微波常压合成缩醛（酮）

以Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛为催化剂，采用微波常压法，由脂肪醛、芳香醛、环酮和脂肪。芳香酮与二元醇反应合成相应缩醛和缩酮。结果表明，微波辐射与分子筛催化剂联用，不仅简化了制备工艺，而且与常规加热方法相比反应速度提高了４－１０倍。     

硫酸氢钠催化氯乙酸的酯化作用

报道了在一水硫酸氢钠存在下，氯乙酸和不同醇的酯化作用，硫酸氢钠能够催化合成氯乙酸酯，且随着醇的分子量增大，产品的收率提高，一级醇比二级醇易于酯化，三级醇由于空间位阻，反应很难进行；利用硫酸氢钠催化二级醇，其分水量大大超过理论分水量；对于易溶于水的醇的酯化，在回流过程中，有的发生温度稍有下降现象；为了提高其产品收率，反应必须在有带水剂的情况下进行，研究了催化剂的重要使用性能，并利用折射率，元素分析及红光谱对丁醇，戊醇和环己醇的氯乙酸酯进行了表征。     

三氯化磷催化合成氯乙酸异丙酯

以三氯化磷为催化剂，氯乙酸和异而醇反应合成氯乙酸异雨酯，收率为89．5％，纯度为98％．该反应时间短，可以避免浓硫酸带来的腐蚀问题，反应的后处理简单．     

氯化铁催化合成氯乙酸异丙酯

报道了用氯化铁催化氯乙酸与异丙醇的酯化作用，并探讨了氯化铁催化合成氯乙酸异丙酯的条件。     

微波辐射固体酸催化合成氯乙酸乙酯

以固体酸作催化剂，采用微波技术，用氯乙酸和无水乙醇直接合成氯乙酸乙酯．考虑了不同催化剂及最佳催化剂用量、微波辐射功率以及辐射时间对反应转化率的影响．最佳反应条件为：无水乙醇和氯乙酸的用量分别为20ml、9．45g，微波辐射时间及功率为40min、700W，催化剂为2mol/L的固体酸，用量为lg，此条件下转化率为72．4％．     

微波常压下快速合成L—噻唑烷—4—甲酸甲酯

在微波常压反应条件下，用Ｌ－半胱氨酸合成了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸甲酯，讨论了微波功率和反应时间产率的影响。实验表明，微波技术可用于光学活性化合物的合成，并显示出微小俣成的简便，安全、快速、产率高的特点。     

在微波作用下2,2—二甲基噻唑烷4—甲酸及其盐酸盐的快速合成

本文报道了在微波作用下２，２－二甲基噻唑烷－４－甲酸及其盐酸盐的快速合成。     

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和腈,腈酯

以双对－甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰＴＯ）作催化剂，在微波辐射下合成α，β不饱和腈、腈酯，率率达７６－９５％，讨论了微波辐射、ＢＭＰＴＯ用量对该反应的影响。     

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和酮

以双－甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰＴＯ）作催化剂，在微波辐射下快速合成α，β－不饱和酮，产率达８６％－９５％，讨论了微波辐射功率、辐射时间以及不同催化剂对该反应的影响，实验表明，这一反应方法具有较强的实用性。     

微波促进H3PO4催化对羟基苯甲酸丁酯的合成

以H3PO4为催化剂，在微波促进无溶剂条件下合成了对羟基苯甲酸丁酯．研究了酸醇比、催化剂用量、微波辅射功率和辐射时间对对羟基苯甲酸丁酯产率的影响．该方法操作简便、时间短、产率高。     

微波辐射催化合成乙酸正丁酯的研究

用微波辐射技术以乙酸和正丁醇为原料，强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂的酯化反应，探索合适的反应条件．实验中，分别从催化剂的用量、微波输出功率、微波辐射时间、投料比四个因素进行实验条件的探索，得出最佳的微波合成条件为：催化剂用量2．0g，酸醇物质的量的比为：1．0：2．0，微波功率为595W，微波辐射时间为30min，产率84．1％．     

