固体热解塞曼原子吸收光谱法快速测定生物样品中痕量汞

汞具有破坏神经组织的危害,因而引起了人们广泛的关注,它已被英国环保局列为首要的污染物[1,2].因此,对含矿物药的中药制剂中重金属(如:Hg)的安全性评价研究,正成为毒理学、中药药理学、生物化学的研究热点之一.     

高温消解原子吸收测定固体样品中的汞

建立使用高温消解原子吸收法测定各类固体样品中汞的分析方法,通过对精密度、准确度的测定,其结果优于传统的冷原子吸收法。     

原子吸收光谱法快速测定痕量铅

基于以加助灰剂低温干法消化技术,提出了用火焰原子吸收法快速测定痕量铅的新方法.该方法线性范围为0.0-5.0 μ g/ml,工作曲线的回归方程A=-1.375×103+0.040C.ph(Ⅱ)(μ g/ml),γ=0.9993,检出限为0.15μ g/g.本法用于实际样品中痕量铅的快速测定,标准加入法的回收率为89.7%-100.9%,相对标准偏差RSD为2.7%3.4%,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法快速测定柞蚕蛹中微量元素

用非完全消化法处理样品,建立了快速测定柞蚕蛹中钙、镁、铁、锌的火焰原子吸收分析法,用La~(3+)作为释放剂以消除共存元素对钙、镁的化学干扰,实验结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰,对样品处理条件、吸光度重复性及检出限进行了考察,测定结果的相对标准偏差小于2．9%,加标回收率95．6%～104．1%,本方法测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2．5%．     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

聚乙二醇快速澄清原子吸收光谱法连续测定矿石中铜铅锌

矿石样品采用HCl-HNO3-HClO4完全分解,定容到一定量体积,制备成均匀的试液,静置,在高聚合物聚乙二醇存在下,试液快速澄清,在此基础上选择了原子吸收光谱法测定Cu、Pb、Zn的最佳条件。     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定水产品中的铅

由于铅的危害极大,准确、快速测定水产品中铅含量有着重要的意义。通过部分消解样品和加入0.1%Triton X-100的方法处理样品达到直接进样的目的,采用石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中铅元素含量。结果表明:在酸度为5%以下的溶液中以4u L0.2%硝酸钯做为基体改进剂,灰化温度为850℃,原子化温度为1 600℃,测定样品,铅浓度在0~20 ng/m L范围内,线性关系式为Y=0.020 8 X+0.009 1,相关系数为0.999 4。该方法的检出限为1.0 ng/m L,精密度为3.53%,准确度为2.50%,加标回收率101.39%~103.30%之间。该方法简单、快速、准确,节约成本,可以满足水产品中铅含量的测定。     

偏最小二乘原子吸收光谱法同时测定汞和钴

该文用偏最小二乘法校正了火焰原子吸收分析中Ｃｏ２５３．６４９ｎｍ对Ｈｇ２５３．６５２ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｈｇ和Ｃｏ的测定结果令人满足，ＰＬＳ法是原子吸收谱线重叠干扰的有效校正方法。     

塞曼原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸中钠含量

采用火焰原子吸收光谱法的标准加入曲线法测定食品添加剂磷酸中钠含量,并进行精密度、准确度和检出限测定试验.结果表明,钠在0.25～2.00μg·ml-1浓度范围内标准曲线性良好,回归方程为r=0.9999,RSD=2.02%,平均回收率为96.0%～108%.本方法简便、快速、灵敏度,能够准确地测定磷酸中钠的含量,结果令人满意.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中铁锰锌

在低温下用高氯酸-硝酸混合酸(1 3)消解样品,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液,建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中的铁、锰、锌的分析方法.对混合酸及介质的影响、样品处理条件、检出限进行了考察.样品中的共存元素对锰无化学干扰、试液粘度与空白溶液的一致.测定结果的相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为98.4%-102.0%.     

