花背蟾蜍蝌蚪红细胞微核测定（Ⅱ）

以不同剂量的9种餐具类洗涤剂,对花背蟾蜍蝌蚪进行染毒,测定其红细胞微核率的变化。结果表明:除特效、达尔美、双鲸特效的0.2ppm剂量组差异不显著或有一定程度的增加(x~2≤3.97;p<0.05)外,其余各组均有极其显著意义的增加(x~2≥9.03;p<0.001),并随着染毒剂量的增加而升高。对9种洗涤剂诱发的红细胞微核进行了比较,从总微核率来看,从大到小依次为:四季高效>丝路>达尔美>敦煌>双喜牌>白猫>特效>双鲸特效>丽的>对照组。     

兰州产6种洗发精诱发花背蟾蜍蝌蚪红细胞微核的研究

花背蟾蜍蝌蚪经3种不同剂量的6种洗发精染毒7天后,对红细胞内出现的微核进行计数,计算其微核率及出现微核的细胞率.结果表明:两项指标都随染毒剂量的增加而升高,有较明显的剂量效应关系;和对照组相比,除调理、蛋白的1.6 ppm 剂量组差异不显著(X~2<3.84,p>0.05)当归和蛋白秀发的1.6 ppm 剂量组有显著差异(X~2>3.84,p<0.05)外,其余各组均有极其显著的增加(X~2≥10.83.p≤0.001).对6种洗发精诱变活性进行比较,从总微核率来看,从大列小依次是:康妮>蛋白秀发>洗发>调理>当归>蛋白>对照组.经 X~2检验.除康妮和其它洗发精间有较明显的差异(X~2>3.84,p<0.05)外,其余各种洗发精间均无明显差异(X~2<3.84,p>0.05).     

花背蟾蜍蝌蚪红血细胞微核测定(1)七种洗衣粉诱发蝌蚪红血细胞微核的比较研究

用7种洗衣粉对花背蟾蜍蝌蚪进行染毒七天后,检测其诱发红血细胞中的微核,结果表明,7种洗衣粉都能使红血细胞的微核率和出现微核的细胞率有极其显著意义的增加,并随着洗衣粉剂量的增加而升高.对各种洗衣粉诱发红血细胞微核率敏感性的排列顺序是:敦煌高级加酶加香>兰鲸加酶>燕牌加酶>长颈鹿增白加香>飞天机用>百合花加香>飞天加香.     

花背蟾蜍骨髓细胞微核测定 Ⅱ苯诱发花背蟾蜍骨髓细胞和外周血细胞微核率变化的比较分析

花背蟾蜍皮下注射不同剂量的苯后,能诱发骨髓细胞和外周血细胞微核率和出现微核的细胞率显著增加(p<0.001)、并随着注射苯剂量的增加而升高。对微核率变化敏感性进行比较,其骨髓细胞>外周血细胞。     

花背蟾蜍骨髓细胞微核测定 Ⅰ环境对骨髓细胞微核率的影响

比较污染程度不同的采集点的花背蟾蜍骨髓细胞的微核率,结果如下:十里店桥区为11.083‰;西固区3.083‰;刘家峡区0.611‰.对其进行单因素方差分析 F=109.753[λ_(0.005)(2,15)=3.68;λ_(0.01)(2,15)=6。36],影响特别显著,说明不同采集点骨髓细胞微核率的不同,主要是由环境因素引起的.     

重金属镉对花背蟾蜍蝌蚪生长发育的影响

研究了镉质量浓度在0.0015,0.0300和0.1500mg/L时对花背蟾蜍(Bufo raddei)蝌蚪生长发育的影响。结果表明:不同质量浓度镉能缩短花背蟾蜍蝌蚪50％出膜时间,但对蝌蚪最终孵化率没有影响;镉能影响蝌蚪的生存率,对蝌蚪的生长发育具有明显的抑制作用(P<0.01),但组间差异均不显著(P>0.05);同时各质量浓度水平均导致蝌蚪头部泡状膨大、‘S’型尾和体形奇小(为正常体长的0.50～0.67)等,致畸率0.1500 mg/L质量浓度水平最高(2.25％),0.0300 mg/L水平次之(2.00％),0.0015 mg/L水平最低(0.50％)。     

花背蟾蜍蝌蚪的晶状体再生

以花背蟾蜍后肢芽期蝌蚪为材料,摘除其左眼晶状体,在不同时期断头固定,石蜡连续切片,苏木精-伊红染色,光镜观察,以探究晶状体再生的组织来源及其再生机制．结果表明,花背蟾蜍蝌蚪具有再生晶状体的能力,是由虹膜背缘的上皮细胞去分化再生而成的．     

花背蟾蜍蝌蚪视神经再生与角膜诱导间关系的研究

以花背蟾蜍（Bufo raddei Srauch)后肢芽期蝌蚪为材料,切断其左眼视神经并进行角膜移植,在角膜诱导的不同时期取眼球固定,用环氧树脂Epon812包埋,制成兰薄切片,用次甲蓝、天青Ⅱ、硼砂染色后,在光学显微镜下观察切断视神经后视网膜的退化过程及在视神经再生的情况下视网膜诱导皮肤移植片转化为角膜的作用。结果表明,切断视神经,引起视网膜逐渐退化,移植的皮肤片与正常的皮肤其本相似;在分断的视神经发生再生并恢复其正常的生理功能的情况下,退化的视网膜逐渐恢复,同时被移植的皮肤片也出现表皮的去分化及表皮变薄等被诱导为角膜的过程,并对视神经的完整性与其诱导皮肤移植片转化为角膜之间的可能关系进行了讨论。     

