复方降糖宁颗粒的质量标准的研究

对复方降糖宁颗粒中桑椹子、马齿苋、玉米须进行薄层层析分析。采用薄层层析法,在分别不同的展开系统中,马齿苋、桑椹子、玉米须、均能得到清晰、特异性的斑点。该法为复方降糖宁颗粒剂的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

柑桔皮中果胶多糖的提取和化学成分的研究

用改良的盐析法柑桔皮中提取果胶多糖，经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析后分离出４种不同组分的果胶多糖。多糖经酸醇解后，分别用气相色谱和薄层层析分析其单糖组成成分。实验表明，４种不同组分果胶多糖其单糖的含量都不相同，其中半乳糖醛酸变化范围为８１．８５％－６７．４５％〈变动值较小。     

大黄蛰虫丸中水蛭薄层层析鉴别

目的：大黄蛰虫丸中的水蛭进行薄层层析（TLC分析）。方法：采用薄层层析法。结果：在展开系统中,水蛭中所含的有效成分能分离,并得到清晰、特异性的斑点。结论：该法为大黄蛰虫丸的定性鉴别和质量标准提供了依据。     

纸层析分离鉴定氨基酸实验的改进

采用纸层析分离鉴定5种不同的氨基酸,对传统《基础生物化学实验》中的"氨基酸的分离鉴定——纸层析法"进行了改进,同时又与薄层层析分离鉴定氨基酸进行比较.结果表明,在进行氨基酸的分离鉴定时,改进的纸层析法比传统的纸层析法具有耗材少,时间短等优点;而薄层层析法又比纸层析法有更多的优越性,具有速度更快、斑点更集中、显色灵敏度更高等优点.     

蒙成药乌得吧拉-8胶囊剂的薄层鉴别研究

为了保证产品质量和临床疗效的稳定,采用薄层层析法对蒙成药乌得吧拉-8胶囊剂中的沙棘、蓝盆花、栀子、甘草进行了鉴别研究.选出每味药的薄层层析各项条件.结果特征斑点清晰,重现性好,方法简便.为该成药质量控制研究提供了参考依据.     

浅谈薄层层析及柱层析

柱层析和薄层层析是有机实验中常用的分离和分析手段,本参考了一些专述,并根据自己在天然产物分离和合成过程中应用层析技术的一些体会,简要地阐述了薄层层析和柱层析的具体操作方法。     

用柱层析法分离纯化蛋黄卵磷脂

对25％的蛋黄卵磷脂法应用柱层析法进行纯化分离，以硅胶为固定相，氯仿、甲醉作为梯度洗脱剂；应用硅胶G薄层层析法进行定性鉴定，薄层扫描仪定量分析，结果显示柱层析法纯化的卵磷脂经薄层层析分析呈单一斑点，经过薄层扫描仪测定纯度达97．5％，5g粗卵磷脂得到卵磷脂1．07g。     

虫草菌多糖的部分理化性质研究

固体发酵虫草菌拟青霉(Paecilomycesmilitaris),分离提纯得糖含量为56%的虫草菌多糖,经薄层层析、气相色谱分析组成单糖分别为:阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,物质的量的比为1∶2∶1∶3∶3,与有关文献报道的均有不同.经SephadexG-75凝胶柱分离纯化得糖含量为72%的主峰和一小峰2组分;用Sepharose4B凝胶柱测定分子量分别为57000和40000.     

六六六异构体的薄层层析测定法——Ⅰ 直接扫描法测定六六六原粉中的γ—体

薄层层析法(TLC)在六六六异构体研究中的应用愈来愈广泛,许多文献报导了六六六异体的分离、鉴定和半定量测定法。本文在改进薄层层析条件的基础上,建立适用于六六六各种异构体测定的薄层层析直接定量法,用直接扫描法测定六六六原粉中γ-体的含量,方法快速、操作简便,易于掌握,灵敏度和精密度也较高,测定结果的相对标准偏差为±1.6％。     

草木樨中香豆素的薄层层析扫描测定

草木栖作为饲草的一个主要限制因素是含有香豆素,为此,正确的测定其含量是非常必要的。本法采取依次用乙醚、氢氧化钠溶液和乙醇从草木樨中将香豆素分别提取出来,用冰乙酸:甲苯=1:5为展层剂,在硅胶GF_(254)板上展层,可将香豆素与其它组分完全分开。在紫外光下定位,用薄层层析扫描仪在λ_R=325nm,λ_S=270nm下定量测定,线性范围为0-40μg,回收率在95％-105％之间。该方法取样量少,测定准确度高,是准确测定草木樨中香豆素的较佳方法。     

模拟汽油中铁锰二组分同时测定实验条件探索

Fe^3＋和Mn^2＋分别在不同pH下与5-Br-PADAP形成有色络合物．显色条件实验表明，Fe^3＋和Mn^2＋在单一组分的不同缓冲溶液体系中不能与显色剂同时显色．通过研究，提出选用乙酸一乙酸钠、硼砂一盐酸双缓冲溶液体系，成功地解决了Fe^3＋和Mn^2＋同时与5-Br-PADAP显色的问题，为进行汽油中的铁、锰含量的分光光度同时测定提供了基本条件．在此基础上，应用化学计量学方法对实验结果进行了解析．     

