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进行了四氢苯酐碘值测定研究,分别探讨了温度、测定方法等因素对四氢苯酐碘值测定的影响,确定了四氢苯酐碘值分析的最佳条件。 相似文献
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本文用FT—IR法研究了环氧树脂—甲基四氢苯酐体系的固化行为特征.结果表明,该体系的快速固化温区为90℃~110℃,后固化温区为120℃~140℃.固化程度取决于固化温度和固化时间,且固化时间与固化温度密切相关.反应速度与温度的关系符合Arrhenius方程,测得反应表观活化能为29kJ/moI. 相似文献
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本文研究了环氧树脂酸酐类固化剂甲基四氢苯酐的异构化反应.实验证明:在不同的催化剂浓度,不同的异构化温度条件下,甲基四氢苯酐的各种异构体以不同的比例组合,从而得出能使该固化剂粘度降低的合适的工艺条件. 相似文献
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用GPC测定了5种不同单体比的共聚醚与硝酸酯的相溶性.测定结果表明:随共聚醚主链中环氧乙烷单元的增多,硝酸酯的相溶性增加.测定的相对标准偏差<3%.这表明,用GPC测定共聚醚与硝酸酯的相溶性是一种迅速、准确、可靠的方法。 相似文献
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采用离子型聚合方法,合成了聚醚聚酯共聚物,改变了长期以来这类聚合物只能用逐步缩聚机理合成的状况.采用离子型聚合机理合成这类聚合物,可以做到用投料比控制共聚物的组成比,使共聚物的组成可以任意调整,用两种单体即可以合成性能各异的一系列聚合物.讨论了在8、18、32℃条件下,四氢呋喃(THF)和邻苯二甲酸酐(PAH)共聚合的动力学行为,并测定了3个温度条件下THF的聚合速度常数分别是6.3、13.6、37.2×10-3L/(mol·s);PAH的聚合速度常数分别是7.5、9.8、30.0×10-4L/(mol·s) 相似文献
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目的研究以Pd(OH)2作催化剂,溴苯为添加剂,以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)在乙酸酐及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液中氢解脱苄合成四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)反应的动力学.方法固定催化剂用量,通过空白实验修正催化剂对反应吸H2量的影响,以吸H2量来表征反应程度.采用积分反应速率方程,对不同温度下该反应的实验数据进行了动力学计算,求得该反应表观活化能为48kJ·mol-1,指前因子为2.43×106min-1.30℃时的表观反应速率常数为1.33×10-2min-1.结果与结论实验表明,从反应开始至产物生成转化率(按物质的量计算)约80%,这一阶段遵循一级反应动力学 相似文献
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用QCISD(T)/6-311 G(d,p)//MP2(full)/6-311G(d,p)方法研究了CH3自由基与CH3NH2的抽氢反应过程.结果表明,该反应包含两个反应通道,即CH3分别从CH3基团(R1)和NH2(R2)基团上抽氢.R1势垒比R2势垒仅低3.42 kJ/mol,表明两反应通道将相互竞争.在从头算的基础上,用变分过渡态理论(CVT)加小曲率隧道效应(SCT)研究了各反应在温度范围为200~2 000 K内的速率常数,所得结果与实验值符合的较好.动力学计算表明,在所研究的温度范围内,变分效应对速率常数的计算影响不大,而在低温范围内,隧道效应起了很重要的作用. 相似文献
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2,4—二氧六氢1,3,5—三嗪糖苷的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪与乙酰溴代糖反应,合成了4个未见献报道的标题化合物(Ⅰ-Ⅳ,产物结构均经IR,^1HNMR和EA鉴定。 相似文献
