分析实验用标准溶液的配制和标定

本文通过对分析用标准溶液配制、标定过程中有关问题的讨论和对酸碱、氧化标准溶液配制、标定的具体例子 ,阐述了保证标准溶液准确性的方法和措施。     

剖析影响标定KMnO4标准溶液浓度准确度的因素

本文主要从KMnO4标准溶液的配制、标定的方法及原理、标定的过程及其条件的控制、仪器校准、个人操作等方面阐述了影响标定KMnO4标准溶液浓度准确度的因素.     

测定水中硝酸盐氮时色列中加入二磺酸酚与不加二磺酸酚试剂的比较

硝酸盐氮的测定是生活饮用水国家标准方法之一，是检验水质的一项污染指标。目前，我们实验室测定饮用水中硝酸盐氮含量采用的是二磺酸酚分光光度法。根据二磺酸酚法的实验原理，在配制标准溶液时，首先将标准溶液蒸干，再加入二磺酸酚试剂，在无水条件下使硝酸根离子与二磺酸酚充分接触后配制而成。可是，在测定时标准色列中又一次加入二磺酸酚试剂是在有水条件下进行的，此时的硝酸根离子已不再与二磺酸酚试剂反应。二磺酸酚试剂的制备甚为复杂，酚不纯时，还要蒸馏。本着节约试剂，简化操作过程的想法，对标准色列中加入二磺酸酚和不加二…     

三硫化二锑分析中溴酸钾标准溶液配制方法的改进

该文主要介绍了三硫化二锑分析中，对溴酸钾标准溶液配制方法的改进，改进后的方法可缩短配制时间，减少药品试剂的使用，简化操作步骤。     

用钽试剂—氯仿萃取比色法测定钒的含量

1 方法及试验1.1 钒标准溶液的配制及标定配制:准确秤取纯钒酸铵1.1480g,以热水200ml溶解,冷却后移入500ml容量瓶中,稀释至刻度摇匀,此溶液(A)1ml含钒lmg,色消失加过量2～3滴,滴加苯代邻氨基苯甲酸2滴,用硫酸亚铁标准溶液(0.02N)缓慢滴定至粉红色消失即为滴定终     

影响食品检验准确性因素的分析

在食品检验过程中,应严格从检验流程的各个环节加以控制规范,从样品抽取、制备、校准仪器设备、配制试剂、选择检验方法、控制实验室环境、操作人员的熟练程度及对相关检验项目的检查等几方面,确保获得准确的检验结果。     

提高食品检验准确性的控制因素探析

在食品检验过程中,应严格从检验流程的各个环节加以控制,包括样品抽取、制备、校准仪器设备、配制试剂、选择检验方法、控制实验室环境、操作人员的熟练程度及对相关检验项目的检查等几方面,确保获得准确的检验结果。     

高锰酸钾标准溶液配制和标定的条件控制

氧化还原反应是电子转移反应，反应历程复杂，反应速度快慢不一，而且受外界条件影响较大。因此在氧化还原滴定法中就要控制反应条件使其符合滴定分析的要求。在高锰酸钾标准溶液的配制和标定实验过程中许多学生会出现一些疑问，本文主要从配制方法、指示剂、PH值、酸的类型，温度，滴定速度等方面说明条件的控制。     

提高食品理化检验结果的准确性探讨

在食品检验过程中，应严格从检验流程的各个环节加以控制。从样品抽取、制备、校准仪器设备、配制试剂、选择检验方法、控制实验室环境、操作人员的熟练程度及对相关检验项目的检查等几方面，确保获得准确的检验结果。     

用氧化锌代替氯化锌测定乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠的含量

1.前言国家标准GB/T1401-1998乙二胺四乙酸二钠和行标HG/T3457-1976乙二胺四乙酸的含量测定方法规定用氯化锌作为标准滴定溶液。氯化锌标准溶液必须用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液进行间接滴定,而乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液是用氧化锌基准物进行标定。这种方法既费时又麻烦,在间接标定过程中存在的系统误差大。本文介绍用工作基准试剂(容量)氧化锌代替氯化锌直接作为标准滴定溶液,既省事又准确,收到良好的效果。     

二氧化硫标准溶液的直接标定法

提出了一种标定SO₂标准溶液浓度的新方法—用Na₂SO₃标准溶液直接滴定由KIO₃与过量KI反应所生成的I₂。该方法与标准法相比,省略了稳定性较差的Na₂S₂O₃溶液的配制和标定操作,不用易挥发损失的I₂溶液,缩短了分析时间,降低了分析成本。它的反应条件较宽松,精密度高,CV≈0.082%,标定结果与标准法无显著性差异,RE<±0.4%,是一种值得提倡的方法。     

