硼镁矿的物化性质及其应用研究

对西藏硼镁矿的化学组成、矿物组成及其在水中的溶解度等进行了测定分析。确定了该硼镁矿的主要矿物组成为库水硼镁石、多水硼镁石及柱硼镁石。同时，对以硼镁矿为主要原料的釉面砖生料釉进行了试验研究。探讨了以该生料釉取代通常的熔块釉的可能性。     

含硼石墨材料中硼含量的测定

硼当量是衡量核石墨纯度的一个主要指标,常用的化学分析方法测定需要借助于昂贵的仪器。利用溴甲酚绿、甲基红、酚酞作混合指示剂的容量法来测定石墨砖中硼的含量,对国家标准炭化硼化学分析法进行改进。根据混合指示剂中各指示剂在不同PH值时不同的颜色反应,使其在滴定过程出现明显的过渡色,滴定终点的判断更加准确。测量方法干扰小、准确度高。     

我国硼工业关键技术的碳足迹分析

为分析我国硼工业对全球气候变化的影响,寻求节能减排的途径,采用德国GaBi 4.4生命周期评价软件对硼工业的关键技术进行了碳足迹的评价与分析.研究结果表明:在碳碱法生产硼砂工艺中,以硼精粉为原料产生的总碳足迹最大,以富硼渣为原料产生的总碳足迹最小,利用富硼渣生产硼砂既可以节约硼资源,又降低了环境影响;在硼酸生产工艺中,硼铁矿盐析法产生的总碳足迹最大,硼镁矿浮选分离法产生的总碳足迹最小,两步法产生的直接碳足迹最小,但总碳足迹则不占优势;降低能源消耗量,尤其是煤的消耗量对降低整个研究系统的碳足迹至关重要.     

线性滴定微机处理法应用于硼铁合金中硼的测定

本文通过采用线性滴文微机处理法对硼铁合金中顾含量的测定，解决了传统滴定中遇到的问题。该方法操作简单、数据处理可靠。     

氟化物熔体中电解共沉积硼化钛的阴极过程

采用循环伏安法首次研究了ＬｉＦ－ＮａＦ－Ｋ２ＴｉＦ６－ＫＢＦ４熔盐体系中钛离子和硼离子在铂、钼电极上电化学还原及电合成硼化钛的阴极过程机理。对恒电位电解的沉积物进行了Ｘ射线衍射分析。结果表明，当体系中硼钛摩尔比Ｂ／Ｔｉ大于２时，钛与硼可在同一电位下实现电解共沉积并反应生成硼化钛。     

自动电位滴定中的一阶导数二阶导数滴定曲线的绘制

电位滴定经常用一阶导数、二阶导数滴定曲线法判断滴定终点,其计算量大,不易准确确定终点.为了在实验测定中快速判断终点,使用Excel电子表格处理自动电位滴定实验数据,首先根据电位滴定数据处理数学模式,建立电位滴定数据处理表格,再根据计算模式加入计算公式,完成自动计算、作图.该数据处理方法可以由使用者自行编制,根据使用者情况作相应修改.结果表明,该方法操作简便,可以在滴定分析数据处理中推广使用.     

CPC—BF-4-PVC修饰电极上硼的示波电位法的研究与应用

研制了一种能对BF-4 响应的CPC—BF-4 —PVC修饰电极 提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法 以氯化十六烷基吡啶 (CPC)为滴定剂 ,用修饰石墨电极为指示电极 ,甘汞电极为参比电极 利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定硼的终点 ,具有灵敏、准确、快速等特点 该法可用于测定陶瓷中的硼     

海水,盐湖水中硼含量的碱滴定法直接测定

介绍卤水中硼含量的碱滴定直接测定法,该法可以简便,迅速、准确地测量海水、盐湖水中的硼含量至０．００１％。     

掺硼金刚石膜电极电化学特性的研究

采用直流热阴极CVD法制备掺硼金刚石膜.利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品进行了表征,利用电化学循环伏安法测试了掺硼金刚石膜电极的电化学特性.结果表明,该方法制备的掺硼金刚石膜电极有宽的电势窗口、很高的析氧电位和良好的稳定性.     

基于电位法的水玻璃模数自动测定方法及仪器

在遵循水玻璃模数测定原理的基础上,提出了一种基于电位法的水玻璃模数自动测定方法并设计了相关仪器,采用金属锑电极和温度传感器组成的信号采集单元采集到的电位信号取代传统的指示剂判断滴定终点;采用微型蠕动泵对待测溶液进行精确加液滴定代替手工加液滴定;采用STM32F103微控制器控制整个滴定过程并进行数据处理;采用磁力加热搅拌器对整个滴定过程进行加热搅拌.试验结果表明采用该方法及仪器可以自动、快速、准确测定水玻璃模数.     

