氯霉素的单扫描示波极谱法测定

用单扫描示波极谱法研究氯霉素的电化学行为。在0.3mol/LKCl(pH=7.30)底液中,氯霉素在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位为Ep=-0.62V(vs.SCE)。峰电流与氯霉素浓度在1×10-7mol/L～9×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9992),氯霉素的检出限可达5.0×10-8mol/L。该法用于模拟尿样的测定和氯霉素片剂含量的测定,结果令人满意。     

单扫描示波极谱法测定微量秋水仙碱

建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01～1.0μmol·L~(-1)成正比,检出下限为0.01μmol·L~(-1).并以多种电化学方法确证了该极谱波为不可逆的吸附波.     

维生素E的单扫描示波极谱法测定

以Ｃｅ（ＳＯ４）２为氧化剂，将维生素Ｅ氧化为其醌式化合物，然后在电极上进行阴极还原。在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－乙醇底液中，该醌式化合物于－０．２９Ｖ且个敏脱的还原峰，峰电流与维生素Ｅ浓度在１．２＊１０＾－５－４．５＊１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。将该法用测定维生素样品，得到了满意结果。     

单扫描示波极谱法测定心律平的研究

在磷酸盐缓冲溶液中(pH=6.65),在-1.38V产生良好的导数圾谱峰,峰高与心律平浓度在2.05×10~(-7)mol/L——4.22×10~(-6)mol/L范围内,呈线性关系,用此法测定样品快速、可靠,用多种电化学方法证明该还原峰是反应物吸附于电极表面,产生2电子反应的不可逆波。     

单扫描示波极谱法测定利多卡因的研究

利多卡因与亚硝酸钠在中性介质中发生反应，其亚硝化衍生物具有良好的电活性．在pH9．15的B．R．缓冲溶液中，于-0．48V(vs．SCE)处产生灵敏的极谱还原峰，峰电流与利多卡因浓度在0．04-0．8mg／L范围内有良好的线性关系，检测下限为0．02mg/L．用此方法测定盐酸利多卡因针剂，结果满意．     

单扫描示波极谱法测定煤中磷

磷和钼酸铵在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用 ,能形成具有电活性的磷钼杂多蓝配合物 ,此配合物在氨性缓冲溶液介质中 (p H:9.5～ 10 .4)产生一灵敏的还原波 ,磷在 0 .0 3μg· L- 1～ 1.5 μg· m L- 1范围内与波高呈线性关系 (r=0 .999)。用磷标准溶液进行标准加入回收测定 ,平均回收率为 98.6 %,RSD为 0 .2 %。该方法具有快速、方便、灵敏度高等特点 ,可用于煤中磷含量的测定。     

硫酸链霉素的单扫描示波极谱法测定

建立了测定硫酸链霉素的新方法．在0．5mol/L NH3-NH4Cl(pH 10.4)缓冲溶液中，硫酸链霉素产生两个还原波，峰电位分别为-1．44V和-1．55V，其中-1．55V处还原波的二阶导数峰电流与硫酸链霉素浓度呈线性，线性范围为250-1100μg／mL，检测下限为200μg／mL。该方法用于注射液中硫酸链霉素含量的测定，结果满意．     

硫酸链霉素的单扫描示波极谱法测定

建立了测定硫酸链霉素的新方法。在0.5mol/L NH_3-NH_4Cl(pH 10.4)缓冲溶液中,硫酸链霉素产生两个还原波,峰电位分别为-1.44V和-1.55V,其中-1.55V处还原波的二阶导数峰电流与硫酸链霉素浓度呈线性,线性范围为250～1100μg/mL,检测下限为200μg/mL。该方法用于注射液中硫酸链霉素含量的测定,结果满意。     

盐酸麻黄碱的单扫描示波极谱测定

麻黄碱(麻黄素)是从中药麻黄中提取的生物碱.祖国医学用作辛温解表和平喘药已有2000余年的历史.早在公元一世纪前后我国的<神农本草经>中就曾有麻黄"发表出汗……     

钴改性蒙脱石交换容量的单扫示波极谱法研究

在丁二酮肟（ Ｄ Ｍ Ｇ）亚硝酸钠盐酸羟氨体系的氨性溶液中,用单扫示波极谱法测定钴改性蒙脱石的交换容量．实验发现,钴峰电位－ １．１８ Ｖ（ Ｖ Ｓ． Ｓ Ｃ Ｅ）,钴离子浓度在 １．７×１０－ ９～６．８×１０－ ８ ｍ ｏｌ· Ｌ－ １ 的范围内与峰电流成正比,线性相关系数 ｒ＝ ０．９９４,并用循环伏安和常规脉冲极谱等方法研究了反应机理,为络合物吸附催化波     

单扫描示波极谱法用于红霉素含量的测定研究

在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7～7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此建立了测定红霉素片剂中红霉素含量的单扫描示波极谱法.     

