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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
酸枣仁皂甙A──新型的钙调蛋白天然拮抗剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
报导了具有宁心、安神等功效的中药酸枣仁的主要成分之一——酸枣仁皂甙A, 它是钙调蛋白(CaM)的一种新型天然拮抗剂,以不含氮而区别于其它天然拮抗剂。酸 枣仁皂甙A能有效地抑制CaM活化的环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)的活力,其IC50值 为 15μmol/L,是目前已发现的拮抗能力较强的一种 CaM天然拮抗剂。动力学研究表 明,酸枣仁皂甙A对CaM活化PDE活力的抑制是按非竞争性抑制方式进行的。  相似文献   

2.
用~(27)Al-NMR技术研究了铝在钙调蛋白分子上的配位环境。研究表明,CaM·AI的共振吸收表现为一个很宽的峰,化学位移在(10~20)×10-6围内。证明AI在CaM上的结合是八面体型的六配位式,并且配位原子几何分布的对称性很差。  相似文献   

3.
钙调蛋白(Calmodulin,CaM)是Ca~(2 )的重要受体,大量事实表明CaM—Ca~(2 )参与调控酶的活性、促进细胞增殖、调节微管解聚。研究钙调蛋白的功能具有重要的理论意义和实际意义。  相似文献   

4.
在利用回转器模拟失重的生物学效应试验中对人参细胞的钙调蛋白(CaM)基因表达与人参皂苷合成展开研究.结果显示回转处理不仅在初始阶段可以诱导CaM基因表达的提高,而且在处理人参细胞的18h之内,CaM基因表达还呈现波动性变化.说明了Ca 2+ 依赖信号转导系统在转导重力变化刺激信号过程中的复杂性.回转处理还可以诱导人参皂苷的合成与人参皂苷合成相关基因鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,sqs)与鲨烯环氧酶基因(squalene epoxidase gene,sqe)的表达.Ca 2+ 螯合剂EGTA、质膜钙通道抑制剂LaCl 3 与细胞内膜钙通道抑制剂钌红(ruthenium red,RR)都可以抑制回转诱导的CaM基因、sqs与sqe的表达,以及提高人参皂苷的合成.这种相关性说明胞外Ca 2+ 的内流与胞内钙库的Ca 2+ 向外流入胞质中,对于回转诱导人参细胞内皂苷含量的升高都是必须的,CaM可能介导了回转诱导人参皂苷合成的模拟失重效应.CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)与N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W 7 )可以抑制回转诱导的人参皂苷合成,sqs与sqe的表达也显示了CaM的介导作用.  相似文献   

5.
S100A1是钙结合蛋白家族S100亚家族中一个小分子量的酸性蛋白.研究S100A1蛋白分子在溶液中的构象均一性随不同钙高于浓度的变化规律,发现钙离子浓度的提高促使S100A1蛋白的寡聚化,稳定蛋白质分子的构象。  相似文献   

6.
以3,4-二甲氧基苯酚为起始原料,经取代、环合、酯还原、脱保护等反应得到新型的钙调蛋白抑制剂3-{2-[4-(3-氯-2-甲基苯)-1-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1-(4-咪唑甲基)-1 H-吲唑二盐酸化合物,其结构经核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(~(13) C NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和高分辨质谱(HRMS)的确证和表征.  相似文献   

7.
本文主要以动物脑组织为材料,经热变性、离心、葡聚糖SephadexG-50分离纯化,通过紫外吸收图谱、二步酶解法检验钙调蛋白的纯度、浓度。结果显示,利用本法可分离纯化得到的钙调蛋白对PDE的激活倍数为83.3,比标准的钙调蛋白(对PDE的激活倍数为67.4)更具生物活性.  相似文献   

8.
从豇豆成熟叶片中提取总RNA,反转录合成cDNA第一链,根据钙调蛋白结构基因两端保守序列设计引物,PCR扩增豇豆钙调蛋白基因,克隆到T-easy载体上并测定了其全序列.序列分析结果表明,豇豆钙调蛋白基因由450个核苷酸组成,编码150个氨基酸.与已知的多种植物钙调蛋白基因相比有很高的相似性,核苷酸序列相似性在80%以上,编码的氨基酸序列相似性在90%以上.  相似文献   

9.
东海原甲藻钙调蛋白的分离纯化及鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense Lu)为材料,经热变性、离心处理,上清液依次经DEAE纤维素阴离子交换层析和苯基-Sepharose CL- 4B疏水层析分离纯化钙调蛋白(CaM).SDS-PAGE和Western blot检测结果显示:东海原甲藻中CaM的相对分子质量为16 ku.采用该实验方法首次有效地从海洋浮游植物东海原甲藻中分离纯化出钙调蛋白.  相似文献   

10.
以拟南芥芯片杂交分析中发现的一个低磷条件下诱导的钙调蛋白类基因AtPsiCaM为研究对象,通过RNA干涉使该基因沉默,获得AtPsiCaM基因的转基因干涉植株,以期对该基因进行进一步的功能研究。  相似文献   