掺硼金刚石中硼和石墨相含量对燃料电池阴极催化性能影响

掺硼金刚石是一种理想的燃料电池氧还原反应非金属催化剂阴极材料.报道了掺硼金刚石中硼含量以及sp~2杂化的石墨相含量与氧还原反应电位、电流密度之间的关系.研究结果表明,掺硼金刚石中一定含量的硼对催化氧还原反应活性有积极作用.随着硼含量的增加,氧还原反应电位无明显变化,反应活性先增大后减小,变化规律与催化位点和台阶原子密度两个因素有关.sp~2杂化石墨相有利于氧还原反应活性电位向正向移动.     

CPC-BF_4~--PVC 涂膜石墨电极示波电位滴定法测定硼

研制了一种能对ＢＦ－４响应的ＣＰＣ－ＢＦ－４－ＰＶＣ涂膜石墨电极。提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用涂膜石墨电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷中的硼，结果良好。     

磷酸化酯交换蓖麻油的单、双酯和磷酸含量的分析

采用一种混合溶剂溶解磷酸化酯交换蓖麻油,解决了电位滴定法中电极吸附问题,并运用混合指示剂法代替了电位滴定法进行滴定,本方法操作简单、快速,特别适合工业分析和控制.     

分光光度法测定电热绝缘材料中硼的研究

电热绝缘材料中硼的测定是制造和控制电器质量的一个重要环节,若在电热绝缘材料中加入少量的硼,则有利于某些特殊电热绝缘材料的生成,而硼的含量一旦过高,则会使材料的绝缘性能恶化,因而控制和测定其中的硼含量已成为电热绝缘材料生产中的一个很重要的研究课题.以往测硼的方法主要有姜黄素法[1]、苯羟乙酸-孔雀石绿法[2]等光度法及原子吸收法等.除原子吸收外大多数方法在测定时都往往需采用沉淀、萃取、离子交换等方法将硼与干扰元素分离或采用选择性较高的HPTA直接测定,但此方法需用浓硫酸作为介质,操作不太方便.因此,电热绝缘材料中硼的测定一直是一个有待解决的问题.由潘教麦等以甲亚胺H作测硼的显色剂,取得较好的效果[3],因此我们将此类试剂3-甲氧基-甲亚胺H应用于电热绝缘材料中硼的分析,直接分光光度法测定,获得较满意的效果.试剂的结构式为:     

示波电位微量滴定法

<正> 微量滴定法系指滴定微量物质的一类方法。由于反应物的量很少,滴定突跃不明显,利用指示剂颜色的变化很难确定等当点,常用的电位法,因其仪器响应迟缓,灵敏度低,也不易确定等当点。为了确定微量滴定的等当点,文献中有的采用分光光度法,有的采用自动控制电位法。本文提出了一种新的确定微量滴定等当点的方法——示     

微量硼的示波极谱测定

在pH=4.0的0.02mol/L莽二甲酸氢钾-1.29×10~(-4)mol/L铍试剂Ⅲ底液中,用单扫描示波极谱法可得到硼-铍试剂Ⅲ的络合物吸附波,导数波峰电位在-0.45Vvs(S.C.E).导数波高与硼在0.004—0.5ug/ml范围内的浓度有线性关系,检出限为2.4×10~(-4)ug/ml.研究确定该波是络合物中配位体铍试剂Ⅲ的还原;研究了共存组份的干扰,采用EDTA掩蔽,不经分离可直接测定硼.用拟定的方法测定矿样中微量硼,获得了满意结果.     

微计算机在电位滴定分析中的应用

电位滴定仪是化学分析中的一种工具。这种仪器以往多采用模拟式电路和逻辑器件来控制滴定过程,求取分析结果。近年来,随着半导体技术的发展,大规模集成电路的不断出现,电位滴定装置已开始与微计算机联用。带微计算机的自动电位滴定仪,其主要功能均包含在计算机软件中,故仪器体积小,路线简单,操作功能强,分析速度快,精度高。我们用国产TP—801型单板机与自制电位滴定仪相联,以实现对滴定过程的实时控制和对分析数据的实时处理。     

神经网络拟合电位滴定法测定铬(Ⅵ)

建立了电位滴定E-V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合,使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点.使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象.测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度.分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景.     

电位滴定法在聚酰亚胺合成中的应用

未完全环化的酰胺酸对聚酰亚胺的性能有重要影响，用电位滴定法可直接测定其含量。对常规的电位滴定装置进行了改进，用VB语言编写了上位机操作软件，实现了滴定控制、数据采集和处理等功能，建立了一套自动电位滴定测试系统，可用于测定二步法合成聚酰亚胺过程中剩余聚酰胺酸的含量。测定结果表明：数据的重现性好、灵敏度高，且操作方便，为进一步开展聚酰亚胺合成及其亚胺化动力学研究提供了可行的途径。     

神经网络拟合电位滴定法测定铬（Ⅵ）

建立了电位滴定E—V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合．使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点．使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象．测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度．分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景．