多孔灭菌陶瓷的制备及灭菌性能研究

将造孔剂和无机灭菌剂按一定比例加入瓷料中,制备出了灭菌性能良好的多孔灭菌陶瓷,研究了多孔灭菌陶瓷的制备工艺和灭菌性能．实验结果表明：所得灭菌陶瓷的灭菌率可达97．5％;材料的灭菌能力随灭菌剂含量的增加、烧结保温时间的缩短、气孔率的增大及浸泡时间的延长而增强．     

球形闭孔膨胀珍珠岩的制造方法(Ⅳ)——球形闭孔膨胀珍珠岩性能测试研究

设计了球形闭孔膨胀珍珠岩的性能指标,并给出了测试方法.按所设计性能指标对球形闭孔产品进行了测试和比较研究.     

馆藏文献数字化的知识产权保护

馆藏文献的数字化是图书馆信息资源建设的重要组成部分。就数字化行为的法律性质,对公有领域作品、非公有领域作品的数字化限制以及数字化作品网络传输的法律性质等问题进行了深入的探讨,提出了图书馆馆藏资源数字化的知识产权保护策略。     

Effect of feeding ratios on the structure and electrochemical performance of graphite oxide/polypyrrole nanocomposites

Graphite oxide (GO)/polypyrrole (PPy) nanocomposites (GPYs) were synthesized using in situ polymerization.The effect of the feeding ratios of pyrrole and GO on the structure and electrochemical performances of GPYs was investigated.The structure was characterized via Fourier-transform infrared spectroscopy,scanning electron microscopy,transmission electron microscopy and X-ray diffraction.The electrochemical performance was characterized via cyclic voltammetry,galvanostatic charge-discharge and electrochemical impedance spectroscopy.The results indicate that the more pyrrole is added to GO (with GO concentrations of 20% and 50%),the more agglomeration of both PPy and GO layers occurs.This is detrimental to the capacitance utilization of PPy.When the feeding ratio of GO:pyrrole is 80:20,PPys with nanofibrils are dispersed homogenously in/on the exfoliated layer of GO and the conductivity is enhanced.The capacitance utilization of PPy in a composite with a GO concentration of 80% (383 F/g) is higher than that of pure PPy (201 F/g),which indicates the presence of a synergistic effect between GO and PPy.     

国有企业产权制度改革的得失与对策

为提高国企效益,我国从1990年开始了一系列产权制度改革。在分析我国国企产权制度改革成就与不足的基础上,提出了国企产权制度改革应循序渐进与协调兼顾、重点突出、同类一策的改革创新对策。     

GO/PPy/Pb3O4修饰电极的制备及其在电化学传感中的应用

通过制备氧化石墨烯/聚吡咯/四氧化三铅(GO/PPy/Pb₃O₄)复合材料,用于构建电化学传感器,以实现对对苯二酚的电化学检测。通过利用π-π共轭效应,实现吡咯单体在氧化石墨烯表面的原位聚合。以GO/PPy纳米复合材料为基底,通过水热反应制备得到具有微/纳结构的GO/PPy/Pb₃O₄复合材料。以扫描电镜(SEM),傅里叶红外(FTIR)和X射线衍射(XRD)等对复合材料进行表征,用差分脉冲伏安法研究对苯二酚在修饰电极上的电化学行为。通过对比不同修饰电极的电化学传感性能,发现GO/PPy/Pb₃O₄修饰电极展示了良好的导电性和优异的电催化性能。结果表明,该电化学传感器在1.0~35 μg/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其检测限为0.3 μg/L。此外,该电化学传感器还具有良好的重现性和稳定性。     

Ferricyanide/RGO/PDDA纳米复合物的制备及其对抗坏血酸的电催化

通过静电作用将带负电并具有电活性的铁氰酸根离子固定到预先制备好的RCO/PDDA纳米复合物修饰玻碳电极上.继而研究了该修饰电极的电化学性质,发现铁氰酸根离子作为电子媒介体,对抗坏血酸有良好的电催化作用.而且氧化电位只有0.08V,远远低于其它类型的电化学传感器.在优化后的p H条件下将其应用于实际样品的分析检测,有很好的重现性和快速的电流效应.     

Mechanism of intercalation and deintercalation of lithium ions in graphene nanosheets

Graphene nanosheets (GNSs) were synthesized by reducing exfoliated graphite oxides. Their structure, surface morphology and lithium storage mechanism were characterized and investigated systematically using X-ray diffraction, atomic force microscopy, scanning electron microscopy, charge-discharge tests, cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. It was found that the GNSs, which were obtained via chemical synthesis, were primarily less than 10 graphene layers. The GNS electrodes, which were fabricated from the reduced GNSs, exhibited an enhanced reversible lithium storage capacity and good cyclic stability when serving as anodes in lithium-ion batteries. Also, the first-cycle irreversible capacities of the system were relatively high, because of the formation of a solid electrolyte interphase film on the surface of the GNS electrode and the spontaneous stacking of GNSs during the first lithiation. The electrochemical impedance spectroscopy results suggest that the solid electrolyte interphase film on the GNS electrode during first lithiation were primarily formed at potentials between 0.95 and 0.7 V. Also, the symmetry factor of the charge transfer was measured to be 0.446.     

