毒死蜱完全抗原的合成与表征

在碱性条件下将毒死蜱原药与3-巯基丙酸反应,得到毒死蜱半抗原(O,O二乙基-O-[3,5一二氯-6-(2-羧乙基)硫代-2-吡啶基]硫代磷酸酯),采用活泼酯法将生成的半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原.红外光谱、气相色谱-质谱联用仪及紫外光谱测试结果表明,所合成的物质均为目标产物.本方法简便易行,为利用免疫传感器快速检测有机磷农药毒死蜱残留量解决了一个关键技术问题.     

苯酚在氨氮体系中的氧化降解研究

研究了氨氮存在下次氯酸钠处理苯酚模拟废水的氧化特性,探讨了苯酚在氨氯体系中的反应途径。实验结果表明:在含氨氮的苯酚废水中加入次氯酸钠,氨氮将与苯酚发生竞争反应。折点加氯曲线表现为当氯与氨氮质量比由5.35上升到27.67时,氨氮去除率的变化趋势滞后;而余氯量则不断减小,没有折点出现。随着氨氮浓度增加,苯酚的氧化降解受到抑制:一方面,苯酚的去除率不断下降;另一方面,体系中检测到一系列氯酚中间产物,其生成量和种类先增加后减少。HPLC分析结果显示体系中生成的氯酚中间产物至少有2种(2-氯酚和4-氯酚),至多有5种(2-氯酚、4-氯酚、2,6-二氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚)。其中,2-氯酚和4-氯酚是导致三卤甲烷产生的最有效前体物质,而2,6-二氯酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚则是生成卤乙酸的高活性物质。实验结果对次氯酸钠处理含氨氮的难生化或有毒有机废水具有一定的参考价值。     

电化学红外光谱解析五氯酚的阴极微生物还原脱氯机制

通过构建基于恒电位(0,-200,-500,-800 mV vs. SCE)的生物电化学系统,考查了污染土壤五氯酚(pentachlorophenol, PCP)脱氯效率、阴极生物膜的电子吸收能力以及电活性物质种类;借助原位电化学红外光谱和二维相关光谱手段解析了参与PCP阴极还原脱氯的氧化还原活性基团及可能的电子传递途径;通过16S r RNA基因测序技术分析了微生物群落结构对不同恒电位的响应变化.结果表明:(1)-500 mV电位刺激下的PCP微生物还原脱氯效率分别是0和-200 m V电位下的5倍以及-800 mV的1.8倍,最高生物电流(约45μA)也高于其他电位处理(0～35μA),说明-500 mV电位刺激下的阴极生物膜电子吸收能力和PCP还原脱氯效率明显优于其他电位处理;(2)-500 mV电位下的CV曲线中氧化还原峰位于-250和-450 mV(vs. SCE),该物质可能是参与PCP还原脱氯的主要电化学活性物质;(3)-200,-500和-800 mV电位下形成的电活性生物膜参与PCP还原脱氯,对阴极电子传递响应最迅速的主要氧化还原活性成分分别是氨基III、细胞色素和腐殖酸,-500 mV电位下细胞色素可能介导了更高效的电子传递,从而导致PCP的微生物还原脱氯效率明显优于其他电位处理;(4)不同电位下微生物群落结构差异显著,-500 mV电位下的优势微生物为丛毛单胞菌(Comamonadaceae),可能是驱动PCP阴极还原脱氯的重要功能微生物.该研究初步解析了参与PCP阴极还原脱氯的优势微生物及重要氧化还原活性成分,为PCP的高效降解及污染环境的治理提供了理论支撑.     

