聚酰胺对水溶液中2，4-二硝基苯酚的吸附行为

研究了聚酰胺树脂吸附水溶液中2，4-二硝基苯酚的性能、条件及其影响因素.结果表明：聚酰胺树脂对2，4-二硝基苯酚具有较强的吸附能力，pH值是影响吸附的主要因素；吸附初段具有较快的动力学速度，中段速率与浓度符合二级反应动力学；吸附过程符合Flundlich 吸附等温式；用1% 氨水溶液可快速完全解吸；吸附过程属于一种基于氢键和范德华力的物理吸附范畴.     

AB-8大孔吸附树脂分离长瓣金莲花总黄酮

研究了AB-8大孔吸附树脂对金莲花总黄酮的吸附和解吸特性，并比较了AB-8树脂与聚酰胺对金莲花总黄酮的纯化能力，结果表明，经AB-8树脂纯化的总黄酮纯度为38.9%，比粗提物的总黄酮纯度提高了2.88倍，且其纯化能力与聚酰胺相当。     

用改性活性炭处理含铬废液和富集金的研究

经改性的乌桕籽壳活性炭成功地用于对含铬废水的净化处理，尤其是氧化改性后的活性炭对Ｃｒ＾６＋吸附容量增加明显，而且发现吸附容量随活性炭表面羧羟基比值增加而增加。实验表明，改性后活性炭对金表现出优良的吸附性能，是很好的金富集剂，在溶液酸度为２０％王水介质中吸附效果最佳，少许滤纸浆有助于活性炭对金的吸附。     

聚己内酰胺分离纯化缩宫素粗品研究

通过考察在不同乙腈浓度等度洗脱条件下,缩宫素在聚酰胺色谱柱上的保留,研究了聚酰胺对缩宫素的分离机理,建立并优化了聚酰胺对缩宫素粗品的粗分离方法,并与反相C18分离效果进行对比.缩宫素在聚酰胺色谱柱上的保留呈现典型的氢键吸附和疏水作用吸附共同作用的混合吸附模式;在优化的纯水等度洗脱分离缩宫素粗品的条件下,样品栽量可达9.38 mg/mL介质,纯度可达65.8%,回收率72.1%.研究结果表明,聚酰胺纯水等度洗脱分离缩宫素粗品有着与传统反相C18分离基本相当的效果,与反相C18相比还有着样品栽量高、经济、安全和环保等优点.     

三苯基氧化膦萃淋树脂对金的吸附性能和机理的研究

从动力学和热力学的角度探讨了三苯基氧化膦(TPPO)萃淋树脂对金的吸附,考察了它吸附金时的吸附速率、吸附反应级数、热焓和吸附容量,得出TPPO 萃淋树脂对金的吸附是单分子层的化学吸附,初步认为符合Langmuir吸附理论.此树脂在酸性条什下对金的最大吸附量为42mg(Au)/g(干树脂).     

离子色谱法分析食用色素中无机阴离子的预分离方法

系统分析了３种不同类型的“吸附剂”（聚酰胺、活性炭和阴离子交换树脂）对色素的吸附条件和吸附性能及７种无机阴离子的洗脱行为。研究结果表明，三者均可用于５种合成食用色素中７种无机阴离子的预分离，回收率达９５％～１０５％，有效地消除了食用色素中无机阴离子分析的基体干扰。     

多元回归分析在生物成矿研究中的应用

运用回归分析原理,讨论了浓度、时间及不同物种对生物聚金富集率的影响,并和粘土矿物吸附金作了对比。结果显示：生物对金的富集导致富集率的急剧上升是在较短的时间内完成的,其动力机制在于生物对金的被动吸附及细胞壁对金的络合作用;时间与金溶液浓度同为影响生物富金的重要因素,金溶液浓度的影响远较时间因素显著;生物富金与无机物吸附金相比,无机物吸附金是一个较为缓慢的过程,时间作为影响吸附能力的一个因素,其显著性大大提高。     

聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的工艺研究

探索聚酰胺动态吸附-解吸纯化刺玫果总黄酮的工艺条件.以总黄酮的比吸附量、吸附率及比解吸量、解吸率为考察指标,通过单因素实验对刺玫果总黄酮的纯化工艺进行优化.结果表明聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的最佳工艺条件：上样液总黄酮的质量浓度为0.9 mg/mL、上样量为19.5 mL/g(上样液体积/聚酰胺质量)、上样液的pH值为2～4、吸附流速为1.5～2.0 mL/min、解吸液为70%乙醇水溶液、解吸流速为1.0～1.5 mL/min、解吸液的pH值为8～9、解吸液用量为12 mL/g(解吸液体积/聚酰胺质量).在上述纯化条件下,聚酰胺对刺玫果总黄酮的比吸附量平均为11.16 mg/g、比解吸量平均为10.20 mg/g、解吸率平均为91.40%,干浸膏中总黄酮含量由26.32%提高到75%以上.研究结果为刺玫果的深入开发提供了依据.     

硫脲浸金溶液中金的分离富集与回收

通过对氧化剂浓度，硫脲浓度以及酸度等的条件试验，确定了732型阳离子交换树脂吸附金的最佳条件，对金的吸附率均大于92．5％，依所选择的条件进行铁铜的洗脱，结果显示铁、铜的洗脱率可分别达到70％及100％左右，而金不被解吸，最后选用硫代硫酸钠等络合剂解吸树脂上的金。     

聚酰胺树脂对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)富集分离的研究

以戊二醛、三乙烯四胺、乙二胺为原料,制备了聚酰胺树脂.用聚酰胺树脂填充分离柱,在1 mol/L的酸度条件下,以5 mL/min的流速洗脱Cr(Ⅵ),Cr(Ⅵ)被全部吸附而Cr(Ⅲ)不被吸附.被吸附的Cr(Ⅵ)用10g/L氢氧化钠从聚酰胺分离柱上洗脱.分离的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)用棓花青褪色光度法在530 nm下分别测定其含量.此法对10 mg/L的Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)测定的相对标准偏差分别为1.24%和1.41%,加标回收率为92.0%和96.8%,实验结果令人满意.     

硫氰酸盐提金法活性炭吸附金的研究

本文对活性炭吸附硫氰酸盐提金法金浸取液中的金进行了比较系统的研究。考察了活性炭质量、溶液PH值、硫氰酸盐浓度、Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)杂质及吸附时间等对吸附金的影响,为活性炭吸附金在工业上的应用提供了基础.     

聚酰胺吸附法制备高EGCG儿茶素简

通过聚酰胺吸附法制备高EGCG儿茶素.以绿茶茶末为原料,经热水浸提,离心除渣,聚酰胺分离,浓缩干燥,得到EGCG儿茶素.结果表明,500mL聚酰胺吸附13.75g EGCG达到饱和;70%乙醇洗脱物中EGCG质量分数为63.200%;产品质量分数高于有机溶剂萃取产物;中试产品质量指标儿茶素超过75%,EGCG超过55%,得率超过10%.得出该实验方法效果显著,工艺条件可行.     

聚酰胺吸附法制备高EGCG儿茶素

通过聚酰胺吸附法制备高EGCG儿茶素.以绿茶茶末为原料,经热水浸提,离心除渣,聚酰胺分离,浓缩干燥,得到EGCG儿茶素.结果表明,500mL聚酰胺吸附13.75g EGCG达到饱和;70%乙醇洗脱物中EGCG质量分数为63.200%;产品质量分数高于有机溶剂萃取产物;中试产品质量指标儿茶素超过75%,EGCG超过55%,得率超过10%.得出该实验方法效果显著,工艺条件可行.     

EQCM研究表面活性剂对金电极电化学行为的影响

利用电化学石英微天平（ＥＱＣＭ）,研究了表面活性剂在金电极上的吸附及其对金电极氧化还原过程的影响⒚结果表明：不同的表面活性剂在金电极上吸附能力不同,对金的氧化还原过程产生不同的影响⒚十八烷基三甲基溴化铵易在金电极表面吸附,更易在氧化态金表面吸附,阻碍了金的氧化还原⒚相比之下,十二烷基磺酸钠在金电极上吸附能力较弱,在氧化态金形成后还有些脱落,对金电极的氧化还原影响不大⒚ＴｒｉｔｏｎＸ１００介于以上两种表面活性剂之间⒚还对金电极在磷酸缓冲液中的氧化还原机理作了初步探讨     

