黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则     

新型曲线槽V带传动的实验研究

对新型曲线槽Ｖ带传动的传动性能进行了实验研究，并与普通Ｖ带传动进行了对比。验证了曲线槽Ｖ带传动可使临界打滑点后移，较大地提高了带传动的承载能力。     

二花脸猪染色体的G—带,C—带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带技术对其体细胞染色体进行分带研究。结果表明，不同细胞在Ｇ－带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ－带核型；而Ｃ－带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ－带异形性对品种鉴定的意义。     

大仓鼠(山西亚种)染色体组型及C带、G带研究

研究了分布于陕西北部的大仓鼠山西亚种的染色体组型、Ｃ带和Ｇ带，核型公式Ｋ（２ｎ）＝４ｍ＋２２ｔ＋♀ＸＸ（Ｓｔ，Ｓｔ）♂ＸＹ（Ｓｔ，ｍ），与大仓鼠指名亚种组型一致，Ｃ带均为着丝点带，Ｙ，第１２、１３对染色体无带．对大仓鼠山西亚种的Ｇ带作了描述，并与指名亚种比较，发现有明显差异．     

二花脸猪染色体的G－带、C－带研究

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ—带、Ｃ—带技术对其体细胞染色体进行分带研究．结果表明，不同细胞在Ｇ—带带型上呈现出带纹宽窄和染色深浅的变化，但每一对同源染色体及Ｘ、Ｙ性染色体都有其特殊的Ｇ—带核型；而Ｃ—带带型呈现出异形性；本文同时还分析了Ｃ—带异形性对品种鉴别的意义     

二花脸猪的染色体分析

以二花脸猪为材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及Ｇ－带、Ｃ－带和银以技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染色体数目为２ｎ＝３８。对１８对常染色体和１对性染色体。在Ｇ－带带型中，虽然不同细胞在带纹宽窄或染色强度上呈现出一定变化，但就每一对同源染色体而言，则都有其特殊的带型。在Ｃ－分带中，１号、１３－１８号染色体着丝粒区域呈强阳性，且范围较大，１６、１７和１８号同源染色体间     

马尾松不同种源染色体荧光带型的研究

分析了我国南方主要树种马尾松7个种源染色体的两种荧光带型，色霉素A3（简称CMA带）和4，6－二脒基－2－苯基咪哚（简称DAPI带）。结果表明：（1）马尾松染色体的CMA带型中存在着5种不同类型，它们分别是1对为着丝粒和臂间处均有荧光带的中间着丝粒染色体（A类型）；6对为臂间处有荧光带的中部着丝粒染色体（B类型）；1对为着丝粒处有荧光带的中部着丝粒染色体（C类型）；3对为无荧光带的近中部中部着丝粒染色体（D类型）；1对为着丝粒处有荧光带的近中着丝粒染色体（E类型）。其CMA带型公式2n=24=2A 12B 2C＋6D＋2E。（2）根据CMA的带型状况，将马尾松的7个种源分为2种类群区，第一类为江西吉安，福建漳平，贵州贵阳，四川古蔺和湖南宜樟为中部区；第二类为广东高州和广西宁明为南部区。（3）比较马尾松7种源的DAPI带型，南部区种源的染色体上的荧光带纹较中部区种源染色体上荧光带纹要多些，西部区种源染色体上的荧光带纹较东部区种源染色体上的荧光带纹亦要多些。     

浅谈后浇带的设计与施工

建筑施工中，由于超长或建筑物高低层给结构带来的不利影响，当增大结构伸缩缝间距或者不设置伸缩缝时，常采用设置施工后浇带这种措施，防止结构开裂。介绍了后浇带的设计和后浇带施工中的要求。     

带的一种结构方法

用带的结构函数给出一种带的结构刻划方法，并用来刻划带同态与同构以及带的织积。     

关于胰酶显带问题的探讨

总结胰酶显带技术的程序和显示的带纹的特点，并评价此种方法的应用价值，从染色体的亚结构特点和分子结构特点上，探讨了显带的机理。     

菜粉蝶G带核型的初步研究

观察了雄菜粉蝶生殖细胞细胞分裂的染色体，并对其Ｇ带核型进行了研究。染色体制片采用涂片法，Ｇ带显示采用尿素法。结果表明：２ｎ＝５０，染色体上无明显的着丝粒，有丝分裂早中期染色体上显示了较为清晰的带纹，依据染色体的相对长度和Ｇ带带纹，排出了Ｇ带核型。     