火焰原子吸收光谱法快速测定豆浆及其原料中的钙

摘要：用火焰原子吸收光谱法测定豆浆及其原料中的钙.通过单因素实验,优化了样品的稀释比例和消化酸用量.研究了氧化钢溶液对豆浆中钙测定的影响.结果表明,优化的豆浆与水稀释体积比为1：3;10 mL稀释后豆浆和豆粉样品的消化酸用量分别为30 mL和35 mL;在豆浆加工中,钙的损失率为10.4%;加氧化钢后检测灵敏度达到0. 136μg/ （ mL·% ）,检出限低至0.01 μg/mL,回收率为98.1 % .     

用于测定废干电池中汞量的样品消解方法

考察了含汞固体废物样品的不同消解方法，指出采用加热挥发法消解会给测定结果带来很大误差，并提出了一种用于测定废干电池处理后残渣中汞含量的浓硝酸直接消解方法，该法快速、简便易行、化学试剂消耗少、并使后续测定的结果具有较高准确度。     

火焰原子吸收光谱法测定废干电池中汞

本文在原工作的基础上,利用火焰原子吸收光谱法测定了废干电池中汞,结果与冷原子吸收法相符。     

原子吸收光谱法对水样中部分金属离子的测定

水质的好坏是关系到人们健康的大事.对周围的生活用水如湘江水、自来水、岳麓山泉水、娃哈哈纯净水等进行了调研,用原子吸收光谱法对4种水中Ca2+、Mg2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+等5种金属离子的含量进行了测定优化.该方法具有操作简便、准确快速等特点,回收率达98.8%,精密度达3.45%,为指导环境保护、生活用水提供实验依据.     

原子吸收光谱法最灵敏线下测定地面水中铅

探讨了原子吸收光谱法在铅的最灵敏线下测定地面水中铅的可行性,进而确定了其基本操作条件,并进行了方法比较。结果表明:选用水饱和的甲基异丁基甲酮+冰乙酸(1+1)进行吸光度调零可以消除分子吸收干扰,工作条件宜选择:灯电流1 mA、狭缝宽度0.5 mm、占空比1∶3.5、燃烧器高度4~6 mm、助燃气流量4 L.m in-1、燃气流量1.1 L.m in-1。用于地表水中铅的测定获得满意结果。灵敏度较国家标准分析方法提高了2.5倍。回收率为97.8%~103.4%     

原子吸收光谱法最灵敏线下测定地面水中铅

探讨了原子吸收光谱法在铅的最灵敏线下测定地面水中铅的可行性,进而确定了其基本操作条件,并进行了方法比较.结果表明:选用水饱和的甲基异丁基甲酮+冰乙酸(1+1)进行吸光度调零可以消除分子吸收干扰,工作条件宜选择:灯电流1 mA、狭缝宽度0.5 mm、占空比1:3.5、燃烧器高度4～6 mm、助燃气流量4 L·min-1、燃气流量1.1 L·min-1.用于地表水中铅的测定获得满意结果.灵敏度较国家标准分析方法提高了2.5倍.回收率为97.8%～103.4%     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量汞的研究

提出了以微波溶样技术消解样品、冷原子吸收光谱法测定化妆品中的微量汞的方法。系统研究了冷原子吸收光谱法测定汞的实验条件,对微波消解条件进行了优化,并对共存离子的影响和方法的精密度进行了试验。实验结果表明,本法具有简便、灵敏、选择性好、线性范围宽等特点。     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定.通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度和准确度良好,与经典方法相比无显著性差异.本方法检出限为0.001%.     

原子吸收光谱法同时测定铅和钯

该文用解联立方程组方法校正了火焰原子吸收分析中Pd 247.643nm对Pb247.638nm的吸收线重叠干扰,对混合样中Pb和Pd含量的测定,结果令人满意.     

氢化物-原子荧光法快速测定化探样品中的碲

用硝酸、高氯酸混合酸分解样品 ,加入浓盐酸将Te(Ⅵ )定量还原为Te(Ⅳ ) ,Fe3 作减缓剂 ,与KBH4 反应测定碲量 .研究了不同量Fe3 与盐酸浓度对Te荧光强度的影响 ,以及干扰元素对Te测定的影响和Fe3 抑制干扰的效果 .检出限为 0 .0 4× 10 - 6 .