离子色谱法测定地表水中的NO3-

建立了用单柱阴离子色谱测定地表水中NO-3的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/L NaCO3+0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在5min内完成NO-3的测定。NO-3浓度在0.1～50 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.14×10-4C+0.192,相关系数为0.9999,方法检出限为0.05mg/L,加标回收率为99.8%～102.3%,方法简便实用,用于地表水分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定地下水中的F~-

建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F~-阴离子的测定。F~-阴离子浓度在0.1～6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为ΔS=1.07×10~（-4）C＋0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%～101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

等离子色谱法测定矿泉水中F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本文应用离子色谱法测定了矿泉水、纯净水中F^-,Cl^-,NO3^-,SO4^2-等阴离子,结果表明,利用该法测定以上阴离子,速度快,方法简便,能一次同时测定多种离子,获得准确可靠的定性和定量结果。     

离子色谱法同时测定饮用水中的IO3^-,ClO2^-,BrO3^-和NO2^-

采用离子色谱法可同时测定饮用水中IO3^-,ClO2^-,BrO3^-和NO2^-的含量,最低检测限分别为0.30μg/L,0.22μg/L,0.05μg/L和0.89μg/L,回收率为91%～107%,相对标准偏差均〈3%。实验证明该法快速、适用、准确、灵敏度高。     

离子排斥色谱法测定啤酒中的有机酸

研究了离子排斥色谱法分离啤酒中的有机酸,选用最常见的盐酸作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液、考查了淋洗液浓度,流量等因素对分离和测定的影响。通过实验确定最佳色谱条件为：1．10mmol/L盐酸作淋洗液,流量为0．80mL/min;5mmol/L四丁基氢氧化铵作再生液,流量为1．10mL/min。并在此条件下,测定啤酒中的有机酸得到 满意的结果。     

NO3^-与NO2^-离子氧化性的比较

本文利用电势——pH图讨论了硝酸根和亚硝酸根的氧化性的差异。     

还原—紫还分光光度法测定水中NO3^—

基于NO3^-在酸性介质中被锌粉还原后,溶液紫外吸收光谱将发生显著变化的原理,建立了测定水中NO3^-浓度的还原－紫外分光光度法,该方法采用的波长为202．0nm,水样的pH值控制为7,以试样还原前后在该条件下的吸光度变化值ΔA对NO3^-溶液的浓度进行标定,还原－紫外分光光度法测定NO3^-浓度的线性范围为0－8．5mg/L,最低检出限为0．02mg/L,且F^-,Cl^-以及HCO3^-等常见离子对温室不产生干扰,地下水,自来水,雪水以及湖水等实际水样的测定结果及加标回收实验结果表明,该方法的相对标准偏差小于2．5％,加标回收率在96．3％－103．1％,相对于标准方法（紫外分光光度法）的偏差为4．0％－4．0％,该方法的精密度,准确度和灵敏度均较高,且操作简便,适用于饮用水以及污染较轻的湖水和地下水中NO3^-含量的测定。     

离子色谱法测定尿中的氯

本文用离子色谱法测定尿液中的Ｃｌ－，其方法简便易行，作品加标回收率达９７．３０～１０４．０％，相对标准偏差为０．２３％．     

自动进样/离子色谱法测定土壤样品中的氟离子

采用自动进样／离子色谱法测定了大批土壤普查样品中F^-含量，与常规方法相比，具有操作简单方便、快速、劳动强度低、对环境无污染、适合批量样品快速测定、测定结果的精密度和准确度高等特点。5次重复测定结果的相对标准偏差为2．08％，表明精密度良好。     

离子色谱法测定饮用水中痕量高氯酸根的数学分析

采用ICS1000+AS20离子色谱(IC)法测定水中痕量(2～50 μg·L-1)高氯酸根(ClO-4)并对实验数据进行数理分析,以优化仪器操作条件,降低检测限.Cochran检验法证明IC法测定痕量ClO-4的方差齐性较好.缺适度(LOF)检验分析指出,AS16柱推荐的操作条件并不适用于AS20,标准曲线制定的最佳条件为:抑制电流100 mA,淋洗液浓度35 mmol·L-1,流速1.0 mL·min-1,标样测定随机.采用根据标准曲线推算的检测限(DTC)衡量仪器检测限比方法检测限(MDL)更为准确.上述优化条件下IC法测定痕量ClO-4的MDL和DTC分别为0.890 μg·L-1和1.627 μg·L-1.     

