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氧弹燃烧-离子选择性电极法测定茶叶中的氟 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氧弹燃烧技术对茶叶样品进行预处理,用碱溶液吸收燃烧产物,向吸收液中加入TISAB,消除Al3+、Fe3+等离子干扰,调节溶液pH值为5.6后定容,利用氟离子选择性电极标准加入法测定溶液的电势,计算茶叶中氟离子的含量.结果表明,其线性范围为10-1~10-6 mol·L-1,回收率为96.6%~102.8%. 相似文献
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离子选择性电极法测定牙膏中氟的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用氟离子选择电极法测定了市售近十种牙膏的氟含量,并对溶样方法,总离子强度调节剂(TLSAB)组成等进行了试验,为牙膏中氟的测定提供了较快速的方法. 相似文献
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阐述了氟对人体及小动物的利弊,测定了小鼠饲料配方中部分饲料的成品氟含量,采用标准回归方程法分析了测定的数据。 相似文献
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氟电极选择性系数及自来水中氟的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用混合溶液等电位法测定氟电极的选择性系数,确定了测定F^-的适宜pH范围,用校正曲线法和标准加入法分别测定了自来水中氟的含量. 相似文献
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探讨了冷酸解离氟电极法测定牙膏中氟的含量,在冷硝酸介质中牙膏中氟解离效果最佳。讨论了总离子强度调节缓冲剂TISAB的组成及用量、溶液的PH值、加氟标液用量对准确度的影响等。实验结果表明:TISAB(I)用量在20%,溶液PH值在5.0~7.0范围时,氟离子浓度在10-2-10-6mol/L范围内,具有良好的线形关系。回归方程:E=-50.9PF-57.6,相关系数R=0.9995。加入0.50 ml0.01mol/L的氟标液加标回收率为104.1%。 相似文献
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离子色谱法测定地下水中的F~- 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F~-阴离子的测定。F~-阴离子浓度在0.1~6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.07×10~(-4)C+0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%~101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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环境水中微量氟的测定 总被引:12,自引:0,他引:12
介绍了近几年环境水中微量氟测定方法的新进展,包括离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光法等,并对其方法进行了评价和展望. 相似文献
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为了评价山西省高氟区临猗县防氟供水工程实施效果,对临猗县16个乡镇85个自然村的135个测试点进行了调查采样,测定了饮用水中的氟含量.同时调查和收集了1984年、2002年和2008年临猗县饮用水氟含量的监测数据.结果表明,防氟供水工程实施后,高氟区乡镇的居民饮用水氟含量已经明显降低,但防氟供水工程没有辐射到的乡镇饮用水氟质量浓度仍在1mg/L~3mg/L之间. 相似文献
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通过不同茶园中茶叶的氟含量、土壤主要理化性质和土壤水溶性氟含量的调查 ,探讨影响茶叶中氟含量的几种主要因素 .结果表明 ,茶叶氟含量随叶龄的增加而增加 ;与土壤理化性质的关系并不显著 ,与土壤水溶性氟呈显著相关关系 .此外 ,土壤水溶性氟与土壤理化性质呈显著相关关系 . 相似文献
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用离子选择电极法分析饮用水中氟离子浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对采用离子选择电极法测定饮用水源中氟化物浓度的可行性进行讨论,并对测量结果过程中的影响因素进行分析,着重对温度的影响进行了分析。结果表明该监测方法选择性好、准确度高、简便快捷,可作为饮用水及其他水质中氟含量的测定法。 相似文献
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玉林市植物叶片中氟含量的初步调查 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取,以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂(TISAB),PH控制在5.0~60之间,氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟,并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟,其方法简便、灵敏、准确,并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染,其氟含量随距离的增加而减少,化肥厂属于氟污染源的结论. 相似文献
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针对地下水质量综合评价中规避pH值作为评价因子的事实,提出了pH值在地下水质量评价中的双序列问题,按照将负序列pH值映射到相应级别正序列上的思路,给出了地下水质量评价中pH值单序列化的方法,解决了将pH值作为地下水质量综合评价因子的困难. 相似文献
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选择火山渣、 骨炭、 粉煤灰和锰砂为吸附材料, 考察其去除水体中F-和SO2-4的性能, 并将火山渣和骨炭进行改性, 研究其改性后的动力学规律. 结果表明: 火山渣和骨炭对F-的吸附量分别为0.092,0.041 mg/g, 对SO2-4的吸附量分别为5.72,3.99 mg/g; 粉煤灰和锰砂对F-的吸附量均低于0.020 mg/g, 均未吸附SO2-4;Al2(SO4)3可作为改性剂; 经质量分数为10%的Al2(SO4)3联合热改性后火山渣对F-的最大吸附量为0.099 mg/g; 经质量分数为10%的Al2(SO4)3化学改性后火山渣对SO2-4的最大吸附量为5.93 mg/g; 二者动力学吸附规律均符合准二级方程. 相似文献