高pH下钇—L—脯氨酸四核配合物[Y4（HPrO）4（PrO）μ2（3—OH）4（H2O）7]（ClO4）6.7H2O

在水溶液中，调节pH至6．3，合成了高氯酸钇与L－脯氨酸的配合物[Y4(HPrO)4(PrO)2(μ3-OH)4(H2O)7](ClO4)6.6H2O单晶，并测定了其晶体结构，该晶体属菱形晶系，R3空间群，晶胞参数：a=b=c=12.7863(15)A,α＝β＝γ＝100．217（17）度，V＝1977．0（4）A3，Z＝1，最终 偏差因子R1＝0．0869，wR2=0.2203。每个昌胞以四个Y3＋通过四个μ3-PH-离子，，六个脯氨酸羧基桥联成四核簇状结构。其中三个Y3＋每个均与三个u3-OH，三个羧基氧原子，两个水分子配位，其配位数为8，另一个Y2＋，与三个u3-OH，三个羧基氧原子，一个水分子配位，其配位数为7。     

（4S,5S）—2—（4—甲氧基苯基）—3,4—二甲基—5—苯基恶唑…

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ＾３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４。计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ＾３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝     

2—（4—甲苯基）4—（取代）苯基—1,3,4—恶哒嗪—5—酮构效…

本文动用Ｔ．Ｋｏｈｏｎｅｎ自组织人工神经网络建立了杀螨剂２－（４－甲基基）４－（取代０苯基－１，３，４－恶哒嗪－５酮的杀螨活性与其结构特征参数间的非线性关系。结果表明，该方法识别成功率较高，可望成为研究药物构效关系的有效辅助手段。     

2—（2—氨基—4—塞唑）—（Z）—2—（叔丁氧羰甲氧亚胺基）硫代乙酸2—苯并噻唑酯 …

本文提供了一条新的合成２－（２－氨基－４－噻唑）－（Ｚ）－（叔丁氧羰甲氧亚胺）硫代乙酸２－苯并噻唑酯的工艺路线。     

配合物Na2（4—apyH）2[CoCl2（H2O）4·（tp）2]的合成及晶体结构

为了研究过渡金属借助氢键引导的自组装,合成了线性刚性配体对二苯甲酸与钴(Ⅱ)、4-氨基吡啶和水的配合物Na     

锑—4—（2—噻唑偶氮—）—间苯二酚（TAR）配合体系电化学性质研究

在pH5.3的0.06 mol/L HAc/NaAc底液中,Sb(Ⅲ)—TAR配合物产生一灵敏吸附还原峰.可用于单扫描示波极谱法测定痕量锑.锑的浓度在2×10~(-8)～2×10~(-6)mol/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系.该法应用于测定矿石中痕量锑,结果满意.Sb(Ⅲ)—TAR在汞电极上的电化学性质用多种电化学手段进行了初步研究.     

铜（Ⅱ）—4—（2—唑偶氮）—间苯二酚配合物吸附波研究

在 p H4.74的 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,铜 ( )与 4-(2 -噻唑偶氮 ) -间苯二酚 (TAR)生成的配合物在线性单扫示波极谱仪上于 -0 .3 5 V(vs.SCE)出现一灵敏的配合物吸附波。铜( )含量较高时 ,用滴汞电极测定 ,在 1 .4× 1 0 - 7～ 1 .7× 1 0 - 6 mol dm- 3范围内峰高与浓度呈线性关系 ;含量低时 ,用悬汞电极在 -0 .1 0 V(vs.SCE)富集 1 0 0 s,静止 3 0 s,阴极扫描溶出伏安法测定 ,线性范围为 7.9× 1 0 - 9～ 2 .4× 1 0 - 7mol dm- 3,检测限为 1 .0× 1 0 - 9moldm- 3。方法简单、灵敏 ,峰形稳定 ,用于水环境沉积物及水果中微量铜的测定 ,取得满意结果。同时研究了 Cu-TAR配合物组成和电极反应机理     

关于不定方程组（m＋2）x^2—my^2=2,（4m＋4）y^2—（m＋2）z^2=3m＋2

研究了不定方程组（ｍ＋２）ｘ＾２－ｍｙ＾２＝２,（４ｍ＋４）ｙ＾２－（ｍ＋２）ｚ＾２＝３ｍ＋２（ｍ∈Ｎ且为奇数）,给出了求解正整数解的一种方法。     

6—甲基—5—乙酰基—2—（3‘—吡啶基）—4—硫酮—1,3—（4H）恶 …

本文合成新的３－（３’－吡啶甲酰胺基）硫羰基－２,４－戊二酮（２）,研究了化合物（２）在碱催化条件下环化行为。结果表明离析物为６－甲基－５－乙酰基－２－（３‘＝吡啶基）－４－硫酮－１,３－（４Ｈ）恶嗪（３）。经元素分析、ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ确认了（２）及（３）的结构。     

[Co（H2O）4（NCS）2]（18—C—6）配合物的核磁共振研究

本文测定了18—冠—6、[Co(H_2O)_4(NCS)_2](18—C—6)等物质的~1H、~(13)C、~(14)N—NMR谱。推测了配合物的结构。确定了配合物在高氯酸钠溶液中的存在形式。     

2—甲基—4—（对甲氧基苯基）—2—丁醇及其乙酸酯的合成

以茴香基丙酮为原料,经与碘甲烷制备的格氏试剂反应制备2－甲基－4－（对甲氧基苯基）－2－丁醇,然后在催化剂作用下用醋酐乙酰化得到相应的酯。     

五六硝酸根合稀土（Ⅲ）酸2—[2—（3—硝基—4—甲氧基苯基）乙…

合成了通式为（Ｃ１５Ｈ１５Ｎ２Ｏ３）ｘＲＥ（ＮＯ３）ｙ（Ｈ２Ｏ）ｚ的一系列１５种标题配合物。通过元素分析，ＩＲ，ＵＶ，＾１ＨＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ，摩尔电导和Ｘ射线粉互衍射分析等对配合物的属性性质进行了表征。     

铝（Ⅲ）—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚荧光熄灭测定铜（Ⅱ）

在Ｃｕ（Ⅱ）在存在下，Ａｌ（Ⅲ）－ＰＡＮ「１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚」络合体系的荧光强度下降，铜量在１０＾－８－１０＾－６Ｍ范围内，荧光强度的变化值与其含量成正比。