石墨烯/聚合物纳米复合材料研究进展

 石墨烯是由单层碳原子通过共价键结合形成的二维片层状结构,是一种新型碳类纳米材料,具有优异的力学、电学和热学等性能,被认为是一种非常有前景的材料,近年来广泛用于改性各种聚合物。本文回顾了石墨烯/聚合物纳米复合材料的制备方法、性能和应用现状;综述了石墨烯/聚合物纳米复合材料的强度、刚度、韧性、电学和热学等性能的研究进展。主要内容包括石墨烯改性聚合物常见的3种制备方法(溶液共混、熔融共混和原位聚合)及其对石墨烯在聚合物基体中分散性的影响,石墨烯/聚合物纳米复合材料力学性能变化规律与作用机理,石墨烯微观结构等因素对材料热学性能以及导电阈值的影响等;讨论了石墨烯/聚合物纳米复合材料的潜在应用和面临的挑战和机遇,并展望了其低成本产业化的发展前景。     

纳米Fe_2O_3/石墨烯复合材料的制备及其对NaNO_2的电化学传感研究

本文利用水热合成法制备了Fe2O3纳米粒子(Fe2O3NPs)和纳米Fe2O3/石墨烯(rGO-Fe2O3NPs)复合材料,分别用于修饰电极,制备了检测亚硝酸钠(NaNO2)的电化学传感器,并详细考察了其性能指标.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)实验结果表明制备的rGO-Fe2O3NPs分布均匀,Fe2O3NPs与rGO直接混合可以实现Fe2O3纳米粒子在rGO表面的负载,混合后其形貌发生了较大的改变.通过实验检测,结果表明氧化铁纳米粒子的修饰电极表现出较好的传感器效果,掺杂石墨烯材料的传感性能略提高一些.     

导电聚吡咯的电化学行为及表面形貌研究

以水为溶剂，分别选用对甲苯磺酸、对甲苯磺酸钠、高氯酸锂、硫酸氢钾、硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠为支持电解质，用电化学法合成聚吡咯（PPy）膜。采用循环伏安法（CV）、交流阻抗谱（EIS）研究了PPy膜的电化学行为，结果表明掺杂阴离子种类及聚合时间对EIS曲线有很大的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）对PPy膜表面形貌进行表征，观察到聚合时间和电流密度对其表面形貌影响极大。聚合时间长、电流密度小生成的PPy膜表面较为平整、致密；反之，表面较为粗糙、疏松多孔。最佳聚合时间为20min、电流密度为100μA/cm^2。     

聚丙烯纤维膜为基底的聚吡咯合成及其电容性能研究

通过对吡咯蒸汽的化学氧化,在聚丙烯纤维表面原位生成了聚吡咯及其与氧化镍的复合物.用XRD、SEM对样品进行了结构表征,用四探针法测试了样品的电导率.用循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗法研究了复合材料的电化学电容性能.结果表明:复合膜的形貌、电导率和其用作电容的性能受到反应条件、聚吡咯及其复合物含量的影响;掺入氧化物有利于改善电容器的充放电性能.     

Synthesis and Structure of Polypyrrole Derivatives／V2O5 Nanocomposites

Poly ( N, N, N-trimethyl ( 2-pyrrol-l-yl ) ethyl ammonium iodide )/V2O5 ( PTPAI/V2O5) nanocomposites were synthesized by sol-gel method. This method involved formation of vanadium pentoxide xerogel in the prcscnce of polypyrrole derivatives solution. X-ray diffraction(XRD) indicated that the polypyrrole derivative particles encapsulated in the fibrous V2O5 network and the layered distance significantly increased from 1. 077 39 to 1. 354 56 nm. The interaction between polypyrrole and V2O5 in the ‘nanocomposites‘ was characterized by IR spectroscopy. The Scanning Electron Microscope(SEM) micrographs reveal the structural contrasts between the hybrid materials and the pristine vanadium oxide xerogel.     

基于聚吡咯的基因电子学:电化学DNA生物传感器

导电聚吡咯因其特殊结构和优异物化性能,成为构建电化学DNA生物传感器的一种新的介导材料,同时为未来基因电子学的发展提供了新的思路.综述了近年来聚吡咯在电化学DNA生物传感器中的实际应用,讨论了聚吡略电化学DNA生物传感器构建中的电极选择、电极修饰及DNA探针固定化策略;结合微阵列、微流控技术及纳米材料,对聚吡咯电化学DNA生物传感器的研究动向和应用做了探讨性展望.     

