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用有限元软件COMSOL Multiphysics对锗芯光纤的CO_2激光退火温场分布进行仿真,比较了不同的光纤轴向移动速度和激光功率对锗芯光纤加热区温场分布的影响,初步得出了在不同光纤轴向移动速度条件下对应的较合适的激光功率.对于内径和外径分别为80μm和300μm的锗芯光纤,当轴向移动速度为4 mm/s、8 mm/s、12 mm/s、16 mm/s、20 mm/s时,对应较合适激光功率分别为1.5 W、2.0 W、2.5 W、3.5 W、4.0 W.该仿真工作为CO_2激光退火优化锗芯光纤性能实验提供了理论依据. 相似文献
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本文研究了在表面活性剂CTMAB存在下,用SAF测定锗(Ⅳ)的荧光熄灭法,锗在λec=508.4nm,λeM=523.6nm处荧光强度稳定。在0.01-2.0μg/ml范围内线性关系良好,十次测定结果的相对标准偏差为3.09%,样品的回收率为97.5-105%。可见本方法灵敏度高,选择性好,可用于矿泉水中微量锗的直接测定 相似文献
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利用二苯基二氯化锗和二硫代氨基甲酸盐反应, 合成了8种二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。初步生物活性测试结果表明,该类化合物对KB癌细胞具有一定的抑制活性。 相似文献
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采用干法灰化和湿法消化两种方法分别对海南野生和种植两类灵芝样品进行消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了灵芝样品中的锗(Ge)含量,选择了最佳测定条件.结果表明,种植灵芝中的锗含量(2554.2mg/kg)高于野生灵芝. 相似文献
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合成了三苯基锗杂环羧酸酯Ph3GeO2CR(R=2-呋喃基),利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和X-射线表征的化合物的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.1945(4),b=0.9934(3),c=1.6284(5)nm,β=91.59(5),Z=4,中心原子锗为四配位形式。 相似文献
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槲皮素-锗配合物的合成及清除氧自由基活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红外光谱、紫外光谱、热分析及元素分析方法对合成的槲皮素-锗(Ⅳ)配合物结构进行表征,试验了配合物清除羟基自由基(·OH)、超氧自由基(O·2)的能力.结果表明,槲皮素-锗(Ⅳ)配合物分子式为[(C15H9O7)Ge·2H2O]·2H2O,配合物比槲皮素本身具有更强的清除·OH,O·2自由基的能力. 相似文献
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在pH3.0的0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-VOSO4-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE)二次导数波高与锗浓度在1.4×10-10~4.3×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为8×10-11mol/L.详细研究了电极反应机理,用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意. 相似文献
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利用固相法在1 350 ℃合成了系列锗酸盐氧基磷灰石La10-xSrx(GeO4)6O3-x/2(x=0、0.25、0.5、0.75、1),利用XRD、SEM及电化学阻抗仪对样品进行了表征.结果表明:适量的Sr掺杂可以提高磷灰石的电导率.550℃时La9.75Sr0.25(GeO4)6O2.875的电导率为2.936×10-3S cm-1,比La10(GeO4)6O3电导率(3.781×10-4 S cm-1)高6倍,与同温度下的YSZ电导率相当.氧分压PO2=1~10-5atm时体系的电导率数值保持不变,证明Sr掺杂的锗酸盐氧基磷灰石在测试的氧分压范围内为O2-导电. 相似文献
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紫外写入制备普通单模光纤光栅 总被引:3,自引:1,他引:2
采用高压低温掺氢技术提高了普通单模光纤的光敏特性,利用相位掩膜法,通过紫外写入的方式,在普通含锗光纤上制备了光纤光栅,获得的Bragg反射波长为1552nm,峰值反射率约48%,半高宽约1.2nm。 相似文献
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合成了8种二苯基锗杂环羧酸酯Ph2Ge(O2CR)2(R=2-呋喃基,2-呋喃乙烯基,2-噻吩基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,3-吲哚甲基,3-吲哚丙基),利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱表征了这些化合物的结构,体外实验表明,这些化合物对MCF-7和WiDr癌细胞具有较好的抑制活性。 相似文献
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轻稀土元素1:12系列钨钒锗杂多酸盐的合成与性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列五种未见文献报道的轻稀土元素钨钒锗杂多酸盐,通过化学分析和热重分析,确定了化合物的分子式,其通式为Ln(H2GeW10V2O40)3·xH2O(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+)。研究了配合物的红外光谱、电子光带、x一射线粉末衍射、顺磁共振及热解性质,并讨论了结构和性质的关系。 相似文献