离子选择电极测定茶叶中的微量碘

本文应用离子选择电极测定茶叶中的微茶碘,方法简便快速,检出限为0.01μg/g,变异系数(CV)小于5%,回收率在93～107%之间。     

镉离子选择电极测定雪水微量污染镉

利用镉离子选择电极测定乌鲁木齐部分地区降雪中镉 ,对乌鲁木齐大气污染状况进行监测。线性范围为10 - 1 -10 - 6 mol· L- 1 ,回收率在 96% -10 4%之间 ,方法简便、快速、准确、实用     

用钙离子选择电极直接测定硫酸镍中微量钙

硫酸镍样品不经分离和予处理,用水溶解制成含NiSO_4·6H_2O80毫克/毫升的溶液,用钙离子选择电极直接测定钙含量。本方法测定Ca~(2+)浓度范围为10~(-1)～10~(-4)M的硫酸镍溶液,相对标准偏差为1.1%,方法简便快速、易于掌握。硫酸镍是碱性蓄电池的主要成份之一,硫酸镍中钙含量直接影响蓄电池的性能,所以,测定硫酸镍中钙含量有重要意义。常量钙的测定用滴定法和重量法可得满意结果。微量钙的测定可用光度法、阳极溶出伏安法和原子吸收分光光度法。用离子选择电极测定钙已有报导。陈超五用钙电极测定了岩石中的钙,薛效贤等用钙电极测定了血清中总钙量,但用钙电极直接测定硫酸镍中的钙未见报导。硫酸镍中钙含量在0.02～0.03%时,一般化工厂用硫化铵沉淀基体元素镍,用氰化物作掩蔽剂排除干扰元素,再用络合滴定法测定钙,这样,不仅由于使用氰化物毒性大、污染环境,且手续繁杂,再现性差。我们把硫酸镍用水溶解后,制成高浓度(含NiSO_4·6H_2O80毫克/毫升)溶液,不经分离,不作任何处理,用钙电极直接测定钙,得到了满意的结果。     

用银离子选择电极测定水中微量及痕量CN~-

作者用银离子选择电极直接电位法测定水中微量及痕量CN~-。以Ag(CN)_2~-为指示剂,采用多次标准加入法和格氏作图法求出溶液中CN~-含量。此法比用氰离子选择电极灵敏度高,比用比色法简便快速。     

离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟

本文应用离子选择电极测定刺梨果子与叶片中的微量氟,方法简便快速,检出限为0.10μg/g,变异系数(cv)小于8％,回收率在93—107％之间。     

微量钠离子浓度测量方法

从能斯特方程出发,考虑到国产ＣＮａ电极的离散性,给出实用的数学模型,并用ＭＣＳ－５１单片机构成高性能价格比的微量钠离子检测仪。     

氰离子选择性电极测定白酒中的氰化物

白酒是人们喜欢的饮料,而其中含的氰离子是一种剧毒物质,如果超过一定限度,则会使人中毒以致死亡。白酒中氰化物含量一般很低,用离子选择性电极测定,既能达到很高的灵敏度,又能准确、快速的进行测定,所用试剂少,设备简单、给分析工作者带来很多方便。一、仪器:PHS—2型酸度计; 氰离子选择电极(江苏泰县无线电厂);     

氰离子选择性电极的研究

引言关于工业废水和天然水中氰化物的测定,文献中报导的方法很多。但是对于低含量CN~-的测定,不易确定一个满意的分析方法”。比较各种测定氰化物的资料可见,离子选择性电极法具有简单、灵敏、测定浓度范围宽、快速并适于自动检测等特点,是一种测CN~-的好方法。近年来,氰离子选择性电极制备及其性能测试已有不少报导。国内已制成检测     

含氰电镀废水中微量镉的测定

前文已报导了应用镉离子选择电极测定无氰镀镉废水中的微量镉。本文主要讨论用亚硫酸钠消除含氯电镀废水处理过程中引进的过量次氯酸钠的干扰。采用一次添加法对上海电镀厂废水实样测定的结果与原子吸收光谱法测得的数据基本一致。本法检测下限可达0.05ppm左右,可望在电镀废水监测中进一步推广应用。     

涂碳(PVC膜)钠离子选择电极的研制

关于PVC膜钠离子选择电极的研制,文献[1]—[3]已有报道。本文应用2,3,11,12—四苯基1,4,7,10,13,16—六氧—2,11十八环二烯为电活性物质研制了涂碳(PVC膜)钠离子选择电极,其线性响应范围为4.0×10~(-5)—10~(-1)M,斜率为55—56mv/pNa(21—22℃)。本电极不需要一般PVC膜电极所用的内参比电极和内参比溶液,直接用碳棒作内参比体系,具有材料易得、制作简单、使用方便等特点。     