一种能同时吸附水中多种污染物的新型吸附材料:表面活性剂改性沸石

表面活性剂改性沸石是指将粉煤灰合成沸石后,使用十六烷基三甲基溴化铵进行表面修饰获得的一种新型吸附材料.本文评估了表面活性剂改性沸石从水中同时去除多类污染物的多功能性.目标污染物包括无机离子型污染物(氨氮和磷酸盐)、有机离子型污染物(亚甲基蓝和腐植酸)、可离子化有机污染物(不同pKa的双酚A,-氯酚和苯酚)和不可离子化的有机污染物(不同疏水性的苯胺,硝基苯,萘).与合成沸石相似,表面活性剂改性沸石吸附氨氮和磷的能力也较强.沸石内部孔隙中的负电荷可以去除氨氮;粉煤灰中的CaO,Al2O3和Fe2O3等成分经过沸石合成过程中的修饰可以吸附磷.研究结果还表明:尽管合成沸石对腐植酸,可离子化和不可离子化的有机污染物没有亲和性,表面活性剂改性沸石却对上述污染物具有很强的吸附能力.表面活性剂在沸石表面形成了双层胶束,使沸石外表面具有了疏水性,因此,可以吸附有机污染物.本研究表明表面活性剂改性沸石是一种很有前途的多功能水处理吸附剂.     

溶剂热法合成Sn(Pb)Te-Bi2Te3系热电材料及其性能研究

通过溶剂热-冷等静压成型-常压烧结工艺制备了准二元Sn(Pb)Te-Bi₂Te₃块体热电材料. 研究了前驱粉体的合成方法、生成机理及块体材料的显微结构和热电性能.     

基于BP算法的纹理图象合成研究

针对目前纹理图象合成技术存在的弱点,应用人工神经网络BP算法实现了纹理图象的合成。通过对纹理图象的分析和特征提取来获取图象的各种参数信息,然后采用人工神经网络BP算法,建立BP网络模型,将原始图象的特征函数作为BP网络的输入,通过学习-训练,确定该图象的人工神经网络结构,并最终通过程序合成了纹理图象。     

纳米TiO2/ZnO光催化降解氯胺磷的研究

采用溶胶-凝胶法制备了几种不同比例的纳米TiO2/ZnO复合半导体光催化剂及纯TiO2、ZnO单组分催化剂,并利用XRD,FE-SEM等手段对样品的结构和形貌进行表征.选用有机磷药氯胺磷为光催化降解对象,利用钼锑抗分光光度法测量并计算降解率,研究了溶液初始浓度、催化剂用量、催化剂的不同配比、热处理温度及溶液的pH值等因素对光催化降解效果的影响.实验结果表明:对于初始浓度4.5mg/L的氯胺磷溶液,催化剂用量为0.6 g·L<'-1>时,TiO2与ZnO的最佳比例为10:1,最佳热处理温度为500℃.反应进行5 h后,最大降解率可达到44.1%.在酸性及碱性介质中均有利于氯胺磷的降解,降解后溶液pH值都向中性趋近     

AB型新单体及PBO树脂制备的新技术及其发展

研究以4,6-二硝基间苯二酚(DNR)和对苯二甲酸单甲酯(TAM)为原料,经三个单元过程合成AB型新单体:2-(对甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(MAB),进而均缩聚反应制备聚对苯撑苯并二噁唑(PBO)的新路线和新方法,设计了AB型新单体的产业化方案、并阐述了优于AA型单体4,6-二氨基间苯二酚(DAR)路线的特点;同时针对现有PBO技术中存在的问题,提出解决的方法和研究思路,最后对进一步发展AB型新单体:如4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑)苯甲酸(ABA)和H2N-[PBO重复单元]-COOH结构等单体、以及高性价比PBO树脂的研究内容作了建议。     

三元体系Mg2+//Cl-,borate-H2O在308.15K时稳定相平衡研究

采用等温溶解法研究了三元体系Mg2+//C1-,borate-H20在308.15 K时的稳定相平衡;测定了上述体系液相中各组份的平衡溶解度及物化性质(密度和pH),根据实验数据绘制了相应相图和物化性质组成图.该体系在308.15 K时有1个共饱点(水氯镁石+镁硼酸盐)、2条饱和溶解度曲线和2个结晶相区,无复盐及固溶体...     

