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本文对Y沸石及超稳Y沸石的热稳定性进行了探讨,结果表明,各种超稳Y沸石的热稳定性都比Y沸石高;水热处理前各种超稳Y沸石热稳定性彼此相差较大,但经水热处理后差距变小并且晶格破坏温度都有所降低,非骨架铝可能是造成这种热稳定性变差的原因。 相似文献
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研究了脱铝超稳Y催化苯甲酸与异戊醇直接酯化反应.考察了催化剂硅铝比,催化剂用量,反应物配比,带水剂和反应时间对酯化反应的影响.结果表明,在最佳反应条件下,苯甲酸转化率达98%以上,催化剂可重复使用.该催化剂亦能用于催化苯甲酸与异丙醇、正丁醇、异丁醇的酯化反应. 相似文献
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用氟硅酸铵溶液处理NaNH_4Y可制得新型超稳Y沸石FSEY,本文通过比较不同条件下制得的FSEY的相对结晶度、晶胞大小及硅铝比,探讨了氟硅酸铵脱铝补硅机理。结果表明脱铝和补硅是分步完成的,脱铝比补硅快而且同时受氢离子浓度和氟离子浓度的影响,采用较便宜易得的原料也可制得优质FSEY。 相似文献
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本文制备了一系列不同硅铝比的Y型沸石样品,以红外光谱法系统地研究了样品的羟基谱带及其变化情况。结果表明,Y型沸石羟基谱带随沸石体系组成的变化及晶格空位和骨架外铝的出现而发生一系列的变化,样品表面羟基振动频率受骨架内电负性和骨架外电荷变化的影响会产生规律性的位移,进一步还讨论了其作用的机理,另外讨论和归属了Y型沸石常出现的几种羟基红外吸收谱带。 相似文献
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SO^2—4/Al2O3超强酸的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
硫酸铵-氧化铝经热处理,形成了具有固体超强酸性的硫助氧化物SO^2-4/Al2O3。结果表明,硫酸铵分散在氧化铝的表面。 相似文献
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研究脱铝USY催化羧酸与醇的直接酯化反应,考察了催化剂硅铝比对酯化反应的影响及不同类型酸酶酯化的一般规律.结果表明,脱铝USY是酯化反应的良好催化剂. 相似文献
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研究Mo离子注入Al2O3表面机械性能的变化及产生变化的原因。结果表明,Mo离子的注入,在Al2O3表面产生辐射损伤,使表面残余应力、表面硬度及断裂韧性提高。 相似文献
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采用机械合金化方法制备N型赝三元半导体热电材料,经500℃高温烧结后,与纳米Al2O3粉体充分混合,在200℃下热压成型得到N型Al2O3-(Bi2Te3)0.9(Sb2Te3)0.05(Sb2Se3)0.05复合块体热电材料.微观结构分析和热电性能测试结果表明,高温烧结后材料的结晶度变高;随Al2O3掺杂浓度的增高,材料的电导率和热导率逐渐减小,而Seebeck系数几乎不变.在Al2O3掺杂浓度为0.5 wt%时,热电优值达到2.05×10-3 K-1. 相似文献
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本文针对用氢氧化钠和银坩埚处理试样制备试样溶液的方法进而用滴定法测定Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O的研究。通过对钢渣、尾矿试样的测定,总结出测定常见工业废料中Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O含量的普适方法。该方法具有准确度高、易操作、设备简单等优点。通过实验原理、步骤和结果的探讨,为实验室测定Si O2、Fe2O3、Al2O3、Ca O、Mg O提供了一个快速、方便、易于推广的方法。 相似文献
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采用吸附色谱法首次研究了Y型沸石的结构,化学组成与吸附保留值(Vg)之间的变化规律。实验证明苯和正己烷的Vg值及其差值ΔVg都与Y型沸石的物化参数硅铝比等之间有良好的线性关系,由Vg-M标准曲线可准确判断沸石结构状况,同时能快速准确测算试样的硅铝比等参数。 相似文献
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研究水溶液成胶制备氧化铝过程中,掺杂氧化镧及利用聚乙二醇助成胶对氧化铝热稳定性和比表面的影响。通过XRD表征手段和TG检测方法来检测氧化铝在不同温度焙烧后的晶相改变和热失重情况,并利用BET检测方法检测不同温度焙烧后的比表面。实验结果表明,氧化镧的掺杂可提高氧化铝的热稳定性,利用聚乙二醇助成胶可有效提高氧化铝的比表面。 相似文献
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用NH4Al(SO4)2.12H2O、ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,采用共沉淀法合成了t-ZrO2/Al2O3纳米复合粉体.前驱体的制备温度以45℃为宜,反应物NH4HCO3/(Zr Al)摩尔比对反应中锆的沉淀率影响显著.前驱体经1 100℃焙烧1 h后出现t-ZrO2和γ-Al2O3的宽化衍射峰,t-ZrO2较均匀地分散于氧化铝中,两相晶粒大小都在10~20 nm之间,样品进一步加热到1 200℃时α-Al2O3相迅速生成并伴有部分晶粒融合发生. 相似文献
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研究了硫化NiW/Al2O3催化剂上的NO分解反应、H2还原NO反应以及H2同时还原NO和SO2反应.在活性评价及XRD和XPS表征的基础上提出了H2同时催化还原SO2和NO的反应机理.结果表明,NO在硫化催化剂上可以完全分解,但由于催化剂晶格硫遭到严重氧化,因此还伴随着SO2的生成.该氧化作用导致了催化剂中晶格硫的大量流失和催化剂的失活;在NO反应体系中引入等摩尔的H2后,晶格硫的流失速度减缓,流失程度得到一定抑制.这是因为H2能与晶格硫竞争消耗NO解离出的Oad,此外,被氧化的晶格硫一部分还可进一步被还原,返回到催化剂晶格;在SO2和NO同时还原体系中,550℃时,SO2和NO的转化率都可达到100%,单质硫产率超过90%.稳定性测试表明,10 h后催化剂仍能保持高活性,没有发生失活.这主要是因为反应气中的SO2能够被H2还原为元素硫物种,从而可以对晶格硫进行源源不断的补充. 相似文献
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