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相似文献
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1.
运用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)等方法研究了维生素B2在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定维生素B2的电化学分析方法.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极显示出很好的催化作用,维生素B2在修饰电极上得到一对灵敏的氧化还原峰(Epa=-0.222 V,Epc=-0.317 V),且氧化还原峰电流显著增强.在优化实验条件下,还原峰电流与维生素B2浓度在3.0×10-6~2.0×10-5 mol·L-1有良好的线性关系,检出限为1.0×10-6 mol·L-1.对1.0×10-5 mol·L-1维生素B2溶液平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.2%.用此方法测定了维生素B2片中维生素B2的含量,结果满意.  相似文献   

2.
研究了熊果苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为,在pH=1的KCl-HCl缓冲溶液中,熊果苷在该电极上有一较灵敏、稳定的氧化峰,电位为0.820V,多壁碳纳米管修饰电极能显著催化熊果苷的电化学反应.提出了一种灵敏、简便的检测熊果苷的电化学方法.在优化条件下熊果苷浓度在8.0×10^-6~9.52×10^-4mol/L范围内与峰电流呈线性相关,相关系数r=0.9985,检出限为6.0×10^-6mol/L.一些常见的共存物质对其测定无干扰,该方法稳定性和重现性好。  相似文献   

3.
用循环伏安法和控制电位库仑法研究了葛根素在多壁碳纳米管糊电极(MCNT-PE)上的阳极伏安行为及反应机理.在pH为5.72的B-R缓冲液中,葛根素于+0.64 V(vs.SCE)处产生一氧化峰.其电极反应是有吸附特征的不可逆单电子单质子过程.与碳糊电极(CPE)相比,葛根素在MCNT-PE上的峰电位降低,峰电流增加.表明碳纳米管对葛根素的电化学氧化有催化作用.探讨了产生催化作用的原因.拟定了方波吸附溶出伏安法测定葛根素的新方法.线性范围为8.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为3.6×10-7mol/L.用本法测定了药物制剂中葛根素的含量,测得值与标示值吻合,回收率在95.1%~104.0%之间.  相似文献   

4.
研究了阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为,发现阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上有一灵敏氧化峰,故可用该电极测定阿昔洛韦的含量,并对阿昔洛韦在该修饰电极上的电化学行为进行了初步探讨.此法测定阿昔洛韦的线性范围为3.4×10-7~5.0×10-5mol/L,其检出限为1.45×10-7mol/L.样品测定平均加标回收率为98.68%,RSD为2.36%.该法灵敏度高,简便快捷,成本低廉,可用于各种剂型中阿昔洛韦含量的测定.  相似文献   

5.
用循环伏安法和控制电位库仑法研究了葛根素在多壁碳纳米管糊电极(MCNT-PE)上的阳极伏安行为及反应机理.在pH为5.72的B-R缓冲液中,葛根素于+0.64 V(vs.SCE)处产生一氧化峰.其电极反应是有吸附特征的不可逆单电子单质子过程.与碳糊电极(CPE)相比,葛根素在MCNT-PE上的峰电位降低,峰电流增加.表明碳纳米管对葛根素的电化学氧化有催化作用.探讨了产生催化作用的原因.拟定了方波吸附溶出伏安法测定葛根素的新方法.线性范围为8.0×10-1~2.0×10-5mol/,L,检出限为3.6×10-7mol/L.用本法测定了药物制剂中葛根素的含量,测得值与标示值吻合,回收率在95.1%~104.0%之间.  相似文献   

6.
4-氯-1-萘酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了4-氯-1-萘酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种灵敏、简便的检测4-氯-1-萘酚的电化学方法.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,4-氯-1-萘酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位位于0.62V.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰玻碳电极显著提高4-氯-1-萘酚的氧化峰电流.优化了底液pH、修饰剂用量、扫描速度、富集时间等测定参数.4-氯-1-萘酚浓度在4×10-8~2×10-5mol L范围内与峰电流呈线性关系,检出限1×10-8mol L.  相似文献   