纳氏试剂比色法测定水中氨氮影响因素的研究

通过实验比较,研究纳氏试剂比色法测定氨氮时,反应显色时间、pH值及样品的稀释方法对分析结果准确性的影响。结果表明：显色时间10-30min,pH值为7～8,采用比色后稀释法均可以得到准确可靠的数据。     

十字花科植物种子中莱菔硫烷的薄层色谱鉴别

用正己烷-醇体积比为5∶5的混合溶剂作为展开剂,碘蒸汽为显色剂,建立了十字花科植物中莱菔硫烷薄层色谱定性分析的方法。并运用相同的方法对甘蓝和白菜种子的粗提液进行鉴别,实验表明甘蓝种子中含少量莱菔硫烷,白菜种子中几乎不含这种物质;并用HPLC对其进行分析验证。该方法操作简便,专属性强,斑点清晰,无需大型仪器和特殊试剂,适用于多个样品的低价快速检测。     

黄色素-37的光谱性质研究及其在纤维着色中的应用

利用紫外可见分光光度计对黄色素-37（CK-37）进行光谱性质研究,找出黄色素-37的最适显色剂、显色比例、显色温度和显色时间,并将其显色应用于玄武岩纤维和玻璃纤维的着色中.实验结果表明,黄色素-37易溶于丙酮,溶于乙醇,其最适显色剂为盐酸,显色效果随着酸浓度的增大而增强,与盐酸显色等摩尔比为1∶2（与草酸为1∶1）,最适显色温度为25 ℃,最适显色时间为10 min.将黄色素-37显色应用于玄武岩纤维和玻璃纤维着色中,着色后的纤维色泽鲜艳,遇水不褪色,且具有一定的耐酸碱性.     

论样品空白在环境监测分光光度法中的应用

针对环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出样品空白这一分析术语。样品空白其性质与空白样品不同,其一是一个取待测样品,另一个取纯水。其二是一个参照分析方法操作(或按特定的程序操作),不加显色剂成分,另一个则完全按分析方法操作。其三一个是校正在分析条件介质,样品本身在某一波长下的吸光度,另一个校正试剂,纯水中所含的待测成分及干扰成分。再者环境样品中,无论是清洁的河水或工矿废水,或多或少的有一吸光度,只是程度不同而已。样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义。     

希夫试剂配制方法的探讨

希夫试剂可用来鉴别醛酮．醛和希夫试剂作用后,溶液呈紫红色,通常,酮不与希夫试剂反应．从希夫试剂的稳定性及检验效果等方面研究多种不同配制方法的优劣．通过比较,配方3——把0．05g碱性品红研细,溶于含0．5mL浓HCl的50mL水中,再加入0．5gNa2SO3固体,搅拌后,静置,直到红色褪去——为最佳配方．     

Study on How to Design Knitted Fabric Pattern with Mathematical Theory

To improve design capabilities for the knitted fabric pattern, a preliminary study is carried out for the design method. Based on mathematical theory, pattern could be created automatically by computer with inputting different parameters for mathematical functions. The knitted fabric simulation is realized by Ml CAD pattern preparation system of STOLL Company. In the pattern,different color unit is replaced by obverse stitch with different color, or by obverse stitch and reverse stitch with the same color separately, after that the effects of knitted fabrics could be simulated. Designing with this method, it would not only help to acquire a great of diversity patterns,but also improve design efficiency and save cost.     

沙葱总RNA的提取与质量分析

以沙葱种子和沙葱幼叶为材料,分别用RNAiso Plus试剂法、RNAiso Plus醋酸钠改进法、CTAB-异丙醇法、CTAB-LiCl法4种不同的方法提取沙葱总RNA,经琼脂糖凝胶电泳,采用紫外分光光度法测定总RNA纯度并进行RT-PCR检测.结果表明,沙葱不同组织总RNA提取的最优方法有所不同.采用CTAB-LiCl法能有效地提取出沙葱种子高质量、完整性好而且无胶状不溶物的RNA,没有明显的蛋白和基因组DNA的污染.采用RNAiso Plus醋酸钠改进法能有效地去除沙葱幼叶中多糖的干扰,所提取的RNA条带清晰,完整性好,是沙葱幼叶总RNA提取的有效方法.     

食品中还原糖测定的国标法的改进

本文用自身指示剂即裴林试剂（酒石酸钾钠铜铬合物）的深蓝色溶液的颜色消失至呈K2FeCu（CN）6的浅黄色溶液为终点，代替国标法中直接滴定法的亚甲蓝指示剂，对标准葡萄糖及食品样品均进行了测定，结果均好.并与国标直接滴定法无显著性差异，该法减少了终点误差，简化了操作，节约了试剂。     

天然食用色素的多元线性模型和神经网络模型的配色效果比较

天然食用色素应用广泛,三原色色素依其浓度可调配各种不同色调,传统配色方法高度依赖配色经验,生产效率低,误差大,产品质量稳定性差。基于吸收光谱匹配法,利用天然食用色素在混合时特征吸收峰保持不变的特性,在色素质量浓度和特征吸收峰的吸光度之间建立了多元线性和神经网络配色模型,通过误差对比分析,选择较优模型并进行试验验证。结果表明:神经网络模型的预测精度、稳定性均优于多元线性回归模型,其预测配方和原配方的色差在3以内,肉眼无法区分两者的差别,神经网络模型能更好地满足染色配色的要求。希望研究结果为天然食用色素的智能配色工艺提供理论依据。