微波技术在制备水滑石中的应用

在制备水滑石的过程中使用了微波技术进行晶化,并与常规晶化方法进行了对比,ＸＲＤ结果表明微波晶化法可以在约８内达到常规热晶化法２４小时一样的效果。在制备１,５－萘二磺酸柱撑水滑石的过程中,使用了微波技术进行离子交换插入。     

微波萃取苦瓜多糖的研究

以微波辅助水提醇沉法萃取苦瓜多糖,并用硫酸苯酚定糖法测定所提多糖含量,以正交设计法考察不同料液比、浸提时间和微波功率对苦瓜多糖的提取率的影响.结果确定萃取工艺为:料液比为1:20;浸提时间为25 min;微波功率为600 W.利用微波萃取苦瓜多糖是一种新型的提取方式,与传统的浸提法、热回流法等相比有节约时间、提高萃取效率等优势.     

微波协同臭氧/分子筛催化降解水中微量的硝基苯

以硝基苯为目标反应物,对臭氧/分子筛氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独的臭氧化相比,臭氧/分子筛氧化工艺可以提高水中硝基苯的降解效果.在该实验条件下,单独臭氧氧化和臭氧/分子筛氧化对硝基苯的去除率都随着温度的升高而增加,随着pH值的升高越来越大;此外还考察了微波对臭氧/分子筛体系降解水中微量硝基苯的作用,结果表明微波具有明显协同臭氧/分子筛体系催化降解硝基苯的作用,其协同作用机制可能是促进了羟基自由基的生成.     

微波作用下壳聚糖的O—烷基化反应

对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O－烷基化反应进行了对比。结果表明，在微波辐射条件下，用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体，壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应，生成相应的O烷基化产物，反应速率是常规法的180多倍，极大地节约时间和提高效率，并且发现微波辐射下反应的取代度比常规法的有一定的提高。     

多元醇对PET降解机理的研究

采用几种不同离子液体作为催化剂,采用微波辅助醇解法,研究废弃聚酯PET在不同多元醇（乙二醇,丙三醇,1,4-丁二醇）中的醇解机理并利用红外光谱初步判定醇解产物结构,综合三种表征,最终得到不同多元醇醇解PET的醇解机理．与此同时微波反应大大缩短了解聚时间,提高了解聚反应的效率．     

用SEM考察合成条件对TS—2分子筛晶体形貌的影响

以扫描电镜方法（ＳＥＭ）系统地考察了不同合成条件下ＴＳ－２分子筛的晶体形貌。结果表明：在ＴＳ－２分子筛合成过程中，模板剂用量增加使得分子筛结晶度提高；增加Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比使分子筛晶体粒径增大，但过高的Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比导致结晶纯度下降；Ｓｉ／Ｔｉ比提高会减少晶体中杂晶数量，晶体形状更加规整、均匀；调高胶液ｐＨ值时，分子筛晶粒增大，但结晶纯度下降。     

微波辐射下2，6-二（苯并咪唑-2′）吡啶的合成

用PPA作催化剂和溶剂，微波辐射下合成了2，6-二(苯并咪唑-2′)吡啶，与常规方法相比，反应时间大大缩短，产率与传统合成方法相当．并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件。     

氯乙酸异辛酯的测定

研究了皂化法测定氯乙酸异辛酯的含量．从反应原理、实验条件选择、结果计算等作了较深入的探讨．     

2-苯基噻唑烷-4-甲酸的微波合成研究

在微波常压反应条件下，用L-半胱氨酸合成了2-苯基噻唑烷—4-甲酸，讨论了反应时间、微波功率以及反应物用量对产率的影响．实验表明，微波技术可用于光学活性化合物的合成，并显示出微波合成的简便、安全、快速、产率高的特点．