银/聚吡咯纳米复合材料的制备与结构表征

以硝酸银和吡咯为原料,采用一步法制备Ag/PPy纳米复合材料,考察了单体用量、原料配比等因素对制备纳米复合微球的影响,运用扫描电镜(SEM)、紫外分光光度计(UV)、红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射(XRD)等手段对纳米微球进行了表征。结果表明:银/聚吡咯纳米复合粒子具有棒状结构,聚吡咯对银纳米粒子进行了包覆;复合粒子圆球头部的平均直径为300~500 nm,银纳米粒子在复合微粒中呈面心立方的晶体结构;制备纳米复合粒子时,吡咯与硝酸银较适宜的物质的量比为0.9∶1。     

氧化亚铜／壳聚糖纳米复合材料的制备及复合机制研究

采用沉淀析出法,通过加入去溶剂化试剂硫酸钠来制备壳聚糖纳米粒子．通过电化学沉积法制备了氧化亚铜／壳聚糖纳米复合材料．随着反应条件的改变,氧化亚铜能够在壳聚糖纳米颗粒上形成针状或球形氧化亚铜等不同形貌．这种复合材料通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等表征方法得以证实．并借助傅立叶变换红外光谱（FT-IR）技术对氧化亚铜与壳聚糖纳米颗粒之间-NH2和-OH的化学结合作用进行了探讨．     

铁硫化物／石墨烯纳米复合材料溶剂热法一步合成

以二茂铁和硫磺粉作为铁源和硫源,乙醇或邻二氯苯为溶剂,利用溶剂热法一步合成了FeS2／石墨烯和Fe2S8／石墨烯纳米复合材料;采用X射线衍射（XRD）法、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）对产物的晶相结构和形貌进行了分析与表征;并研究了原料的配比及溶剂对产物的组成和形貌的影响．当二茂铁与硫磺粉的摩尔比为1：2．5时,所得产物为Fe7S8／石墨烯纳米复合材料;而当它们的摩尔比为1：2时,所得产物为FeS2／石墨烯纳米复合材料,使用乙醇或邻二氯苯为溶剂合成所得FeS2／石墨烯纳米复合材料的形貌有较大的差异．     

Electrochemical reduction of graphene oxide films: Preparation, characterization and their electrochemical properties

Graphene oxide (GO) film was electrochemically reduced by a cyclic voltammetry technique in 6 mol L-1 KOH aqueous solution.Electrochemically reduced graphene oxide (ER-GO) film was characterized by X-ray diffraction,X-ray photoelectron spectroscopy,atomic force microscopy,and Raman spectroscopy.The oxygen content (with the O/C atomic ratio of 1.29%) was significantly decreased after electrochemical reduction.The ER-GO film exhibited a specific capacitance of 152 F g-1 at the current density of 5 A g-1 and a good rate capability.Furthermore,the ER-GO film showed an excellent cycling ability.The capacitance retention remained 99% after 3000 cycles at the current density of 10 A g-1.     

石墨烯/聚氨酯纳米复合材料的制备及力学性能研究

采用改进的Hummers法制备出氧化石墨烯(GO),并用苯基异氰酸酯对其功能化,接着将功能化的氧化石墨烯(iGO)与4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中进行超声混合得到均匀混合液,再将混合液与聚四亚甲基醚二醇(PTMG)、1,4-丁二醇(BD)在DMF溶剂中进行原位聚合制备iGO/热塑性聚氨酯(TPU)纳米复合材料(GO-TPU),同时在相同条件下合成PU以供对比.采用XRD、FT-IR、XPS、Raman光谱、SEM和万能拉伸试验机对GO的功能化效果及GO-TPU的性能进行了表征.结果表明:苯基异氰酸酯成功接枝于GO表面,iGO在TPU基体中分散均匀,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均随GO含量的增加表现为先增大后减小的变化规律,当iGO的质量分数为1%时GO-TPU的拉伸强度和断裂伸长率均为最大值,分别为4.26 MPa和500%,与纯TPU相比,分别提高了127.1%和27.3%.     

氟化镧掺铕/氧化石墨烯纳米复合物的水热合成及荧光性能

利用简单的水热合成法得到了氟化镧掺铕/氧化石墨烯纳米复合物(La1-x F3∶Eux3+/GO).利用X射线衍射仪(XRD)、场发射电子扫描显微镜(FE-SEM),扫描透射电子显微镜(STEM)和荧光光谱(PL)对样品的组成和形貌进行了表征.结果表明粒径为20nm左右的六边形La1-x F3∶Eux3+纳米片均匀分布在GO表面.详细讨论了反应条件对合成的影响.在397nm紫外光的激发下,在588nm处的橙色发射峰为最强峰.