氟电极测定铜基合金中微量铝的研究

本文研究了用氟离子选择性电极测定铜基合金中微量铝的方法。本法操作简单,且干扰元素少。将此法应用于不同种类铜基合金中微量铝的测定,获得满意的结果。     

分光光度法测定含氰废水中的微量氨

采用HgCl2为掩蔽剂,建立了以Nessler试剂为显色剂、用可见光分光光度计测定含氰废水中微量氨的方法。在工作波长λmax=370nm处测定,线性范围为0.2～2mg/L,线性相关系数为0.9968,检测线为0.084mg/L,摩尔吸光系数为6074.3L/(mol·cm).此法操作简单,快速灵敏,具有良好的重现性和回收率。     

镉离子选择电极测定铝

本文使用镉离子选择电极作为指示电极,利用EDTA和NH_4F的选择性络合和置换作用,以硝酸镉为滴定剂,间接地测定了铝合金中的铝并使用本法对国家二级标准水系沉积物样进行测定。结果表明方法可靠、迅速、省时。     

测定银氰电镀废液中微量银的研究——用催化氧化法消除氰的干扰

本文用Cu~(2 )-H_2O_2催化氧化破坏[Ag(CN)_2]~-络离子中的CN~-离子,使Ag~ 离子游离出来,然后用1,10-邻菲罗啉-溴苯三酚红显色,不需要经过溶剂萃取等分离手续,可直接准确地测定[Ag(CN)_2]~-络离子中的银。操作方便,设备简单,便于中小型企业中应用。显色后,络合物的稳定性较好,在4.8小时内吸光度不变。标准曲线的线性范围分别为2—25μg/50ml和25—50μg/50ml ,对应的摩尔吸光系数分别为5.06×10~4和3.41×10~4,最大吸收波长为635nm。本法的灵敏度适合于银氰电镀废液中微量银的测定。     

应用铅离子选择性电极测定味精中微量铅的研究

二苯硫腙光度法测定味精中的微量铅,需使用剧毒试剂KCN,并且条件要求严格,不利于生产,又污染了环境.我们利用铅离子选择性电极作指示电极测定味精中的微量铅,不用氰化钾和有机溶剂,方法简单、快速和准确,易于实现连续测定.     

用铜离子选择电极络合滴定微量铝

铜离子选择电极在EDTA 络合滴定中的应用已有报导,一般采用Cu(Ⅱ)—EDTA 作指示剂,用EDTA 标准液滴定或用铜溶液回滴过量的EDTA,测定某些金属离子,但尚未见其用于微量铝的络合滴定.用两价金属离子溶液滴定EDTA(回滴过量的EDTA 类似),以离子选择电极指示电势,假设滴定前后体积不变,则根据金属离子浓度的变化,从Nernst 方程可求出相应的电势.     

钠离子电池苯醌电极材料放电平台改性研究

p-Benzoquinone (BQ) is a promising candidate for next-generation sodium-ion batteries (SIBs) because of its high theoretical specific capacity, good reaction reversibility, and high resource availability. However, practical application of BQ faces many challenges, such as a low discharge plateau (~2.7 V) as cathode material or a high discharge plateau as anode material compared with inorganic materials for SIBs and high solubility in organic electrolytes, resulting in low power and energy densities. Here, tetrahydroxybenzoquinone tetrasodium salt (Na₄C₆O₆) is synthesized through a simple neutralization reaction at low temperatures. The four –ONa electron-donating groups introduced on the structure of BQ greatly lower the discharge plateau by over 1.4 V from ~2.70 V to ~1.26 V, which can change BQ from cathode to anode material for SIBs. At the same time, the addition of four –ONa hydrophilic groups inhibits the dissolution of BQ in the organic electrolyte to a certain extent. As a result, Na₄C₆O₆ as the anode displays a moderate discharge capacity and cycling performance at an average work voltage of ~1.26 V versus Na/Na+. When evaluated as a Na-ion full cell (NIFC), a Na₃V₂(PO₄)₃ || Na₄C₆O₆ NIFC reveals a moderate discharge capacity and an average discharge plateau of ~1.4 V. This research offers a new molecular structure design strategy for reducing the discharge plateau and simultaneously restraining the dissolution of organic electrode materials.     

镉离子选择性电极测定显象管废水中的微量镉

在前文报导的钛铁试剂——甲醛——锌离子溶液联合掩蔽法测定镉离子含量的方法的基础上,研究了氟离子存在条件下镉的测定方法。在离子强度调节液中加入适量的硼酸溶液,即可消除氟离子对测定工作的干扰。镉离子的测定下限约为0.01PPm,精度符合工作要求。     

微量汞催化动力学—离子选择电极法测定的研究

本文报导了 Hg~(2+)的一种新的催化测定方法,根据 Hg~(2+)催化 Fe(CN)_6~(3-)和CyDTA 的取代反应,采用固定时间法,用氰离子选择电极进行监测.该指示反应在pH4.5的醋酸盐缓冲液和75℃下进行,反应15分钟后,用冷水冷却使其终止.在 NaOH介质中测定由催化取代反应中释放出来的氰离子.电位差ΔE与 IgC_(Hg)在5×10~(-8)～1×10~(-5)mol/L 范围内成线性关系.测定结果与光度法十分相符,平均回收率为98%.