逆胶束介导的化学发光测定碘

十六烷基三甲基氯化烷(CTAC)在氯仿/环己烷(体积比为6 5)-少量水(含有鲁米诺)溶剂所形成的逆胶束介质中, 鲁米诺和碘的化学发光可以得到大大增强,据此,采用静态流动注射技术建立了简易、快速测定碘的化学发光新方法.详细研究了R值([C(H20)/C(表面活性剂)])、表面活性剂CTAC的浓度、pH值、鲁米诺浓度对化学发光信号强度的影响.在优化的实验条件下测定碘的线性范围为0.005～2.0 μg/mL,检出限(3σ)为0.001μg/mL,对浓度为1.0μg/mL的碘标准溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为3.83%.将本法用于食盐中碘的测定,结果令人满意.     

液相化学发光分析法测定人发中的铬

本文利用铬(Ⅱ)催化鲁米诺A-过氧化氢化学发光体系,对人发中铬含量的测定条件进行了研究.实验结果表明:采用硝酸、高氯酸的混合酸(6∶1)处理发样,控制测试液pH为2.5,EDTA的浓度为6.0×10~(-4)mol/L掩蔽干扰离子效果较好.     

化学发光测定白藜芦醇

在碱性介质中,鲁米诺与铁氰化钾发生氧化还原反应产生化学发光,加入白藜芦醇后发光强度大大增强,据此建立了一种简单、快速测定白藜芦醇的流动注射化学发光新方法.在优化条件下,该法测定白藜芦醇的线性范围为5·0×10-9~2×10-7g/mL,检出限为3·0×10-9g/mL(以3σ计).对浓度为1·0×10-8g/mL的白藜芦醇进行11次平行测定,其相对标准偏差为3·93%.将本法用于红葡萄酒中白藜芦醇的测定,同时做回收率实验,结果令人满意.     

均苯三酚的流动注射-化学发光分析法测定

在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,均苯三酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-均苯三酚化学发光体系测定均苯三酚的新方法.均苯三酚的浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7.8×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的均苯三酚11次测定的相对标准偏差为1.5%;并对河水中均苯三酚进行了测定,结果满意.     

测定甲氧氯普胺的化学发光新体系

基于在碱性条件下,甲氧氯普胺能够与鲁米诺和亚铁氰化钾产生化学发光的现象,结合流动注射技术,建立了测定甲氧氯普胺的化学发光新体系.结果表明,该方法测定甲氧氯普胺的线性范围为8.0×10-8~1.0×10-4g/mL,检出限为4.0×10-8g/mL,对8.0×10-5g/mL的甲氧氯普胺标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为1.6%.方法已成功应用于药片中甲氧氯普胺含量的测定.     

食品中微量铁的化学发光测定

本文研究了铁(Ⅲ)一亚铁氰化钾一鲁米诺化学发光新体系,提出了一个测定铁的高灵敏化学发光分析法,该方法对铁(Ⅲ)的检出限为9×10~(-100g/ml,相对标准偏差小于4%,线性范围是4×10~(-8)～2×10~(-5)g/ml·     

化学发光法分析测定过氧化氢概况

本文介绍了化学发光法测定过氧化氢的进展情况，着重对鲁米诺、过氧草酸酯及光泽精等体系在过氧化氢化学发光分析测定中的应用作了较详细的讨论，意在为读者开展化学发光分析研究提供方便，引用文献５２篇．     

碘电极测定饮用水中的碘和碘离子

应用碘电极,采用亚砷酸钠为碘的还原剂进行前处理,选用磷酸二氢钠为总离子强度缓冲液,测定了总碘及碘离子含量.建立的方法对三碘树脂净水器净化后的水进行了测定,结果良好.当总碘和碘离子的浓度在10-7～10-4范围内时,相关系数为0.999 9,回收率大于98.1%.由实验测定的电位选择系数可见,该法选择性好,检测下限低.     

激光诱导荧光法测定微量气态分子碘

本文采用激光诱导荧光技术,以输出波长632.8nm的He-Ne激光器作为激发光源,自制单光子计数器为探测器,测定了微量气态分子碘.研究了荧光强度与激光功率、碘分子浓度及外加气体的关系,碘的检测极限为7×10~9分子/厘米~3.     

流动注射化学发光法测定空气中的二氧化硫

在pH9.5 的Na2CO3-NaHCO3介质中,亚硫酸盐对Cu2 催化的Luminol-H2O2化学发光体系具有很强的增敏作用,对影响化学发光的诸因素进行了分析和探讨,建立了流动注射化学发光法测定亚硫酸盐的新方法,方法的检出限为2.3×10-9mol/L.亚硫酸盐的浓度在1.0×10-6-8.0×10-9mol/L范围内与发光强度增强值(ΔI)呈良好的线性关系.对1.0×10-7mol/L亚硫酸盐溶液平行测定11次,RSD为2.7%.该方法用Na2CO3作为吸收液成功地测定了空气中的二氧化硫.     

化学发光法测定痕量酚

基于在硫酸介质中 ,高锰酸钾与痕量酚之间反应能产生较强的化学发光的实验事实 ,建立了测定酚类的化学发光分析新方法 .该法线性范围为 8.0× 10 - 6- 2 .0× 10 - 4mol/L ;检出限为 1.2×10 - 6mol/L ;对 5.0× 10 - 5mol/L的苯酚进行连续 11次平行测定 ,相对标准偏差为 3.4 % .将该法应用于环境水样中酚含量的测定 ,结果良好 .     

化学发光法测定天然水中正磷酸盐

本文报道一种测定天然水中正磷酸盐的化学发光方法,原理是基于磷酸根对钼酸铵氧化Ⅰ~-生成Ⅰ_2的催化作用.检测限达4ng/mLPO_4~(3-),线性范围是1×10(-7)—1×10~(-5)M,对2×10~(-7)M PO_4~(3-)测定(n=11)的相对标准偏差小于±2%.     

臭氧液相化学发光法用于测定化学耗氧量方法研究:苯酚的测定

化学耗氧量(COD)监测广泛应用于水体有机物含量测定.COD是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量[1].国内检测COD多采用重铬酸钾法,该法分析时间长且带来二次污染,因此探素新的COD检测技术具有重大意义.臭氧是一种强氧化性物质,臭氧同水相有机物反应通过两种途径.     

催化动力学光度法测定痕量钒的新体系

在酸性条件下，溴酸钾氧化铬蓝黑Ｂ的反应，钒具有极高的催化活性，以此建立了测定痕量钒的催化动力学光度法，方法的线性范围为０～２ｎｇ／ｍｌ，灵敏度为１．１１×１０－１１ｇ／ｍｌ，应用于水及人发中痕量钒的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在 PH6.4的 HAc-NaAc 介质中,痕量 Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑 T 褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~(-1),表观速率常数 K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的 Sandell 灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在ＰＨ４．８的邻苯二甲酸氢钾──氢氧化钠介质中痕量Ｍｎ（Ⅱ）对ＫＩＯ４氧化铬黑Ｔ褪色的新指示反应；其反应的活化能为６０．１８ＫＪ．ｍｏｌ－１，表现速率常数ｋ＝７．３９×１０－３ｍｉｎ－１，半衰期Ｔ１／２为９３．８ｍｍ，该反应为一级反应，由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的检出限量为１．４５×１０－１０ｇｍｌ－１，测定范围为０～０．１ｕｂ／２５ｍｌ。对白糖和包菜中锰的测定，结果个人满意。