固体超强酸催化剂的研究进展

综述了固体超强酸催化剂的研究进展及在有机合成中的应用,对其制备方法、催化活性、结构表征等方面作了阐述,并对其应用前景作了分析。     

复合固体超强酸催化剂SO2-4/ZrO2-Al2O3-WO3的制备及表征

采用沉淀浸渍法制备复合固体超强酸催化剂SO2-4/ZrO2-Al2O3-WO3,运用Hammett指示剂法、FT-IR、XRD、SEM、TGA和BET等对相应的催化剂进行表征,并研究了陈化温度、焙烧温度、浸渍液浓度等制备条件以及Al2O3、WO3等不同金属氧化物的引入对SO2-4/ZrO2的影响.结果表明,低温陈化的试样具有较强的酸性和催化活性,添加Al2O3可增大催化剂的比表面积和酸度值,引入WO3有利于酸性的增强.复合固体催化剂SO2-4/ZrO2-Al2O3-WO3 的最佳制备方案是, 陈化温度为-10 ℃、m(Al2O3)/m(ZrO2)为3.5、m(WO3)/m(ZrO2)为1、浸渍液(NH4)2SO4浓度为1.0 mol·L-1、焙烧温度为500 ℃.该催化剂用于乙酸正丁酯的合成,其酯化率达到98.5%.     

固体超强酸催化剂研究综述

固体超强酸的性能独特,在工业上有很好的应用前景,本身又是一种无污染的催化剂。SO42-/MxOy型固体催化剂具有超强酸,MxOy包括TiO2,ZrO2,Fe2O3,本文详细介绍了固体超强酸,尤其是SO42-/MxOy型的表面结构特征和制备条件对其性能的影响,以及在化学反应中的催化作用。     

纳米复合固体超强酸催化剂的制备及其在诺卜醇合成中的应用

以松节油中的β—蒎烯为起始原料，在纳米复合固体超强酸催化下，和多聚甲醛反应，合成了诺卜醇，研究了两种金属氧化物的不同配比、催化剂的焙烧温度、浸泡浓度、催化剂用量对诺卜醇产率的影响，实际得率为50％。     

SO^2—4／MxOy型固体超强酸催化剂的发展与应用

综述了近年来国内外有关SO^2-4/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展与应用，包括催化剂的制备方法，酸强度及其表征以及催化剂在氢化异构化、烷基化、酯化等催化反应中的应用，并指出了目前在催化剂研究方面存在的问题，对它的发展前途进行了展望。     

固体超强酸催化性能的研究

本文介绍了固体超强酸的强度、分类以及它的催化性能。     

固体超强酸催化剂研究进展

概括介绍了固体超强酸催化剂的合成进展，并对固体超强酸催化剂在有机合成反应中的应用做了简要评述．     

负载AlCl3于离子交换树脂固体超强酸催化剂的研制

研制了一种在磺酸型阳离子交换树脂上负载ＡｌＣｌ３的固体超强酸催化剂,以产品的含铝量作为检验指标,研究了反应温度、时间及不同种类阳离子树脂的对负载ＡｌＣｌ３量的影响,研制出一种含Ａｌ１．４０％的固体超强酸催化剂。     

M2O3—SO4^2—型固体超强酸催化剂的研制及性能研究

Ｍ２Ｏ３－ＳＯ４＾２－型固体超强酸催化剂与普通酸催化剂相比,具有能耗低,产率高,与产品分离容易,无腐蚀,无污染,用量少,工艺简便,易再生可重复利用等诸多优点,但其选择性高,不同条件下制得的催化剂只对某些反应有催化作用。本文研究了ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－和Ｓｅ２Ｏ３－ＳＯ４＾２－固体超强酸的制备、再生和对合成乙酸乙酯的催化性能。实验表明：ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－催化剂对合成乙酸乙酯有上述优点,而Ｆｅ２Ｏ     

全氟树脂－SbF_5固体超强酸催化剂

用全氟树脂和ＳｂＦ５作用得到一种能在常温下使丁烯烷基化，正戊烷异构的固体超强酸催化剂·酸强度为－１６．１２≤Ｈ０＜－１４．５２．用ＸＰＳ测定了催化剂中Ｓｂ的电子结合能，并讨论了超强酸产生的原因．     

酯化反应中的SO^2—4／MxOy型固体超强酸催化剂

ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ型固超强酸作为酯化反应的催化剂，具有催化活性高，选择性好，易与产品分离，无污染，可重复利用等优点，本文综述了ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用，探讨了这类固体超强酸的制备条件、表面结构及其用作催化剂的性能。     

酯化反应中的SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂

SO4 2 -/MxOy 型固体超强酸作为酯化反应的催化剂 ,具有催化活性高 ,选择性好 ,易与产品分离 ,无污染 ,可重复利用等优点。本文综述了SO4 2 -/MxOy 型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用 ,探讨了这类固体超强酸的制备条件、表面结构及其用作酯化催化剂的性能。     

固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2的制备及其应用

采用共沉淀法制备出SO4/ZrO2-SnO2固体超强酸.以乙酸异戊酯合成为探针反应,得出SO4/ZrO2-SnO2的最佳制备条件为H2SO4浸渍液浓度1.0mol/L,浸渍时间为24h,焙烧温度为500℃,活化时间2h.并通过Hammett方法和红外光谱对其进行表征.     

固体超强酸在酸催化反应中的应用

开发高效固体超强酸催化剂无论对现代石油化工和化学工业生产,还是从环保考虑,都是十分重要的。在综合概述固体超强酸的基础上,尤其对ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ型超强酸的结构特征和酸催化反应中的研究进展及应用效益进行了评述。     

大孔磺酸树脂负载FeCl3固体超强酸催化剂的制备

以D72磺酸型树脂及无水FeCl3为原料,采用液固法进行络合反应制备了树脂负载FeCl3型固体酸催化剂.对影响络合反应的树脂型号、溶剂选择、反应时间及树脂干燥程度等多种因素进行了研究.结果表明,以乙醇为溶剂,反应温度78.3℃,干燥时间30h,反应时间7h,D72树脂络合铁量可达4.35%,这种催化剂对部分酯化反应具有较好的催化活性.     

固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯的研究

合成了固体起强酸ＳＯ＾２－４／ＳｎＯ２、ＳＯ＾２－４／Ｆｅ２Ｏ３、ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２和ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２,并作为催化剂用于水杨酸异戊酯的合成。     

负载AlCl_3于离子交换树脂固体超强酸催化剂的研制

研制了一种在磺酸型阳离子交换树脂上负载AlCl3 的固体超强酸催化剂.以产品的含铝量作为检验指标,研究了反应温度、时间及不同种类阳离子树脂的对负载AlCl3 量的影响.研制出一种含A11-40 % 的固体超强酸催化剂.     

复合固体超强酸SO_4~(2-)/Ti-La-O催化合成DOP的研究

复合固体超强酸SO42 - /Ti La O对DOP的合成有较高的催化活性 ,苯酐 2h的转化率超过 99% 并找出了DOP合成的最佳条件 :催化剂用量 1.0g、醇酐比 3.0∶1、反应时间 2 .5h .该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点 .