介质条件对锆水合氧化物除氟性能的影响

本文对锆水合氧化物的除氟性能进行了试验研究，讨论了介质条件对除氟性能的影响，测定多种离子的分配系数和对氟离子的选择性系数。结果表明，这种吸附剂对氟离子具有较好的选择性。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用上价的金属锆的氯化物的水溶液与ＮＨ３－Ｈ２Ｏ反应制得相应的水合氧化物,结果表明,锆水合氧化物具有良好的除氟性能。     

锆水合氧化物除氟剂制备的研究

采用四价的金属锆的氯化物的水溶液与NH_3·H_2O反应制得相应的水合氧化物．结果表明，锆水含氧化物具有良好的除氟性能．     

新型氟离子吸附剂活性二氧化钛除氟的研究

选用活性二氧化钛作为氟离子吸附剂，用于地下水及工业废水除氟。当活化时间为1h，酸度在pH2.00～10.00范围内，在50mL,10mg/L氟离子溶液中，加入0.1g活性二氧化钛，可使氟离子浓度下降到1.0mg/L以下，达到饮用水含氟标准。     

钛水合氧化物的制备及其除氟性能的研究

本文用四氯化钛水溶液与ＮＨ３·Ｈ２Ｏ反应得到具有除氟性能的钛水合氧化物采用正交实验设计方法,确定了其最佳制备条件并得到等温吸附方程     

氟电极选择性系数及自来水中氟的测定

采用混合溶液等电位法测定氟电极的选择性系数，确定了测定F^-的适宜pH范围，用校正曲线法和标准加入法分别测定了自来水中氟的含量．     

内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响

在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.     

混凝法除氟性能初步研究

本研究首先通过沉淀转化方式制备锰钙混凝剂,利用标准烧杯混凝实验对模拟含氟水样进行去除研究,确定其混凝性能。讨论了混凝剂不同的投加量、不同pH值以及氟离子浓度对除氟率的影响,结果表明：当锰钙混凝剂的投加量为30mL/L时,水温为10～15℃,pH为5～10的范围,氟离子的去除率可达35%。     

铁-镧复合氧化物颗粒吸附剂除氟特性的研究

对新型铁-镧复合氧化物颗粒吸附剂的比表面积、孔径分布和物相进行了表征,考察了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了pH和共存离子对吸附剂吸附性能的影响。结果表明,该铁-镧复合氧化物颗粒是无定型态体相的微孔材料,比表面积为103.3m²/g;吸附速率遵从拟二级动力学模型,吸附速率受内扩散和表面吸附的影响;吸附等温线符合Freundlich方程,当氟离子平衡质量浓度为35mg/L时,吸附容量达到30mg/g;吸附的最佳pH为4,共存离子中HPO₄ ^2-对吸附效果影响最大。     

加热浸提-离子选择电极法测定饲料中氟

样品经稀盐酸加热浸提 ,采用离子选择电极测定饲料中氟含量 ;同时对 TISAB用量、加热温度、时间及分析方法作了优化选择和比较 ,结果满意 .     

氟离子选择电极法测定白菜中氟化物

本法用硝酸-双氧水消解烘干后的白菜,以柠檬酸钠溶液作离子强度缓冲调节剂并采用氟离子选择电极在pH 5~6时直接测定游离态氟离子浓度.方法标准偏差≤0.16,变异系数<5.44%,平均回收率为102.62%.     

冷酸解离氟电极法测定牙膏中的氟含量

探讨了冷酸解离氟电极法测定牙膏中氟的含量,在冷硝酸介质中牙膏中氟解离效果最佳。讨论了总离子强度调节缓冲剂TISAB的组成及用量、溶液的PH值、加氟标液用量对准确度的影响等。实验结果表明：TISAB（I）用量在20%,溶液PH值在5.0～7.0范围时,氟离子浓度在10-2-10-6mol/L范围内,具有良好的线形关系。回归方程：E=-50.9PF-57.6,相关系数R=0.9995。加入0.50 ml0.01mol/L的氟标液加标回收率为104.1%。     

离子选择性电极法测定牙膏中氟的含量

用氟离子选择电极法测定了市售近十种牙膏的氟含量，并对溶样方法，总离子强度调节剂(TLSAB)组成等进行了试验，为牙膏中氟的测定提供了较快速的方法．     

玉林市植物叶片中氟含量的初步调查

本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取，以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（TISAB），PH控制在5．0～60之间，氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟，并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟，其方法简便、灵敏、准确，并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染，其氟含量随距离的增加而减少，化肥厂属于氟污染源的结论．     

离子色谱法测定环境空气中可溶性氟化物含量

通过离子色谱法测定环境空气中氟化物的含量,建立一套环境中可溶性氟化物含量的检测方法。该方法检出限为0.083μg.m-l 1,线性相关系数r=0.9999,精密度的RSD为1.864%,平均回收率为97.5%。与同类检测方法相比,该方法具有灵敏度高,选择性好,操作简单,节省时间等特点,可以为环境中氟化物的监测提供参考。     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

硅藻土-分子筛复合吸附材料的制备及其对苯酚吸附性能的研究

利用天然硅藻土和具有高效吸附能力的分子筛分别通过复配法、原位生长方法和二次生长法制备了硅藻土/分子筛复合吸附材料。用扫描电镜(SEM)对复合材料形貌进行分析。使用高效液相色谱(HPLC)研究了复合材料对苯酚的吸附性能。研究结果表明:复配法复合材料为硅藻土和分子筛之间相互混杂,各种组分独立发挥吸附作用;原位法与二次法复合材料是在硅藻土表面生长一层分子筛构成的复合结构,分子筛主要为吸附作用,硅藻土作为载体发挥截留和辅助吸附作用。二次法材料表面的分子筛生长程度优于原位法材料。与硅藻土相比,硅藻土/分子筛复合材料吸附能力有很大提升。     

铁活化斜发沸石吸附水中氟的热力学研究

经2%NaOH溶液预处理的白庙子斜发沸石分别用5?Cl3溶液静态热浸渍和动态热浸渍制得的3#和4#铁活化斜发沸石,其比表面积、孔体积及微孔分布有了明显改善,对水中氟离子静态吸附容量有了明显提高.3#矿样上呈指数型吸附等温线,可用Freundlich等温方程描述.4#矿样上呈S型吸附等温线,有多分子层吸附特征.热力学分析表明,两矿样对氟的校正选择商KC随温度和氟离子浓度提高而增大,选择能力增强.△exH0-m、△exS0-m和△exG0-m结果表明,吸附行为是吸热的熵增大过程,提高温度和浓度时矿样对氟的化学亲和力增强.3#矿样对氟离子的化学亲和力较强,静态吸附容量较大.