利用蝌蚪红细胞微核和核异常法监测苏州城区生活污水

本文利用中华大蟾蜍（Ｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓｃａｎｔｏｒ）变态前蝌蚪的血细胞微核和核异常法进行生活污水污染的诱变活性研究，结果表明：生活污水对蝌蚪红细胞有明显的致突变效应，微核率及核异常率与对照相比差异极显著（ｔ＜０．０１）。     

花背蟾蜍角膜的发育和诱导

以花背蟾蜍的胚胎和变态期蝌蚪为材料,采用光镜、电镜、免疫荧光组织化学、放射自显曩、电镜细胞化学、皮肤片移植及类坏死处理等技术,研究：（１）在胚胎发育及变态期间角膜的发育过程;（２）细胞外基质的合成变化及其对角膜发育和诱导的作用;（３）角膜诱导期间的超微结构变化及类坏死对角膜诱导的影响;（４）在角膜下沉发育和诱导过程中的组织化学和视网膜感光细胞特异视蛋白的出现及二者间的可能关系。还提出角膜诱导的可能     

丁草胺对中华大蟾蜍蝌蚪的遗传毒性

以中华大蟾蜍(Bufo gargarizans gargarizans)蝌蚪为研究对象,采用微核实验和碱性单细胞凝胶电泳法(又称彗星实验,SCGE)检测不同质量浓度(0.1,0.2,0.3,0.4 mg/L)的丁草胺溶液对中华大蟾蜍蝌蚪红细胞的遗传毒性.结果表明:在实验室条件下,丁草胺质量浓度越高,蝌蚪红细胞的微核率和核异常率越显著.经丁草胺溶液处理24 h,蝌蚪红细胞的细胞损伤率及DNA损伤程度(彗星DNA长宽比)出现极显著的提高,并与丁草胺质量浓度呈显著的线性关系.研究表明丁草胺对两栖动物具有遗传毒性作用,同时也说明微核实验和碱性单细胞凝胶电泳法是检测环境污染对两栖动物遗传毒性的合适方法.     

花背蟾蜍的实验室养殖技术

两栖类胚胎发育在胚胎学、发育生物学及细胞生物学的研究中占有重要位置,而温度对两栖类胚胎发育有着十分重要的作用.花背蟾蜍（Bufo raddei Strauch）是兰州地区一种常见的、数量较多的无尾两栖类.本文就20℃条件下,从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖封闭直至变态为幼蟾的整个实验室养殖技术作一报道.     

淮安市不同区域河流水质诱发蝌蚪红细胞微核及核异常的研究

采用微核试验法,对贯穿淮安城市中心、边缘、外围的3条主要河流里运河、废黄河、盐河水质诱发蝌蚪红细胞微核及核异常进行了比较研究.每条河水样又分为100%原样、50%,33.3%3个浓度组,以暴气后的自来水为对照.实验结果显示,毒染1周后,里运河、废黄河水质诱发蝌蚪红细胞微核率及核异常率均大于对照组(P<0.01),里运河水组诱发微核细胞率明显高于废黄河水组和盐河水组(P<0.01).而盐河水组诱发微核率及核异常率(33.3%浓度组)与对照组之间差异不显著(P>0.05).实验结果提示,淮安城区中心地段河流水质诱发蝌蚪红细胞微核率的影响明显高于外围,其水体中存在致突变物质.     

花背蟾蜍内胚层细胞核在核移植胚胎LDH表达上的等能性

研究了花背蟾蜍发育不同阶段内胚层细胞核为供体的核移植胚胎的LDH同工酶。发育20期之前的核移植胚胎整体的LDH同工酶谱均与发育同期正常受精的胚胎结果一致。发育20期之后,分别取肝、鳃、脑及肠进行分析,核移植胚胎的LDH同工酶表现也与对照组基本一致,表明花背蟾蜍早期发育不同阶段的内胚层细胞核在核移植胚胎LDH同工酶表达上具有全能性。     

河南产花背蟾蜍的核型研究

采用骨髓细胞蒸汽固定的方法,对河南产花背蟾蜍(Buforaddeistrauch)的染色体组型分析表明,河南产花背蟾蜍的二倍体染色体数目为2n=22,20m+2sm,可分为五组,除第4染色体为亚中部着丝点染色体外,其余均为中部着丝点染色体.包括6对大型染色体和5对小型染色体,各对染色体之间在形态上可以区分,雌雄个体之间没有可察觉的差异.与北京产花背蟾蜍作比较,发现二者在核型上有微小而又重要的差别,主要涉及随体的位置,前者随体在第4染色体长臂末端,后者的随体在第4染色体短臂末端.本文还探讨了提高蟾蜍分裂指数的几种方法,结果表明注射葡萄糖酵母汁能明显提高有丝分裂指数.