11.
用花椰菜CaM和兔抗花椰菜CaM建立了定量测定人血清中抗CaM自身抗体的间接ELISA方法.兔抗花椰菜CaM和兔抗牛脑CaM对花椰菜CaM有基本相同的亲和力.用花椰菜CaM和牛脑CaM作为检测抗原,测定人血清中抗CaM自身抗体得到同样的结果.临床检测142例多种疾病患者血清的结果显示,抗CaM自身抗体水平升高与类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、肝硬化、过敏性紫癜等疾病有密切关系  相似文献   

12.
IntroductionLanthanide (Ln3 )can promotethegrowthofcropsandincreasetheirproduction .However ,Ln3 canalsoaffectanimaltissuesandhassometoxicfunctionsatcertainconcentrations[1] .ThemechanismbywhichLn3 exertsbiologicaleffectsremainsunclear.StudiesshowthatLn3 cani…  相似文献   

13.
Ion channels and receptors are the structural basis for neural signaling and transmission. Recently, the function of ion channels and receptors has been demonstrated to be modulated by many intracellular and extracellular chemicals and signaling molecules. Increasing evidence indicates that the complexity and plasticity of the function of central nervous system is determined by the modulation of ion channels and receptors. Among various mechanisms, Ca 2+ signaling pathways play important roles in neuronal activity and some pathological changes. Ca 2+ influx through ion channels and receptors can modulate its further influx in a feedback way or modulate other ion channels and receptors. The common feature of the modulation is that Ca 2+ /calmodulin (CaM) is the universal mediator. CaM maintains the coordination among ion channels/receptors and intracellular Ca 2+ homeostasis by feedback modulation of ion channels/receptors activity. This review focuses on the modulating processes of ion channels and receptors mediated by CaM, and further elucidates the mechanisms of Ca 2+ signaling.  相似文献   

14.
:Ion channels and receptors are the structural basis for neural signaling and transmission. Recently, the function of ion channels and receptors has been demonstrated to be modulated by many intracellular and extracellular chemicals and signaling molecules. Increasing evidence indicates that the complexity and plasticity of the function of central nervous system is determined by the modulation of ion channels and receptors. Among various mechanisms, Ca 2+ signaling pathways play important roles in neuronal activity and some pathological changes. Ca 2+ influx through ion channels and receptors can modulate its further influx in a feedback way or modulate other ion channels and receptors. The common feature of the modulation is that Ca 2+ /calmodulin (CaM) is the universal mediator. CaM maintains the coordination among ion channels/receptors and intracellular Ca 2+ homeostasis by feedback modulation of ion channels/receptors activity. This review focuses on the modulating processes of ion channels and receptors mediated by CaM, and further elucidates the mechanisms of Ca 2+ signaling.  相似文献   

15.
利用3HTdR标记DNA合成的方法研究了外加植物生长调节剂和钙调素对白芷悬浮培养细胞增殖的影响.MS培养基中有和无植物生长调节剂时,钙调素对细胞增殖的促进效应分别为41%和43%.结果表明外加钙调素对细胞增殖的效应与培养介质中的激素浓度可能无关  相似文献   

16.
用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物,以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratia apertala总DNA为模板,扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因,并以之构建重建质粒pT-ACaM。经测序分析比对,发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长1418bp,其中第1外显子76bp,第2外显子371bp,中间为一946bp的内含子所隔开。编码148氨基酸的蛋白质,其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达85%以上。而蛋白质序列同源性达95%以上。  相似文献   

17.
植物胞外CaM调节机理初探   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用NAD激酶法和平衡透析法,作者研究了不同pH条件对Ca^2+,钙调素(CaM)的结合能力及CaM激活NAD激酶的影响。结果发现:H^+不仅能降低Ca^2+与CaM的结合能力而且还能显著抑制CaM对NAD激酶的激活。本实验证实了酸性条件下不利于CaM的活性状态的转变,即pH值低时激活CaM需要更多的Ca^2+。此研究结果为植物胞外CaM的活性状态的转变,即pH值低时激活CaM需要更多的Ca^2+  相似文献   

18.
利用以生物素标记钙调素为探针的凝胶覆盖技术检测动物体液中胞外钙调素结合蛋白(CaMBP)。结果,人的唾液中检测到至少3种分子量分别为14kD,24kD和52kD的CaMBPs。其中,52kD蛋白与CaM的结合依赖于Ca2+的存在,而24kD和14kD蛋白则不依赖于Ca2+。在鸡血清里,检测到以94kD,44/45kD蛋白为主的4~5种胞外CaMBPs,所有的这些蛋白与CaM的结合都依赖于Ca2-。此外,在牛奶中也检出胞外CaMBPs。以上结果,证明了在动物中普遍存在胞外CaMBPs,为胞外钙调素的作用机理提供了新线索。  相似文献   

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