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花生体细胞胚发生发育过程中淀粉代谢的动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
将花生实生苗的幼对接种于MS固体诱导培养基上诱导体细胞胚发生 ,用PAS染色法观察了体细胞胚发生发育过程中的淀粉代谢的动态变化 .结果表明 ,在体细胞胚的发育过程中 ,淀粉表现出两次积累高峰 ,第一次在胚性细胞团中 ,淀粉粒大而密集 ;随着胚性细胞的分裂 ,淀粉逐渐被消耗 ,到多细胞原胚期胚体内淀粉趋于消失 .球形胚期 ,淀粉粒又开始积累 ,出现第二次积累高峰 ;到成熟胚期 ,淀粉积累只限于生长点区域淀粉的两次积累高峰为体细胞胚的发育提供了物质和能量基础 相似文献
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花生萌发3d的胚叶在诱导培养基上出现高频率的体细胞胚发生。SDS-PAGE分析结果表明:在体细胞胚发生过程中,诱导第三天开始出现3条新的蛋白谱带,7d后出现2条新带,15d后又出现了3条;而在非胚性组织中检测到抑制性的特异蛋白条带。 相似文献
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番木瓜体细胞胚发生及发育的影响因素 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了影响番木瓜(Caricapapaya)体细胞胚发生、发育的一些因素.结果表明:①番木瓜无菌小苗幼根在附加NAA1.0mg/L+KT0.5mg/L+GA30.5mg/L的改良MS培养基上可诱导出大量具良好胚性潜能的愈伤组织;②愈伤组织在附加NAA0.25mg/L+KT0.25mg/L的改良MS培养基上可连续继代并得到胚性化;③在所试验的激素种类中,KT是适于体细胞胚的发育,最适浓度为0.5mg/L;④0.1%~0.3%的活性炭有利于体胚的发生、发育;⑤体细胞胚在固体培养基上完成球形胚期前的发育,在液体培养液中完成球形胚期后的发育可提高成熟体胚的产量和质量 相似文献
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结合生物学研究,应用计算机图像技术,根据细胞形态计量学原理,以量化形式揭示了小麦胚性细胞发生中淀粉的代谢动态。研究结果表明,在小麦体细胞胚发生过程中淀粉的代谢呈现动态变化,在胚性细胞形成时,单个胚性细胞内淀粉的积累达到第一个峰值5.0098%,随着胚性细胞的分裂,淀粉含量逐渐下降,球形胚期淀粉再次积累,形成第二个峰值2.3656%,还结合量化结果讨论了淀粉代谢动态与体细胞胚发生,发育过程的关系。 相似文献
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以花生成熟胚的幼叶做外植体诱导体细胞胚发生.从外植体培养到子叶胚形成期间,可溶性蛋白浓度初期下降,以后相对稳定;过氧化物酶活性逐渐升高,过氧化物同工酶谱带由2条陆续增加到10条,球形胚形成以后同工酶谱带不再变化. 相似文献
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以杂交鹅掌楸体细胞胚为材料,利用细胞学技术研究杂交鹅掌楸体细胞胚的起源及发育过程。结果表明:以杂交鹅掌楸未成熟胚为材料,比较容易形成胚性愈伤组织,胚性愈伤组织细胞结构致密、胚性细胞小、直径相等、细胞质浓厚,细胞内大量积累淀粉等物质,胚性愈伤组织表面的一些核质比大的单细胞发育成单细胞原胚,单细胞原胚有厚壁包围,呈生理隔离状态,后经过细胞分裂建立极性,细胞分裂经过球形胚、心形胚、鱼雷胚最后发育有茎段、根端及V形维管束系统的成熟子叶胚。 相似文献
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以不同基因型向日葵未成熟胚为材料,从幼胚的大小、蔗糖浓度、碳水化合物(糖类)、激素(2,4-D和6-BA)等方面探讨了向日葵体细胞胚胎发生的影响因素.结果表明:幼胚≤2 mm时,体细胞胚胎发生频率较高(45.5%);体细胞胚胎发生的适宜培养基为MS 0.4 mg/ L 2,4-D 120 g/ L蔗糖. 相似文献
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花生(Arachis hypogea L.)体细胞胚胚性特异蛋白的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
花生萌发3d的胚叶在诱导培养基上出现高频率的体细胞胚发生.SDS-PAGE分析结果表明:在体细胞胚发生过程中,诱导第三天开始出现3条新的蛋白谱带,7d后出现2条新带,15d后又出现3条;而在非胚性组织中检测到抑制性的特异蛋白条带. 相似文献
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植物体细胞胚发生的同步控制:I 枸杞细胞悬浮培养系… 总被引:3,自引:0,他引:3