7.
报道了一种直接测定焦性没食子酸的高灵敏度电化学分析方法。在多壁碳纳米管(MWNT)修饰玻碳电极上,焦性没食子酸分别在0.068V和0.018V出现一对灵敏的氧化还原峰。与裸玻碳电极相比,焦性没食子酸在MWNT修饰电极上的氧化峰电流显著增加。研究了焦性没食子酸在MWNT修饰电极上的伏安行为,优化了测定参数,在此基础上建立了一种直接测定焦性没食子酸的电化学分析方法。氧化峰电流与焦性没食子酸浓度在2.0×10-7~5.0×10-5mol/L之间有很好的线性关系。开路富集2min后的检出限为5.0×10-8mol/L。用此方法测定了焦性没食子酸的含量,结果满意。  相似文献   

8.
双酚A在多壁碳纳米修饰电极上电化学性质及其测定研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
 制备出1种多壁碳纳米管化学修饰电极,详细研究了双酚A(SPA)在多壁碳纳米管化学修饰上的电化学行为,并提出了一种灵敏的、简便的直接检测双酚A的电化学分析方法.在0.30V富集后,双酚A在多壁碳纳米管修饰玻碳(MWNT-GCE)电极上出现一个灵敏度高、峰形好的氧化峰.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中峰电位位于0.58V.多壁碳纳米管薄膜对双酚A的氧化表现出一定的催化作用,能显著提高双酚A的氧化峰电流.优化了测定参数如:底液的pH,修饰剂的用量、扫描速度,富集时间等.双酚A的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-8~2.0×10-5mol·L-1之间有很好的线性关系.富集3min后的检出限为2.0×10-8mol·L-1.用此方法测定了塑料中双酚A的含量,结果满意.  相似文献   

9.
本文研究了多巴胺(DA)在铁氰酸钴膜(CHCF)修饰电极上的伏安行为,讨论了各种因素对DA伏安特性的影响,实验表明,该电极对DA的氧化有电催化作用。该电极可用于DA的测定,线性响应范围为4.0×10-6~2.0×10-4mol/L,电极寿命达30天。  相似文献   

10.
基于多壁碳纳米管膜修饰玻碳电极建立了一种直接测定吲哚-3-丁酸的电分析方法。考察了吲哚-3-丁酸在多壁碳纳米管膜电极上的伏安行为,发现它在0.73 V(vs.SCE)处有一个灵敏的氧化峰。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管膜电极显著提高了吲哚-3-丁酸的氧化峰电流。在优化后的实验条件下,氧化峰电流与吲哚-3-丁酸的浓度在9.0×10-7~5.0×10-5mol/L之间有很好的线性关系,开路富集3 min后,其检出限为5.0×10-8mol/L。在用于测定模拟样品中吲哚-3-丁酸的含量时,检测限低、分析速度快、重现性好。  相似文献   

11.
研究了盐酸克伦特罗(CLB)在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为。结果发现,与裸碳糊电极相比,CLB在修饰电极上的电流响应明显增大,同时峰、峰电位差减小,测定灵敏度大为提高。在最佳实验条件下,该修饰电极测定CLB的线性范围为2.0×10-9-1.0×10-5mol.L-1,线性相关系数为0.9987(n=18),检出限为7.0×10-10mol.L-1(3Sb)。对5.0×10-7mol.L-1的CLB平行测定10次的相对标准偏差为3.6%。此方法已用于模拟尿样及模拟兔血清中CLB含量的测定,加标回收率分别为100.8%与98.6%。  相似文献   

12.
化学修饰碳糊电极在吸附伏安法中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本评述了化学修饰碳糊电极在吸附伏安法中的内容,内容包括:电极的原理,制作方法,各类粘合剂和修饰剂,修饰方法,应用情况和前景展望等方面。  相似文献   

