,在PH6.0-7.2的KH2PO4-NaOH缓冲体系中,铁(Ⅲ)与9(3,5-二溴)水杨基荧光酮形成1:4的络合物,其最大吸收波长λmax=590nm,表观魔鬼洋吸光系数为1.72×10^5L·mol^-1·cm^-1,铁含量在0-6μg/25mL范围内符合比耳定律,方法灵敏度高,选择性较好,络合物稳定,用于牛肝 相似文献
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李光才 《青岛化工学院学报(自然科学版)》1998,19(2):189-190
对α-溴代肉桂醛的合成条件作了研究,肉桂醛与溴素的加成反应选择冰醛酸的溶剂为宜,脱溴化氢的反应以选择无水碳酸钾为优,加料摩尔比为1:1:0.75,产品收率以肉桂醛计可达86%。 相似文献
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江强华 《高等函授学报(自然科学版)》2000,13(4):48-49
本介绍了1-溴丁烷制备实验装置的一种改进,通过对实验及其结果分析,阐明了这种改进的优越性和可行性,为优化实验教学方案提供了参考。 相似文献
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研究了在不同的溶剂和后处理方式下三种 3—硝基— N—甲基咔唑的单溴化方法 :( 1 )冰醋酸—水稀释法 :( 2 )冰醋酸—蒸馏法 :( 3) 1 ,2—二氯乙烷—蒸馏法。比较了三种方法各自的优缺点 ,认为 ( 3)法是较佳的工业化路线。 相似文献