双乙酰与邻苯二胺缩合物的电化学行为研究

报道了双乙酯的电分析方法,通过邻苯二胺与双乙酰与室温条件下的缩合反应形成的Ｃ＝Ｎ双键,在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９）缓冲溶液中,产生良好的二次导数极谱波。     

藏药大三果的抗超氧阴离子自由基作用研究

研究藏药大三果对超氧阴离子自由基的清除作用．方法：利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基,用单扫描示波极谱法进行检测．结果：大三果牛甘果、毛诃子、诃子的抑制率为50％时的相应浓度（IC50）为,0.163,0.172,1.326mg／mL,结论：发现分析的藏药大三果在一定程度上能清除超氧自由基,且牛甘果的效果最好.     

氯霉素滴眼液的一阶导数分光光度测定

氯霉素滴眼液中常含有抑菌剂尼泊金乙酯，对直接紫外分光光度法测定含量往往产生干扰。使用普通型紫外分光光度计，结合作者开发研制的计算机导数紫外测定程序，经微机数据处理及图形分析，采用一阶导数分光光度法，不需提取分离，直接取样测定，就可消除尼泊金乙酯的干扰，便于快速分析。     

大环增敏示波极谱法测定烟草中的镉铅

用作者合成的新型大环化合物作为增敏剂，示波极谱法测定镉和铅。镉和铅分别在－０．４７Ｖ和－０．６３Ｖ产生灵敏的示波导数极谱峰，检出限分别为２．０×１０－８ｍｏｌ·ｄｍ－３和７．８×１０－９ｍｏｌ·ｄｍ－３。选择最佳实验条件，探讨了大环化合物的增敏机理。方法用于测定８种不同烟草样品中的镉和铅，结果满意     

酶联免疫测定法(ELISA)在检测牛奶中氯霉素残留的应用

运用酶联免疫法测定牛奶中的氯霉素残留.氯霉素在0.1～3 μg/L范围内呈线性,线性方程为y=-22.306 x 45.667,r=0.9932.向样品中分别添加0.45,1.35,4.05 μg/kg 3个水平的氯霉素,平均回收率分别为86.7%,89.6%和81.8%,最低检测限为0.1 μg/L,批内变异系数为5.9%～8.4%,批间变异系数为5.9%～14.2%.结果表明该方法灵敏度高,重复性好,适合牛奶中氯霉素残留筛选检测.     

微生物法在检测牛奶中氯霉素残留的应用

用微生物法检测牛奶中氯霉素的残留,根据氯霉素对微生物的生理机能、代谢的抑制作用,来定性和定量检测牛奶中氯霉素的残留量．快速检测试纸法操作简单、速度快且重复性较好,适用于大量样品的残留检测;棉签法和发酵法费用小,但耗时长、重复性差、灵敏度低,只适用于氯霉素残留的定性检测．     

SeSO_3~(2-)-KIO_3极谱催化波法测定鸡蛋中的硒

本文采用ＳｅＳＯ２－３－ＫＩＯ３体系示波极谱催化波法测定了鸡蛋中的硒。试样经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸消化处理，用浓盐酸还原为Ｓｅ（Ⅳ）后，进行示波导数极谱测定。该方法线性范围为０．０５～２．５０μｇ／Ｌ，回收率９５％，对样品测量的相对标准偏差为４．７６％。     

L-抗坏血酸在磷酸溶液中的单扫描极谱氧化波及其应用

报道了L-抗坏血酸在酸性溶液中的极谱氧化波及其应用.在0.15 m o l/L H3PO4溶液中,抗坏血酸在单扫描极谱上于+0.30 V(vs.SCE)处产生一灵敏吸附性氧化峰,汞的氧化电流对其没有干扰,其二阶导数波形尖锐对称,波高与1.0×1-0 7~8.0×10-5g/mL范围内的L-抗坏血酸呈线性关系,相关系数为0.999 8,检出限为5.0×10-8g/mL,对于1.0×10-5g/mL的L-抗坏血酸溶液平行进行11次测试,RSD为0.63%.极谱波的波高至少稳定4h.讨论了测定中干扰物质的影响及机理包括循环伏安图、温度系数、表面活性剂的影响和电毛细管曲线.结果较之文献,扩大了线性范围,降低了检测下限,且方法简便快捷.