单柱离子色谱法测定碘离子的研究

采用单柱离子色谱系统，以１．３ｍｍｏｌ／Ｌ葡萄糖酸钠－１．３ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂的三元溶剂体系作流动相在ＩＣ－ＰＡＫ阴离子柱上进行洗脱，电导检测器检测，对Ｉ＾－离子先进了测定。Ｉ＾－离子的最低检出浓度为０．２７μｇ／ｍｌ，线性范围为０．２７－２７５μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为１．９１％。并应用本方法测定了加Ｉ＾－的自来水样，Ｉ＾－的回收率为９８．６４％。     

离子抑制色谱法测定甘草酸

本文研究了离子抑制色谱测定甘草及甘草酸（ＧｌｙｅｙｒｒｈｉｉｃａｃｉｄＧＡ）粗品中ＧＡ含量的方法，选择色谱分离条件，讨论流动相组成对分离的影响，实验表明：该方法简便、快速。准确，可用于ＧＡ的快速测定。     

离子色谱法测定氰化物方法研究

建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L~0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L.     

离子色谱法测定ZnSO4溶液中的Cl^—

本文用离子色谱法测定了ZnSO_4溶液中的Cl~-.用阳离子交换树脂消除Zn~(2+)的干扰,Cl~-的回收率为98.0—105.5％.     

反相色谱法和反相离子对色谱法测定有机离…

有机化合物在正辛醇／水中的分配系数Ｋｏｗ是表征有机化合物疏水性强弱的基本物化参数之一，本文导出了反相色谱和反相离子对色谱法测定溶质在正辛醇／水中分配系数的关系式并以氨基苯磺酸和氨基萘磺酸作为标样，验证了这些关系式的正确性，结果表明对于亲水性很强在反相色谱中保留值很小的有机离子，采用反相离子对色谱测定Ｋｏｗ的精度较高，反相离子对色谱法有可能成为测定有机离子对正辛醇／水中分配系数Ｋｏｗ的有效方法之一。     

离子色谱法测定工业废水中氨氮

离子色谱法测定工业废水中的氨氮,前处理简单,干扰因素少,试剂消耗少,自动化程度高,灵敏度高检出限0.01 mg/L,线性范围宽0.01~500 mg/L,加标回收率99%~102%,废液处理容易,对分析人员健康影响小.     

超声波提取-离子色谱法测定空气中的硫酸雾

建立了一种以超声波提取空气中的硫酸雾,用离子色谱仪进行分析的方法,超声波提取时间短,效率高.用离子色谱仪来进行定量分析,具有简便、快速、准确的特点.方法的检测限可以达到1.0 μg/m3.     

离子色谱法测定葡萄酒柠檬酸含量

使用离子色谱法利用对葡萄酒中柠檬酸含量进行了分析,利用梯度洗脱实现分离,并且方法的线性好,精密度高、回收率满意.     

离子色谱法测定水体总氮含量

采用紫外分光光度法和离子色谱法分别测定已知和未知总氮含量的水样.试验结果表明:离子色谱法测定水体总氮含量误差比紫外分光光度法减小0.96％,试验重复性指标相对标准偏差减小0.5％.因此,采用离子色谱法测定水体总氮含量,可提高测定的准确度和重复性.     

离子对液相色谱法测定食品馅料中的二氧化硫脲

建立了高效液相色谱法测定食品馅料中二氧化硫脲的检测方法。样品中的二氧化硫脲经稀盐酸超声提取后,以AthenaC18-wp柱（250mm×4．6mm,5um）为分析柱,甲醇和0．0025mol／L四丁基硫酸氢铵溶液为流动相,采用二级管阵列检测器,在269nm波长下进行检测,紫外光谱定性,外标法定量。二氧化硫脲在0．004×0．120g／L质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系,线性相关因子R=0．9999。以3倍信噪比所相当的含量值为检出限,方法最低检出限为5×10-4／kg。4种空白样品在2个不同加标水平下的回收率均在103％～112％之间,相对标准偏差RSD均小于4％。该方法可用于食品馅料中二氧化硫脲的检测分析。