13.
用循环伏安法、线性扫描伏安法、微分脉冲伏安法对双氯芬酸钠在乙炔黑电极上的伏安行为进行了研究.发现在0.3mol/LH2SO4介质中,于 0.48V(vs SCE)左右产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰的峰电流与双氯芬酸钠的浓度在3×10-7~1.0×10-5mol/L范围内有良好的线性关系,开路富集2m in后检出限为1.0×10-7mol/L.3×10-6mol/L双氯芬酸钠溶液平行测定8次的相对标准偏差(RSD)为4.9%,测定了扶他林片剂中双氯芬酸钠的含量.  相似文献   

14.
碳纳米管化学修饰电极及其在药物分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了化学修饰电极、碳纳米管以及碳纳米管化学修饰电极在药物分析方面的应用。  相似文献   

15.
用循环伏安法和线性单扫描伏安法研究了L-色氨酸在单壁碳纳米管/玻碳修饰电极上的电化学行为,探讨了不同缓冲液、pH值以及扫描速度等的影响.实验表明在pH=5的乙酸铵介质中,L-色氨酸在单壁碳纳米管/玻碳修饰电极上的电氧化过程是一完全不可逆过程,于0.703 V(vs. SCE)处产生一灵敏的不可逆氧化峰,峰电位相对于裸玻碳电极负移55mV,峰电流大大增加.峰电流与L-色氨酸的浓度在5.0×10-6-1.0×10-4 mol/L 范围内有良好的线性关系,相关系数R为0.9984,检出限为1.0×10-7mol/L,样品检测平均回收率为98.80%.  相似文献   

16.
将聚谷氨酸和多壁碳纳米管修饰到玻碳电极表面制成了一种新型的电化学传感器,用于扑热息痛测定.研究了扑热息痛在修饰电极上的电化学行为.结果表明,在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0),修饰电极显著提高了扑热息痛电化学响应信号.在2.0×10-76.0×10-5mol/L浓度范围内扑热息痛的浓度在该电极上与电化学响应信号呈良好的线性关系.信噪比为3时,检出限为2.0×10-8mol/L.将该方法用于药品中扑热息痛的测定,回收率为92.4%6.0×10-5mol/L浓度范围内扑热息痛的浓度在该电极上与电化学响应信号呈良好的线性关系.信噪比为3时,检出限为2.0×10-8mol/L.将该方法用于药品中扑热息痛的测定,回收率为92.4%103.1%.  相似文献   

17.
利用循环伏安法探究了pH=6.40的磷酸盐溶液中,叶酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为,测定了该电极过程的动力学参数,结果表明该电极过程受扩散控制.求得电子转移数n=1,扩散系数D=1.940×10-4cm2/s.优化了测定条件,发现叶酸浓度在7.00×10-6-1.70×10-4mol/L范围内与其氧化峰电流值呈良好的线性关系,相关系数R=0.996 9,检出限为2.59×10-6mol/L,回收率为97.47%-101.26%.  相似文献   

18.
制作了多壁碳纳米管电极,并将其应用于苯酚的氧化处理上.结果发现有很好的氧化峰出现在电位窗口内,峰电流在一定范围内与苯酚的浓度成良好的线性关系.长时间恒电位氧化实验表明,能克服传统碳电极的缺点,电极表面没有积垢,电极的重现性较好,可以逐渐将苯酚氧化.  相似文献   

19.
采用水合肼还原法制备了多壁碳纳米管(MWCNT)-石墨烯(GR)纳米复合物(MWCNT-GR),并采用滴涂法制备了此纳米复合物修饰的玻碳电极(MWCNT-GR/ GCE),研究了该修饰电极上异烟肼(Isonia-zid,INZ)的电化学行为.结果表明:在 pH 值为4.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,异烟肼在0.35 V 处产生一灵敏的不可逆氧化峰.线性扫描伏安法测定异烟肼的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-4 mol·L -1,检出限为5.0×10-8 mol·L -1(S/ N =3).用该法测定了异烟肼注射液中异烟肼的含量,结果令人满意.  相似文献   

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