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荧光分光光度法测定盐酸氯丙嗪 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了盐酸氯丙嗪的荧光分光光度测定法 ,在优化的实验条件下 ,该法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为 0~2 0× 10 -6g/mL ,检出限为 1× 10 -8g/mL ;对浓度为 5 0× 10 -7g/mL的盐酸氯丙嗪进行 11次平行测定 ,得到相对标准偏差为 2 5 %.将本法用于盐酸氯丙嗪片剂的分析并与药典规定的标准方法对照 ,结果令人满意 . 相似文献
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荧光光度法测定抗生素依诺沙星含量 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铝离子对依诺沙星荧光光谱的影响,发现在pH为6.30的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲液中铝离子对依诺沙星荧光有显著增敏作用,据此建立了测定药物制剂中依诺沙星含量的荧光光度法,方法简便快捷,线性范围为0.01~0.8μg/mL.相关系数为0.9993,回收率均在95%~105%之间,结果令人满意. 相似文献
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荧光分光光度法测定小檗碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
王大杰 《成都大学学报(自然科学版)》2005,24(4):262-264
用荧光分光光度法测定药品中小檗碱含量,荧光检测波长,Ex=360nm,Em=414nm,工作曲线线性范围0.832~3.328mg/mL.实验选用两种药品测定其含量,在盐酸小檗碱片中回收率为98.37%(RSD=0.3%),在复方黄连素片为98.04%(RSD=0.5%). 相似文献
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马红燕 《延安大学学报(自然科学版)》1999,(4)
本文报道了测定左旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。在pH= 7的中性介质中,方法的最低检出限为1.9×10- 8mol.L- 1,线性范围为2.0×10- 8—6.0×10- 5m ol.L- 1,用该法测定样品中左旋多巴的结果令人满意,平均回收率为99.2% (n=5)。 相似文献
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芦荟甙—硼砂荧光体系及芦荟甙的测定 总被引:14,自引:1,他引:14
采用薄层分离和荧光光度法对芦荟中芦荟甙的含量进行了测定,在硼砂介质中,芦荟甙与硼砂发生化学反应,使体系荧光强度提高了10倍.方法的检测限为2.0×10-9mol·L-1.灵敏度高,重现性好.用标准加入法测定2种样品,回收率在92.9%-104.0%之间. 相似文献
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吡罗昔康的荧光分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以荧光分光光度法为基础建立测定片剂中吡罗昔康含量的新方法。方法基于在pH=3.6的弱酸性介质中,吡罗昔康能够阻抑K2S2O8氧化荧光桃红的荧光淬灭反应。结果吡罗昔康的质量浓度与荧光强度的变化在0.1~2.0μg/mL范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为3.12%,该方法的检出限为4.5×10-2μg/mL。结论该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡罗昔康含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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张根成 《江南大学学报(自然科学版)》2003,2(6):636-637,644
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中氧氟沙星与Fe(Ⅲ)的络合反应,结果表明:在pH=4.0的缓冲溶液中,氧氟沙星有稳定而较强的荧光;与Fe(Ⅲ)络合后,荧光强度减弱.最大激发及发射波长为324nm和498.6nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.56~3.08mg/L范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系.检出限为0,076mg/L,常见的共存离子不干扰其测定.本方法用于水中痕量铁的测定,得到了满意的结果。 相似文献
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采用荧光分光光度法测定喹喏酮类抗生素氧氟沙星,有较高的灵敏度,在氧氟沙星浓度为1.38×10-6.92×10-5mol/L间,荧光强度与浓度有良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,该测定方法的回收率为99.0%,对氧氟沙星胶囊含量测定的结果与用紫外分光光度法测量结果间无显著性差异.该方法操作简单,所用试剂少,结果可信,完全可在临床医学和医药工业领域作为对该药物的常规测定方法使用. 相似文献
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采用双波长薄层扫描法测定复方蒲公英冲剂中阿魏酸的含量。该方法简单灵敏,重现性好,专属性强,平均回收率为9961%,RSD=12%(n=5)。 相似文献
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胶束增敏荧光光度法测定食品中的铝 总被引:1,自引:0,他引:1
采用铝-8-羟基喹啉-5-磺酸-CTMAB胶束增敏体系,用荧光法测定了食用粉条中微量铝的含量。方法简单,快速,灵敏度高,测定结果令人满意。 相似文献
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该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法,采用乙酸乙酯提取,加标回收率在96.7%~102.9%,相对标准差为2%,测定结果令人满意. 相似文献
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从薯蓣皂甙元及其渣料的薄层色谱发现9个组分.采用柱色谱和离心薄层色谱配用的方法,从薯蓣皂甙元渣料分离出5个纯品.研究了薯蓣皂甙元含量的薄层光密度测定法. 相似文献
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以乙二胺四乙酸二钠为络合剂,用络合商定法对市售的中药奶制剂的代表药物“钙中钙”进行了含量测定,对其前处理方法前首次使用,即通过对其灰化,调pH值等处理,以消除各种离子的干扰。相对标准偏差和变异系数的统计值表明该方法的高准确度和精密度,为中药制剂的例行分析和质量控制提供了参考。 相似文献
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用GDX系列一硅胶G,有机粘合齐研制出的混合固定相薄层板,以20%乙腈-水溶液为流动相分离了四种磺胺药物,得到了满意的结果。四种磺胺药物的R_f值分别为:新明璜,O.14;磺胺二甲嘧啶,0.27;磺胺嘧啶,0.40;乙酰磺胺,0.60. 相似文献
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山桂云 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1996,17(3):98-101
用中等极性的聚乙二醇-20M固定液代替强极性的聚乙二醇-2000固定液制备气相色谱柱,提高了柱效能和色谱分离度。 相似文献
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本文通过对克拉玛依九区重质原油中环烷酸萃取及色谱分离研究,得出了较佳分离方案,对萃取分离所得粗环烷酸再进行色谱分离,得到以正态分布状态排列的各类环烷酸,并进一步通过薄层色谱分离出较纯的环烷酸组分。 相似文献