以枸杞幼茎和叶片为外植体,诱导出胚性愈伤组织。经振荡悬浮培养、过筛、分离得到单细胞和细胞聚集体悬浮液。适当降低大量元素浓度有利于细胞生长。生长曲线表明,悬浮培养第5天和第8天的细胞曲线较平缓且生长良好,可用于体细胞胚的同步化控制研究。 相似文献
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欧洲七叶树体细胞次生胚重复发生研究 总被引:5,自引:0,他引:5
取欧洲七叶树体细胞胚的子叶诱导次生胚发生,表明:MS ZT(0.5~2.0 mg/L) BA 1.0 mg/L IAA 0.2 mg/L培养基可直接诱导次生胚发生,诱导率超过80%;同一子叶的不同部位分化能力不同,靠近胚轴部位分化能力最强,其他部位比较弱。 相似文献
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外源激素对防风体细胞胚发生和发育的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨生长素和细胞分裂素对防风体细胞胚发生和发育过程的影响。方法组织培养和石蜡切片。结果0.5mg/L2,4-D是诱导胚性愈伤组织最适宜的生长素浓度,0.5mg/LNAA在胚性愈伤组织的长期继代培养中替代0.5mg/L2,4-D可减少畸形胚的发生,NAA浓度降至0.2mg/L时促进体细胞胚的发生和分化;生长素加一定比例的细胞分裂素(6-BA或KT)可有效促进体细胞胚的发生;通过逐步降低生长素和细胞分裂素的浓度,可促进体细胞胚的分化和生长;体细胞胚在无附加激素或附加激素浓度分别低于0.2mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的MS培养基上,均能发育成完整的植株。结论一定浓度的生长素是诱导防风胚性愈伤组织的关键因素,细胞分裂素在体细胞胚的发生和发育过程中起协同作用。 相似文献
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枸杞组织培养中抗氧化酶活性与体细胞胚发生相关性的研究 总被引:30,自引:0,他引:30
以药用植物枸杞愈伤组织为材料导体细胞胚胎发生,在体细胞胚胎发生过程中的不同发育时期取样,分别测定了SOD、POD和CAT3种抗氧化酶的活性变化,以探讨细胞分化及体细胞胚发生过程中氧自由基代谢水平的变化。另外,在分化培养基中加入不同浓度的H2O2,以搪塞氧化胁迫对细胞分化及体细胞胚发生的影响。经测定发现,在体细胞胚发生过程中,SOD活性变化趋势与POD和CAT活性的变化趋势正好相反,推测可能是H2O 相似文献
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花生体细胞胚和丛生芽的诱导及扩繁培养 总被引:5,自引:0,他引:5
以花生成熟胚培养成的无菌苗叶节为外植体 ,在高浓度 6-BA ( 3 0 mg/ L) MS培养基中 ,光强 2 0 0 0Lx,( 2 5± 3 )℃和 1 4 / 1 0光暗比条件下培养 ,50天后全部诱导分化出整齐一致的丛生芽 ,每个外植体平均产生 8.2 5个丛生芽 ;切下带少许丛生芽的组织块转入含 6-BA ( 3 0 mg/ L) ,LH ( 40 0 mg/ L)和 YE ( 0 .0 1 % )的 MS培养基中 ,可诱导出新的丛生芽 ,诱导率达 98.70 % ,平均出芽 1 3 .86个 .将花生成熟胚轴转接于含NAA ( 1 mg/ L)和 6-BA ( 3 mg/ L) MS培养基中 ,2 0~ 3 0天后 ,诱导出大量正常的体细胞胚 ,诱导率达 95.7% ,将胚切成小块转入含 2 ,4 -D ( 2 0 mg/ L) ,6-BA ( 3 mg/ L )和 LH ( 2 0 0 m g/ L) MS培养基中 ,经 1 5天培养 ,诱导出白色致密的胚性愈伤组织 . 相似文献
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利用已建立的宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)叶愈伤组织器官发生和体细胞胚发生体系,比较研究了两条离体再生途径早期阶段愈伤组织的生长特性、过氧化物酶(POD)和酸性磷酸酶同工酶的活性及酶谱的变化。结果表明:(1)与继代愈伤组织的“S”形生长曲线不同,器官发生和体细胞胚发生过程的愈伤组织生长延迟期不明显,且第3d后一直处于指数生长期,培养后期器官发生的愈伤组织生长速率快于体细胞胚发生; 相似文献
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石防风幼苗的根在含0.1-50mg/L 2,4-D的 MS 培养基中能诱导产生愈伤组织,最适浓度为0.5mg/L.愈伤组织来源于中柱内部的细胞。在0.5mg/L2,4-D 存在下,细胞分裂生长并发育至胚性细胞团或原胚,转移至无激素培养基后,愈伤组织表面及内部分化出发育阶段不同的体细胞胚,最后发育成为完整植株。在初生幼苗的胚轴上(有时在根或叶)常有次级胚的发生,它们能继续长成次级苗,并在苗上再次长胚,如此不断,直至多次。由此可见石防风体细胞胚发生的能力,是十分强大的。 相似文献