高对位壬基酚生产工艺和控制

以苯酚和壬烯为原料,按照傅-克烷基化反应机理合成壬基酚。壬基酚对位异构体的热力学稳定性高于邻位异构体,在适合的条件下反应能够导致烷基基团的重排,使对位壬基酚的质量分数增加。在现有的生产装置中,通过优化工艺条件,并选用高温型强酸性阳离子交换树脂,提高了产品中高对位壬基酚的质量分数。     

HIPDM中邻对位碘同位素交换反应的研究

研究了HIPDM分子内邻位和对位碘的同位素交换反应动力学,用特制的双反应装置,在完全相同的实验条件下进行反应及取样分析,通过图解法求得邻位和对位碘-碘同位素交换反应速度,采用SC-MO的CNDO/2方法进行计算,所得结果与实验结果基本一致。     

均匀邻域对位的自适应差分进化算法

针对对位差分进化算法依然存在探索能力差和早熟收敛问题,提出一种基于均匀邻域对位的自适应差分进化算法.该算法在对位点所在局部邻域作适应性的小幅均匀变异操作,用以扩大对位点的搜索区域,从而提高跳出局部陷阱的概率;在对位点均匀变异操作中,变异步长利用当前群体中所有个体在每一维度的最大最小值的差距作自适应的调节,通过实时利用群...     

焦炉车辆的“车位”、“对位”、“远讯”装置

在英明领袖华主席抓纲治国战略决策的指引下,武汉钢铁学院电气化专业74级无锡结业队和无锡焦化厂仪表组的同志一起研究制作了《DSD——OO1S》焦炉车辆数字对位系统。该装置由武汉钢铁学院电工厂77年10月制成,经改进已于78年元月安装运行于无锡焦化厂三、四号焦炉的拦焦车上。这项工作为今后实现焦炉自动控制,打下了一定的基础。     

使用VB将屏幕窗口中的内容保存下来

在图形用户界面ＧＵＩ环境中,图形是最基本的元素。在该环境中,向用户提供的大部分有趣的可视图像是对位图图形的运用。而要实现对位图的低级操作,ＶＢ并没有提供相应的操作手段,必须依靠ＷＩＮＤＯＷＳＡＰＩ弥补这一缺陷,从而完成对位图的操作。大家知道,Ｖｉｓ...     

一种通过打浆度预测对位芳纶浆粕性能的新方法

对位芳纶浆粕是高性能纤维对位芳纶纤维的差别化产品,广泛应用于复合材料、航空航天、汽车工业等领域.本文以对位芳纶短切纤维为原料用实验室小型瓦利打浆机制备了一系列不同打浆度的对位芳纶浆粕,对浆料的打浆度(Bd)、保水值(Wrv)、帚化率(Rf)及细小纤维含量(Fc)进行测定.并根据试验数据对对位芳纶浆粕的打浆度与保水值、帚化率及细小纤维含量之间的关系进行了深入分析.研究发现,对位芳纶浆粕的打浆度与保水值、帚化率及细小纤维含量有良好的线性关系,三者之间量化关系的方程分别为:Wrv=1.09×Bd+40.81;Rf=0.037×Bd+1.49;Fc=0.69×Bd+43.77,相关系数分别为0.9894、0.9915、0.9803,据此可通过打浆度的测定由这些经验公式对对位芳纶浆粕的保水值、帚化率及细小纤维含量进行预测.进一步的验证试验表明,该预测方法有很高的准确率,预测的保水值、帚化率及细小纤维含量的平均误差率均较小,分别为1.08%、3.29%、2.02%.该研究成果对于对位芳纶浆粕的生产和质量控制具有非常重要的参考价值.     

HZSM—5催化剂上间二甲苯异构化反应动力学研究

应用连续流动微反装置研究了ＨＺＳＭ－５分子筛上间二甲苯异构化反应动力学。通过计算机优化程序，求取了生成对二甲苯与邻二甲苯两个反应的表观速率常数之比及表现活化能之差。结果表明，对位选择性随温度降低而增大。     

对位芳纶纤维的表面物理改性研究进展

对位芳纶纤维具有高强度耐热耐磨等优异特性,然而过高的分子取向度降低了其纤维与染料、树脂的结合力。该文阐述了对位芳纶关于表面物理改性方法,着重介绍了等离子、超声和辐照技术在对位芳纶改性中的应用。     

用~(13)CNMR谱鉴定双叔辛基苯基醚对位、间位和邻位异构体

本文报导了用~(13)C NMR谱鉴定双叔辛基苯基醚(DTDE) (其中对位的结构式的三种异构体混合物(即对位、邻位、间位取代)的方法。我们测定了DTDE异构体混和物的质子完全去偶谱,通过对它们的~(13)C NMR的数据分析,初步确定了该混合物中双对叔辛基苯基醚的含量大约为80%左右,其它两种异构体的含量大约是20%左右。     

定西市科技专家简介

张富现任定西市水土保持工作站副站长、研究员。1982年毕业于甘肃农业大学．主要擅长水土保持工作。 该同志参加工作以来．围绕水土保持治理措施对位配置、水保效益指标体系及其量化、不同土地利用方式蓄水保土效益、水保措施质量效益监测等难题进行了研究，取得了显著成效。由于他科学严谨、对技术精益求精．在“小流域地形小气候、土壤水分特征及治理措施对位配置研究”、“水土保持治理措施对位配置推广及深化研究”、“祖历河流域水利水保措施对人黄泥沙变化的影响”、“人工汇集雨水利用技术研究”等项目的技术攻关和研究中．多次创造性地提出和验证了自己的一些技术观点并形成了独具特色的知识产权。     

一类拟线性Schrödinger方程正解的存在性

对位势函数V和非线性项h作适当假设,利用变量替换、单调性技巧等方法研究了一类拟线性Schr?dinger方程,当参数μ充分大时,获得该方程一个正解的存在性.     