色谱法鉴定茶叶中的生物碱维生素C和氨基酸

1 实验部分1.1 仪器层析缸、玻璃板(7×2.5cm)、毛细管(1mm内径)、喷雾器、新华一号滤纸(8×15cm).1.2 试剂1.2.1 氧化铝(层析用).硅胶GF_(254)(青岛海洋化工厂),羧甲基纤维素钠;茶叶为市售品;其它试剂均为分析纯.1.2.2 标准溶液的配制     

科技论文审读的几点思考

论述了学术期刊编辑在论文初审中应注意的几个主要方面。首先要把好政治关，其次要把好学术水平关，还要把好语言文字关，并对论文中图表及参考文献著录要求作出详细的说明。做好这些工作，从而为专家的复审打下良好的基础。     

细胞ATP检测试剂的优化及其灵敏度的测定

为配制细胞ATP检测试剂并检测其灵敏度,按照常规报告基因分析试剂配制方法,将其中主要成分Luciferase(荧光素酶)和Luciferin(荧光素)及ATP浓度进行倍比稀释后找到最适合反应的最佳浓度值;按照最佳浓度配制反应液,将ATP浓度倍比稀释测定报告基因数值并绘制标准曲线,分析检测灵敏度;另外选取肿瘤细胞株H1299,倍比稀释后裂解细胞应用配制好的反应液进行ATP检测,分析最低检测细胞数。结果:Luciferase和Luciferin最佳反应浓度分别为1.25μg/mL和87.5μmol;按照最佳浓度配制反应液后,绘制ATP浓度标准曲线,找到ATP检测最低线为10-12mol/L,可以检测到H1299细胞最低值为100个。说明本实验配制的细胞ATP检测试剂灵敏度高具有良好的应用价值。     

试剂质量对药品检验结果的影响探讨

探讨试剂质量对药品检验结果的影响。回顾性分析近年我院使用试剂进行药品检验的结果,分析影响试剂质量的原因及试剂质量问题对药品检验结果的影响,并提出改进解决方案,提高今后药品检验准确度,使药品检验工作得以更有序地进行。常用化学试剂较易出现质量问题,若化学试剂存在杂质,将会明显影响药品检验的准确度。试剂质量对药品检验准确度影响较大,因此应严格监督及管理检验试剂的采购及验收,并严格按照要求对试剂进行贮藏,同时也要提高检验人员整体综合素质,从而确保药品检验结果的准确度。     

滴定分析中固、液体鉻黑T指示剂应用比较

分别采用初配和配制7天后的固、液体铬黑T指示剂标定EDTA溶液及测定水的总硬度,根据实验结果分析两种形态指示剂的使用效果,结果表明,新配制的EBT固、液指示剂,标定EDTA时有显著性差异,测定水的总硬度时,两种指示剂无显著性差异;配制7天后的EBT固、液指示剂,标定EDTA及测定水的总硬度时,使用两种指示剂均存在显著性差异.经F检验,液体铬黑T指示剂放置7天后测定精密度低于新配制指示剂,固体鉻黑T指示剂放置前后测定精密度无显著变化.因此得出结论,若实验时新配制指示剂,选用液态为佳,否则,要使用固体鉻黑T指示剂.     

希夫试剂配制方法的探讨

希夫试剂可用来鉴别醛酮．醛和希夫试剂作用后,溶液呈紫红色,通常,酮不与希夫试剂反应．从希夫试剂的稳定性及检验效果等方面研究多种不同配制方法的优劣．通过比较,配方3——把0．05g碱性品红研细,溶于含0．5mL浓HCl的50mL水中,再加入0．5gNa2SO3固体,搅拌后,静置,直到红色褪去——为最佳配方．     

水泥化学分析中配制固定浓度标准溶液方法的改进

提出一种准确配制固定浓度标准溶液的方法。该方法通过对初配的标准溶液进行两次浓度标度和一次调整,就可以达到所要求的标准溶液的浓度。方法简便,快速准确,具有实用性。     

标定高锰酸钾标准溶液浓度中影响因素的探讨

分析了以草酸钠为基准物标定高锰酸钾标准溶液浓度的反应原理，标定操作及温度、酸度、滴定速度等滴定条件对标定结果的影响。     

硫化物标准液的配制及稳定性研究

采用在碱性条件下加入乙酸锌－乙酸钠溶液形成硫化锌沉淀的形式配制硫化物标准溶液,可使其稳定保存、溶液酸度、水中溶解氧、痕量重金属离子存在、乙酸锌－乙酸钠纯度及光照射等因素,对硫化物标准溶液的稳定性有较大影响,实验结果表明：采用去离子除氧水,控制ＰＨ＝１０－１２,对乙酸锌－乙酸钠进行提纯等方法配制的硫化物标准使用液,室温下至少可稳定保存２个月,浓度基本不变。