切削高强度结构钢形成的绝热剪切带微结构观察

使用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对高强度结构钢30CrNi3MoV正交切削产生的切屑内绝热剪切带的微细组织进行了观察，测量了绝热剪切带的显微硬度。绝热剪切带中心和基体组织之间，组织是渐变的。绝热剪切带内硬度达到了淬火马氏体硬度，并具有细小的等轴晶组织，内部含有少量χ-Fe6C2和Fe3C碳化物与奥氏体。基体和剪切带之间的过渡区为大塑性变形的马氏体组织，分布有高密度的位错。研究结果表明，在实验切削条件下得到的绝热剪切带属于相变带。     

高梁染色体G—显带核型的研究

本文报道了高梁染色体Ｇ－显带核型的研究，实验结果表明，供试材料的有丝分裂早中期相的每条染色体均显示多重的Ｇ－带带纹，根据带纹着色深浅和粗细，可分为两种不同类型的带纹，即深色粗带和浅色细带，在同源染色体之间，带纹特征及其数目相同，而在非同源染色体之间，则互有差异，本文对高梁染色体的核型和染色体Ｇ－带带型进行了分析，并对Ｇ－显带在高梁核型分析及其它研究的应用，ＡＳＧ显带方法等问题进行了讨论。     

日本蚱染色体C带带型研究

对采自山西省的日本分蚱Ｔｅｔｒｉｘｊａｐｏｎｉｃａ（Ｂｏｌ．）进行了染色体Ｃ带带型分析，并与二刺羊角蚱ＣｒｉｏｔｅｔｔｉｘｂｉｓｐｉｎｏｓｕｓＤａｌｍ进行了比较，从而探讨了蚱总科染色体Ｃ带带型制备方法，比较了蚱总科与蝗总科染色体Ｃ带带型的异同性，为蚱总科物种多样性研究提供了染色体方面的资料。     

带传动的效率计算

带传动在生产在有着广泛的应用，然而它的效率的计算目前尚无资料，一般教材也只介绍带传动效率的范围，并没指出计算方法。本文在带滑动率计算的基础上，推导出了效率计算公式，为带的应用提供了理论依据。     

蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的染色体组型、Ag-NORs及C-带型的研究

以肾细胞作材料，采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell[1980]的方法(银染)和Sumher(1972)的方法(C带)，制作染色体标本．首次报道了蓝曼龙(Trichogaster trichopterus)的核型及银染和C带。结果显示出：蓝曼龙的核型公式为2n=46t，NF=46，具有1对银染分别位于t1的一对同源染色体上的臂的端部，其染色体上NORs有明显的大小差异，结构和数目在不同的细胞中也出现了多态性,其深染C-带区可以分为着丝粒C-带，端粒C-带，居间C-带，没有发现异型性染色体。     

线性相移有源带通滤波器的计算机辅助设计

本文介绍用计算机辅助设计求得各个全极点有源带通节的谐振频率和Ｑ值的方法，以获得窄带带通滤波器通带内理论上良好的幅频和相频特性。进一步分析了实现有源带通节时由于运算放大器非理想特性而产生的相对理论特性的偏离，给出并比较了多种有源带通节的幅频特性和群时延公式及曲线。最后以立体声附加信道调频广播中附加信道解码的中心频率为６７ｋＨｚ的带通滤波器为例进行讨论，给出了该滤波器在上述应用中的实际结果。     

（∈，∈Vq）-Fuzzy带算子环

进一步讨论了Fuzzy环理论，给出(∈，∈Vq)-Fuzzy带算子环、(∈，∈Vq)-Fuzzy带算理想和(∈，∈Vq)-Fuzzy带算商环的定义，同时讨论了他们的一些初等性质．     

浅谈超长混凝土结构采用加强带取代后浇带的工程施工

本文以苏州太仓港区工程为倒，介绍采用膨胀加强带舍理取消混凝土后浇带的优点，以及如何控制混凝土变形裂缝的施工措施。阐明超长钢筋混凝土结构采用加强带取代后浇带的施工可行性和实用性。     

非Hausdorff线性拓扑空间的拓扑结构

通过引入丛集、带集、带空间等概念，证明了任何非Ｈａｕｓｄｏｒｆｆ线性拓扑空间都是带空间，其拓扑结构由零点集的闭包（子空间）决定，是具有固定形式的，随后作为特例，讨论了有限维非Ｈａｕｓｄｏｒｆｆ空间，给出了更强的结果。