国际合成生物学领域主题演化的领先-滞后模式研究

合成生物学被誉为颠覆未来的前沿技术，明确我国与世界科技强国在合成生物学发展中的相对优劣与差异情况，能够促进科技创新结构的调整优化，把握学科发展的重点领域。本文基于合成生物学领域的论文数据对学科主题进行挖掘并识别研究热点，计算得到主要研究国家关于热点主题发展趋势的时间序列数据，综合灰色关联度与欧氏距离提出关联强度测度指标，并引入互相关方法的基本思想对我国与世界科技强国之间的领先-滞后关系及时滞期进行分析。研究发现，各国主题研究态势具有较为紧密的关联性，我国合成生物学领域整体呈现出滞后于国外的发展局面，美英德三国总体上展现出相对突出的科研实力与领先地位。建议我国继续提升科研成果的产出效率与数量，加大基因表达调控及基因组工程等技术方向的攻关力度，保持代谢工程研究的既往优势。     

Specific determination of arylsulfatase A activity

Summary Arylsulfatase activities in biological materials are too low to be detected by the methods available hitherto. A sensitive and specific assay method for arylsulfatase A (AS-A) has been developed in the present study. Ascorbate-2-sulfate is known to be a specific natural substrate of AS-A; the ascorbic acid liberated by the action of AS-A was quantitatively determined using HPLC equipped with an amperometric detector. The method was used to analyze the activity of AS-A in biological materials.     

Specific determination of arylsulfatase A activity

Arylsulfatase activities in biological materials are too low to be detected by the methods available hitherto. A sensitive and specific assay method for arylsulfatase A (AS-A) has been developed in the present study. Ascorbate-2-sulfate is known to be a specific natural substrate of AS-A; the ascorbic acid liberated by the action of AS-A was quantitatively determined using HPLC equipped with an amperometric detector. The method was used to analyze the activity of AS-A in biological materials.     

Comparison in genetically obese and normal rats of the uptake and incorporation of labelled lauric acid, oleic acid, and glycerol by the isolated perfused liver]

Lauric acid, labelled oleic acid and glycerol are perfused in isolated liver of fafa Rats and Wistar Rats previously subjected to fasting. They synthesize TG and PL de novo, though in long time experiments with the normal Rat, the most important method of synthesis is an exchange of AG of the endogenous glycerolipids. However PL are not synthesized with lauric acid. In the livers of fafa Rats the synthesis of TG with oleic acid and glycerol is higher than in livers of Wistar Rats: 16:0 18 : 1 18: 1, 16:0 18: 1 18: 2, 18 : 1 18 :1 18:1, 16 : 0 16 :0 18 : 1 (this TG is not present in liver of Wistar Rat). The hepatic synthesis of PL by the fafa Rat, is less important after 15 min while it is important with Wistar Rats. The synthesized TG with lauric acid (only the TG 12 : 0 12 : 0 12 : 0 with the fafa Rat) are more rapidly oxidized by liver of obese Rat than by liver of normal Rat.     

酸解法对甘氨酸母液脱色后废活性炭的再生研究

在用海因法生产甘氨酸的过程中,为了精制甘氨酸,需要用大量的活性炭对甘氨酸母液进行脱色,而脱色后的活性炭就成了废活性炭.为了实现废活性炭的再利用,针对此废活性炭用酸解法对其进行再生.研究了再生酸种类、浓度、用量、再生温度和再生时间等对废活性炭再生效果的影响,确定了适宜的再生条件:硫酸质量分数为70％,硫酸溶液与废活性炭的...     

Photodynamic sensitizers assay: rapid and sensitive iodometric measurement

A rapid, sensitive and simple spectrophotometric method for the detection of¹O₂ produced by photodynamic photosensitizers in slightly acid and air-saturated aqueous solutions has been developed. The method is based on the reaction of¹O₂ (produced by photodynamic processes) with I^– in the presence of ammonium molybdate as a catalyst. The reaction product I₃ ^–, proportional to¹O₂, is followed spectrophotometrically at 355 nm. Several ways of avoiding interference with other oxidizing compounds, either present before or produced during the irradiation, are described.The method could be used to measure the efficiency of water-soluble photodynamic photosensitizers.     