现代绿藻和蓝细菌富集金的模拟实验

现代绿藻、蓝细菌富集金的实验模拟表明：菌藻生物对金有强烈的富集作用，但不同的生物对金的富集作用的强弱不同，蓝细菌较绿藻对金的富集作用强烈。生物对金的富集作用不是表面吸附，而是参与生物生理活动的吸收作用。     

353E树脂提取金的研究

通过对几种树脂比较后发现，在氯化溶液中３５３Ｅ树脂对金量种较为理想的吸附剂，考察了溶液中金含量，酸度、氯离子浓度等因素对３５３Ｅ树脂吸附金的影响，酸度，硫脲浓度，温度等对硫脲解吸金的影响，在适宜条件下，金的吸附率和解吸率都在９８％以上。     

EDTA—二胺类缩聚物对贵金属的富集 Ⅰ.EDTA—二氨基冠醚缩聚物对金的吸附性能研究

研究了EDTA—二氨基二苯并18冠—6缩聚物(顺式)对金的吸附.实验表明这种缩聚物对金吸附效率高、平衡时间快、吸附容量大和再生使用性能好,可从镀金废液中回收微量金,对金是一种良好的富集剂.还作了与该缩聚物结构相似的化合物的吸附比较和红外光谱,探讨其吸附机理,与该缩聚物吸附铀时存在的协同效应有所不同.     

普洱茶没食子酸的提取分离工艺研究

首先通过正交试验,得到普洱茶没食子酸的最佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间70min,固液比1∶24.然后又在该条件下,采用动态饱和吸附试验法比较了8种树脂对没食子酸的分离效果,结果表明,聚酰胺60-100目和30-60目树脂洗脱液中没食子酸质量分数较高,分别为63.65%和62.85%;其余6种大孔吸附树脂的没食子酸得率较低,HPD600最低,仅30.39%.与大孔吸附树脂相比,聚酰胺树脂更有利于从普洱茶中制备没食子酸.     

几种天然材料对茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性

用HPLC法测定表没食子儿茶素没食子酸酯(EpigaUocatechin-3-gallate,EGGG)和咖啡因含量,分光光度法测定总茶多酚含量,研究了几种天然材料对茶提取物中茶多酚和咖啡因的吸附与分离特性.谷壳和丝瓜络对茶多酚的吸附率分别为65%和62%,稍低于最佳吸附大孔树脂DM130(73%)和最佳分离树脂聚酰胺树脂(81%)的吸附率;对咖啡因的吸附率分别为24%和18%,介于DM130(68%)和聚酰胺(15%)之间.红砖粉、矿石粉末和河沙对茶多酚和咖啡因的吸附率都很低,分别为38%,29%,3%和24%,15%,15%.用1 BV水、20%乙醇、40%乙醇和3 BV 80%乙醇梯度洗脱,测定了它们对EGCG和咖啡因的柱层析分离效果.DM130不能将两者分离开,94%～96%的EGCG和咖啡因同时存在于40%和80%的乙醇相中.聚酰胺树脂能够很好地分离这两种成分,90%咖啡因在水和20%E,醇洗脱相中,而90%EGCG在80%乙醇相中.谷壳和丝瓜络对EGCG和咖啡因的分离效果介于DM130和聚酰胺之间.谷壳为吸附剂时,92%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,84%的EGCG在80%乙醇相中.丝瓜络吸附剂时,87%咖啡因在水,20%和40%乙醇相中,76%的EGCG在80%乙醇相中.调整和控制好洗脱条件和洗脱剂用量,可较好地分离EGCG和咖啡因.结果表明,谷壳和丝瓜络可用作EGCG和咖啡因的吸附分离材料,具有对环境和健康安全、廉价易得等特点.     

纯化刺五加总黄酮最佳洗脱工艺研究

采用AB-8大孔吸附树脂和聚酰胺为吸附剂,不同体积浓度的乙醇为洗脱剂,对刺五加总黄酮的最佳纯化洗脱工艺进行研究与探索。实验结果表明刺五加总黄酮最佳纯化洗脱工艺为：AB-8大孔吸附树脂吸附70％乙醇洗脱时洗脱率最高,这些条件的确定为中药刺五加总黄酮的纯化提供了依据。