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淀粉-甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以玉米淀粉为接枝骨架,硝酸铈铵为引发剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和醋酸乙酯(VAC)为接枝单体,进行了接枝共聚,研究了单体用量,反应时间,引发剂秀量以及两单体配比对淀粉甲基丙烯酸甲酯-酯酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,结果表明,当单体和淀粉用量比为2:1,引发剂浓度4.5×10^-3mol/L反应温度30℃,反应时间2h,MMA和VAC重量比为6:4时,可得到较高的接枝效率和接枝率,用核磁共振谱对接枝交 相似文献
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丙烯酸—丙烯酰胺反相乳液共聚合反应动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
刘长欣 《山东师范大学学报(自然科学版)》1998,13(3):291-294
以Span80/tween80为乳化剂(HLB=6.44)、K2S2O8为引发剂、甲苯为油相,研究了丙烯酸-丙烯酰胺反相乳液共聚合反应动力学。 相似文献
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本文研究了甲基丙烯酸β羟乙基酯(HEMA)由(Ce~(4+)引发在乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜的接枝聚合,建立了接枝聚合动力学方程,研究了单体的溶解特住和扩散特性,结果表明:化学和扩散因素是接枝聚合的主要影响因素. 相似文献
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一氧化碳与苯乙烯溶液聚合反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
邻氯苯酚作为溶剂,乙酸钯/对甲苯磺酸酮和2,2′,-联吡啶组成的催化体系催化苯乙烯和一氧化碳的溶液共聚反应,合成出特种高分子材料聚酮-聚(1-氧代-2-苯基丙撑)。研究了铜盐种类、对甲苯磺酸铜用量、甲醇用量、溶剂用量、苯乙烯量及强酸种类等对该共聚反应的催化活性的影响。结果表明,溶液聚合的产物聚酮为一氧化碳与苯乙烯的交替共聚物,溶液聚合反应的催化活性高于沉淀聚合,对甲苯磺酸铜具有助催化作用。 相似文献
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铸型尼龙6嵌段共聚合改性的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了阴离子引发己内酰胺与聚合物活性剂的嵌段共聚合,聚丁二烯或聚醚作为预聚体软段引入到聚酰胺主链上,以改善铸尼龙产品抗冲击性能及低温韧性,探讨了预聚体链的长短及用量对嵌段共聚物性能的影响,得出了有意义的结论。 相似文献
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本工作用氯化聚乙烯CPE与SBS混合接枝 ,以期获得强度可满足HG/T2 4 93- 93要求 ,而价格又较低的聚氯乙烯人造革用胶粘剂 .1 实验部分1 1 原料 SBSYH - 792 ,岳阳石化总厂合成橡胶厂 ;CPE ,氯含量为 6 3 6 6 % ,美国DuPont公司 ;MMA ,纯度为 99 97% ,英国ICI公司 ;过氧化二苯甲酰BPO、2 ,6 -二叔丁基对甲酚BHT均为分析纯 ;甲苯、丁酮、丙酮、无水乙醇均为化学纯 .1 2 接枝共聚 电动搅拌下 ,将 7∶3(质量比 ,下同 )的SBS、CPE加入 1 0∶3的甲苯、丁酮混合溶剂中 ,在 50- 6 0℃溶解完全后… 相似文献
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乙酰丙酮合锰(Ⅲ)引发淀粉接枝MMA 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙酰丙酮合锰(Ⅲ)为引发剂,研究了淀粉与MMA的接枝共聚合反应。考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度和反应温度对接枝率的影响。据此得应速率与上述诸因素的关系。推导并验证了接枝反应动力学模型,探讨了反应机理。求得了接枝反应的活化能。 相似文献
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本文通过溶解性试验、富里埃红外光谱(FT-IR)、热台偏光显微镜、差示扫描量热仪(DSC)、高分辨核磁共振氢谱(′H—NMR)等方法,对 PET/PHB(40/60)共聚合反应历程,反应过程中嵌段性的形成,以及链结构的变化情况进行了研究。结果表明:共聚合反应初期,同时存在着 PET 的酸性裂介,PHB 的均聚,以及 PET 和 PHB 链段之间的缩聚。随共聚合反应的进行,均聚反应减慢,反应初期所形成的 PHB 刚性链段重新打开参加酯交换反应,共聚酯序列结构由嵌段性逐渐向无规性靠近。 相似文献