经下颌下切口气管插管在颌骨骨折手术中的应用

目的:寻求一种不经鼻腔或气管切开造口又不影响手术中咬合关系对位的全麻插管方法.方法:经下颌下切口气管插管在颌骨骨折应用9例并随访3-18个月.结果:该方法手术麻醉安全简便,不影响术中咬合关系对位,术后疤痕少,患者满意.结论:经下颌下切口气管插管在颌骨骨折手术中适应症广,手术麻醉安全简便,临床效果满意.     

过渡金属均相络合催化反应中的配体交换反应机理和配体对位效应

采用含原子对排斥能的EHMO即ASED-MO法计算了平面四方形铂络合物Trans-(PH_3)_2Pt(L)Cl(其中L=Cl,CH_3或CO)中(Cl与外部进攻基团NH_3的交换反应。主要研究了这类反应的机理和配体的对位效应,并得到若干和实验事实相符的结论。1、这类交换反应按缔合机理进行;2、配体对位效应的顺序是CO>CH_3>Cl;3、对位效应主要根源于电子效应。对于σ配体(CH_3,Cl),体系的始态能量升高,使活化能降低;而对于π配体(CO),不但始态能量升高,而且过渡态能量较低,使活化能更小,故有较大的对位效应。     

—取代联苯系电取代反应定位规则共振论观

—取代联苯发生亲电取代反应时,当取代基为产生-I-C效应的吸电基或供电基在联苯环上4-位或2-位时,第二个取代基主要进入,未有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.若取代基为产生-I>+C效应的吸电基或供电基在联苯环上3-位时,第二个取代基主要进入有取代基的苯环的邻位和对位,以对位为主.     

对叔丁基苯酚/苯酚等六个二元有机物系固液平衡的测定

本文利用差示扫描量热计,测定了对叔丁基苯酚/苯酚、对叔丁基苯酚/2,6二叔丁基苯酚、对叔丁基苯酚/2,4,6三叔丁基苯酚、邻/对位氯甲苯、邻/对位香兰素、邻/对位二氯苯等六个二元有机物系固液平衡关系。测定结果表明,除对叔丁基苯酚/苯酚体系以外,其余均为简单低共熔系统。实验数据按下列方程回归整理■式中T_m~*为纯物质的熔点。x_m~*为x在T_m~*下的摩尔分率。     

化学液相沉积法改性ZSM-5沸石上的甲苯择形歧化反应Ⅰ沉积条件的影响

以硅氧烷为改性剂，采用化学液相沉积法制备了系列改性HZSM-5催化剂，用X射线衍射(XRD)、低温N2物理吸附及程序升温氨脱附(NH3-TPD)表征了催化剂的物化性质，并在高压微型反应装置上考察了改性催化剂在甲苯歧化反应中的催化性能．详细考察了催化剂制备过程中沉积量、沉积时间和沉积次数对甲苯转化率和对二甲苯选择性的影响。结果表明．催化剂颗粒的内外层SiO2沉积不均匀，形成了蛋壳型的催化剂；SiO2主要沉积在ZSM-5晶粒的外表面，而内部结构和酸性影响不显著。改性催化剂可大幅度提高甲苯歧化的对位选择性；沉积时间对选择性影响不大．多次沉积、增加沉积剂量可提高对位选择性，且存在一个最佳沉积量。     

一取代联苯系电取代反应定位规则的共振论观

一取代联苯发生亲电取代反应时，当取代基为产生－Ｉ－Ｃ效应的吸电基或供电基在联苯环上４－位或２－位时，第二个取代基主要进入，未有取代基的苯环的邻位和对位，以对位为主。若取代基为产生－Ｉ〉＋Ｃ效应的吸电基或供电基在联苯环上３－位时，第二个取代基主要进入有取代基的苯环的邻位和对位，以对位为主。     

位势方程的Robin问题解的研究

位势方程是偏微分方程理论研究中的一类典型的二阶椭圆型方程。对位势方程的Robin问题作了深入研究,运用散度定理证明了该问题在C1 (-Ω)?C2(Ω)中解的唯一性,并运用Green函数法导出该问题的Green函数G (x,y)满足的条件和该问题的解的表达式。     

一种利用位图索引求解成员查询的高效算法

在利用位图索引求解成员查询时，减少对位图的重复扫描可以有效地提高查询的效率，本文提出了解决该问题的有效方案，给出了相应的算法，并对算法的性能进行了分析和实验。     

一锅法从氯磺酰异氰酸酯合成苯并环状亚胺

将氯磺酰异氰酸酯(CSI)和无水甲酸原位产生氯磺酰胺,然后室温下在同一锅操作加入水杨醛,发生取代接着关环的反应,从而得到一类苯并磺酸环状亚胺类化合物,该方法实验条件温和操作简便,对位阻较小的苯并磺酸环状亚胺能取得好的收率,弥补了文献上报道的对位阻较小的亚胺合成收率低的不足.并且,将氯磺酰异氰酸酯直接和双取代位阻比较大的水杨醛在甲苯中加热至105℃也能以较好的收率得到亚胺.