内蒙古东升庙矿床成因:来自矿石学的制约

东升庙矿床是在拉张裂陷槽环境下赋存于中元古界狼山群内的超大型多金属矿床。一直认为该矿床在中元古代发生喷流沉积成矿,在后期发生弱变质改造作用。本文根据矿石组构学特征和微量元素、硫铅同位素、包裹体测温综合研究认为,东升庙矿床为喷流沉积-热液叠加型多金属矿床,中元古代发生喷流沉积Zn-Pb矿化,海西期发生热液叠加Cu矿化,伴随Pb、Zn矿化。     

曾国藩与《江宁府学记》碑

《江宁府学记》碑文乃清两江总督曾国藩于同治九年所撰,该碑同治十二年始镌。本文通过对同治年间江宁府学沿革过程的梳理与考证,以及对《江宁府学记》碑文的深度解析,试图阐明在太平天国失败后,曾国藩在南京各项善后事宜的筹办过程中,所体现出的对追求清朝战后中兴的精神层面思考和努力,侧面说明了太平天国运动对于清朝统治基础及传统儒学礼制所带来的巨大冲击和深远影响。     

愿学·乐学·学会·会学——经济数学基础教学反思感悟

什么样的数学教学方式对学生学习经济数学基础起作用?本文认为重要的是要创设一种良好的数学学习环境,营造一个宽松自主有意义的数学学习氛围,促使他们愿学、乐学、学会、会学。     

元·大元国杭州佛国山石像赞

《大元国杭州佛国山石像赞》为杭州西湖飞来峰造像群之元至元二十六年(1289)无量寿佛坐像造像题记。该无量寿佛坐像位于灵隐寺风景区内冷泉溪南岸飞来峰崖壁(见小图·左内红圈所示),与灵隐寺隔溪相望,是一龛元代梵式造像。     

清·康熙御制《至圣先师孔子赞(并序)》碑

《至圣先师孔子赞(并序)》碑满清入主中原后,以京师(今北京)国子监为大学(太学),立文庙,一应依照前代左庙右学旧例。顺治二年(1645),清世祖应国子监祭酒李若琳奏请,下谕礼部:孔庙谥号加称大成至圣文宣先师孔子。顺治十四年(1657),从给事中张文光之请,孔庙谥号仍称至圣先师孔子,并令通行直省各学。(四库本《钦定国子监志》卷一世祖章皇帝谕旨条)     

高职电气自动化专业“教·学·做一体化”教学的探索与研究

高职电气自动化技术专业的目标是培养工作在职业岗位第一线的高端技能型人才,其核心是以职业岗位需求为依据,培养学生的综合能力,为此必须构建一个符合高等职业教育目标要求的教学模式。传统的高职院校教学模式已经渐渐不能适应和满足需要,为进一步改革传统的教学模式和培养具有综合能力和全面素质的高技能型人才,需探索一条＂教·学·做一体化＂的教学模式,把学生的专业学习同实践工作有机结合起来,这是电气自动化专业持续稳定发展的正确方向。     

Ba[Co(EDTA)]_2·6H_2O分子结构的分子力学研究

用分子力学计算络合物Ba[Co(EDTA)]_2·6H_2O的分子结构。从而为含Co(Ⅲ)-氮,氧原子配位健的钴-蛋白质络合物分子建立适当的分子力学力场和相应的力场参数。     

基于物元可拓学的区域社会负担态势评价初探——以四川省为例

社会经济的发展客观上会产生一定的社会压力,而社会压力过大即构成社会负担.鉴于之前大多数学者对区域社会压力的研究集中于某一两个方面,且鲜有学者研究不同区域社会负担的沉重程度问题.针对以前学者在区域社会负担研究时集中于单一目标的基础上,采用物元可拓工程学评价方法和信息熵原理,初步尝试构建多角度、多层面反映区域社会负担的指标体系,并以四川省作为实证研究对象进行评价和分析,得出相关结论.     

电荷转移盐[Fe(Cp)_2]_4[HSiMo~VMo_(11)~(VI)O_(40)]·2CH_3CN·H_2O的合成、晶体结构及谱学表征

在乙腈溶液中二茂铁与(Bu4N)4[SiMo12O40]反应高产率地合成了一种新的电荷转移盐[Fe(Cp)2]4[HSiMoVMoVI11O40]·2CH3CN·H2O。单晶结构分析表明,每个单电子还原的Keggin阴离子与相邻的9个[Fe(Cp)2]+近距离地通过静电引力相互作用,Keggin阴离子骨架氧原子与二茂铁中茂环的碳原子间的距离在2.90~3.21A;在[011]方向相邻的[Fe(Cp)2]+形成一维链,链内相邻的相互平行的茂环之间存在着强的π…π堆积作用。固态漫反射光谱在620 nm附近呈现了一个新的强吸收峰,归属于二茂铁阳离子给体与杂多阴离子受体之间的电荷转移。对该电荷转移盐的红外、紫外、荧光、循环伏安等谱学性质进行了讨论。     

稀土多金属氧酸盐的合成及谱学研究(Ⅰ) Na17[Ln(ZnW11O39)2]·xH2O体系

报道了双（11-钨锌酸根）合稀土(Ⅲ)酸钠（稀土=La, Pr, Nd, Tb, Er）的合成及红外、拉曼和漫反射紫外可见等谱学方法的研究工作。振动光谱研究表明,11-钨锌酸根配体为不饱和 α-Keggin 结构;电荷及电荷分布是影响 W-Od 振动的主要因素;配合物中负电荷被比较均匀地分布于整个负离子。与ZnW₁₂O₄₀^6-相比,稀土配合物中W-Ob-W键角减小,W-Oc-W键角增大,ZnW₁₁O₃₉^10-配体发生变形。电子光谱研究表明标题配合物中不存在对称中心,其中稀土离子的配位数为8,这与稀土离子的四方反棱柱型配位几何是一致的。