Uptake and incorporation of labeled oleic acid and glycerol by the isolated and perfused liver of the Wistar rat]

After perfusion by oleic acid (9-10(-3)H) and glycerol (1(-14)C) previously starved Wistar rats, the synthesis of hepatic TG and PL follows the two following different method: -- during the first minutes of perfusions, the most important method synthesis of TG and especially of PL is a de novo synthesis utilizing glycerol and the exogenous AG. The TG synthesized are 18:1 18:1 18:1 and 16:0 18:1 18:2 the PL synthesized are LP, AP and LPC; -- during perfusions of long duration (30, 60, 120 min.), the major method of synthesis of TG and PL is an active exchange of AG of the endogenous glycerolipids. The TG synthesized are 16:0 18:1 18:1 and 16:0 18:1 18:2 the PL synthesized are PE and PC.     

齐墩果酸抑制肝癌细胞QGY增殖和诱导凋亡的作用研究

目的研究齐墩果酸对人肝癌细胞QGY增殖的作用及与细胞内钙离子浓度（[Ca2＋]i）关系。方法将浓度分别为40、80、100μg／ml齐墩果酸作用肝癌H细胞QGY24h后,DAPI染色,以荧光显微镜观察细胞形态变化;以11组不同浓度齐墩果酸（5—400μg／ml）作用QGY细胞24h后,用四甲基偶氮唑蓝（Myr）法检测QGY增殖情况;分别以不同浓度齐墩果酸（80、100、120μg／ml）作用QGY细胞24h后,流式细胞仪检测细胞周期改变、细胞凋亡率和[Ca2＋]i。结果细胞增殖被抑制并发生凋亡：不同浓度齐墩果酸能够抑制QGY细胞株增殖,且在5—120μg／mL范围内呈剂量依赖性,药物作用细胞24h、48的Ic50分别为76．27μg／mL和66．56μg／mL;处理组细胞周期在s期产生阻滞、细胞内[Ca2＋]i较对照组显著增加,细胞凋亡率和[Ca2＋]i与药物浓度存依赖关系。结论齐墩果酸能够抑制肝癌细胞QGY增殖和诱导其凋亡;诱导凋亡可能与细胞内[Ca2＋]i增加有关。     

Peptolide

Summary A summary is given on the occurrence, isolation, biological activity and structural details of peptolides, a special group of the heteromere peptides. The structure is generally evaluated by identification of the amino- and hydroxyacids, isolated after total acid hydrolysis, and by isolation of the hydroxyacylaminoacids to be found after partial alkaline hydrolysis.In addition, the methods known for the synthesis of these compounds are described. For the building up of the ester bond between amino- and hydroxyacid, the methods via benzenesulfonyl chloride, mixed anhydrides, and carbonyldiimidazol are well to the fore. Activated esters, the azide method or, in the case of O-protected hydroxyacid, the acid chloride method are described for the building up of the amide bond between hydroxy- and aminoacid. The further synthesis of peptolides is chiefly ensued originating from the aminoacyl-hydroxyacid type according to the usual methods of the peptide synthesis. The possible combination of protecting groups for the blocking of the amino and carboxyl function is discussed. The synthesis of higher compounds is explained with the assistance of two reaction schemes. A cyclization and hence the synthesis of the natural material can be done according to the acid chloride or mixed anhydride method.

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Hauptlaboratorium derSchering AG, Berlin-West (Dentschland). Für Anregungen, wertvolle Diskussionen und das rege Interesse an unserer Arbeit sind wir Herrn Dr.H. Gibian zu Dank verpflichtet.     

金银藤挥发油成分的气-质联用分析与化学计量学解析

目的 定性、定量分析金银藤挥发油成分.方法 采用气相色谱-质谱进行检测,通过化学计量学解析法对二雏色谱/质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,从而实现对金银藤挥发油成分的定性、定量分析,并结合程序升温保留指数来鉴定化合物.结果 金银藤的挥发油鉴定了39个成分,定性组分含量占金银藤挥发油成分总含量的94.54%.结论 全银藤挥发油的主要成分为十六烷酸（45.86%）、9,12-十八碳二烯政乙酯（39.02%）、十四烷酸（1.8%）、十五烷酸（1.07%）、十八烷酸（1.02%）.