高分子电解质溶胶-凝胶相转变的浓度作用

高分子电解质溶胶－凝胶相转变的浓度作用郑洪河郭宝生张庆芝王键吉（河南师范大学化学系，４５３００２，新乡；第１作者３１岁，男，讲师）人们对多糖类高分子电解质在二价盐作用下的溶胶－凝胶相转变的物理化学及其微观机理已作了许多报道，这里我们以海藻酸钠溶液的Ｃ...     

外加盐对海藻酸钠溶胶-凝胶相转变特性粘度临界指数的影响

外加盐对海藻酸钠溶胶－凝胶相转变特性粘度临界指数的影响郑洪河张虎成程玉良王键吉（河南师范大学化学系，４５３００２，新乡；第１作者２９岁，男，讲师）以海藻酸钠溶液的Ｃａ２＋添加体系为研究对象，探讨了在不同浓度的Ｎａ＋存在下海藻酸钠溶液溶胶－凝胶相转变的...     

不同电解质对海藻酸钠水溶液流变性能的影响

利用旋转流变仪研究氯化钠(NaCl),氯化钾(KCl)和碳酸钠(Na2CO3)3种电解质对海藻酸钠溶液流变行为的影响。研究结果表明:溶液中电解质浓度为0～0.5mol/L时的粘弹性能变化不大。随着电解质浓度的增加3种电解质对海藻酸钠溶液的流变性能影响不同:NaCl和KCl对溶液的流变性能影响比Na2CO3要明显,NaCl对海藻酸钠溶液流变性能影响的响应最快,当溶液中NaCl摩尔浓度在0.9mol/L以下时,随着NaCl浓度的增加溶液的粘度和模量增大,当NaCl浓度为1.1mol/L时溶液的粘度迅速减小。在实验的浓度范围内随着KCl浓度的增加溶液的粘度和模量不断增加且最终形成的凝胶强度最大。Na2CO3对体系流变性能影响较弱,不能形成凝胶。     

氢离子浓度计算通式及应用

本文依据质子平衡原理，导出各类电解质溶液中Ｈ＾＋离子浓度的精确计算通式，并按照通式的内在规律和条件演绎出各类电解质溶液中相应的ｈ＾＋离子浓度的近似计算公式，以便准确的判断和处理各类电解质溶液中氢离子浓度的有关计算，并以实例说明其应用。     

渗透压法确定海藻酸钠溶液的θ条件

渗透压法确定海藻酸钠溶液的θ条件①⒇张虎成郑洪河张庆芝王键吉（河南师范大学化学系，４５３００２，新乡）本文利用Ｂｒｕｓｓ膜渗透计测定了海藻酸钠在不同浓度的ＫＮＯ３溶液中的π／Ｃ～Ｃ关系及第二维利系数，探讨了聚离子所带电荷对溶液第二维利系数的贡献，提出...     

海藻酸钠浓度对新型神经组织工程支架结构与性能的影响

探讨海藻酸钠溶液的浓度变化对藻酸盐水凝胶新型组织工程支架结构与性能的影响.在氯化钙溶液浓度相同的条件下,改变海藻酸钠溶液的浓度,制备出不同原料配比的藻酸盐水凝胶,冷冻干燥后于光学显微镜下观察其微观结构变化,测定水凝胶的含水率与凝胶质量分数;将无菌的海藻酸钠溶液及间充质干细胞混合后,与氯化钙溶液反应得到包载干细胞的藻酸盐水凝胶,倒置荧光显微镜下观察水凝胶所释放出细胞的存活情况.在氯化钙浓度一定的条件下,随着海藻酸钠浓度的减小,水凝胶的空间网络结构由致密变得疏松,更易于细胞的生存与释放.实验表明,海藻酸钠水凝胶作为组织工程支架,用于神经损伤后修复具有较好的应用前景.     

盐类水解中溶液微粒浓度的比较研究

单一电解质溶液中微粒浓度大小比较，主要考虑盐类水解规律：有弱才水解，无弱不水解；越弱越水解，都弱都水解；谁强显谁性，同强显中性．两种电解质混合溶液中微粒浓度大小比较，要综合分析，如盐类水解规律和发生反应的电离因素、水解因素等．电解质溶液中微粒浓度的等量关系运用三个守恒定律：电荷守恒、物料守恒、质子守恒．     

微波衰减常数与电解质溶液浓度关系的研究

研究了微波衰减常数与电解质溶液浓度的关系，首先讨论了将电解质加入到溶剂中后溶剂性质的变化，并对这些作了数学描述。在此基础上，得到了关于微波衰减常数与电解质溶液浓度的定量关系式。此外，还讨论了温度对电解质溶液的微波衰减常数的影响。     

1—1型电解质溶液电导公式的新探讨

提出了一种新的电解质溶液电导关联式，并从理论和实践上对１－１价型电解质溶液进行了考证，结果表明，该电导关联式在较大浓度范围内能较真产地反映出电解质溶液的电导变化规律。     

电解质溶液的一般电解规律及电解过程中溶液pH的变化

分析了电解各种电解质溶液时两极析出产物的一般规律以及电解过程中溶液pH的变化规律。     

三氟化硼乙醚及其混合电解质中导电高分子的电化学合成

电化学沉积是制备导电高分子材料的有效途径. 三氟化硼乙醚(BFEE)溶液用作电化学聚合芳香性化合物的电解质能有效地降低单体的氧化聚合电位，制得各种高性能导电高分子材料. 文中综述了十多年来在BFEE及其混合电解质溶液体系中导电高分子电化学合成的研究进展，并介绍了在该体系中制备的各种导电高分子的应用前景.     

电解质溶液Hall效应的等效测量原理和实现方法

本文从电解质溶液Ｈａｌｌ效应的基本关系式出发，分析了电解质溶液Ｈａｌｌ效应的测量问题。     

实际溶液—电解质溶液的活度及活度系数

本文从溶液所表现出来的特征将溶液分为三类:理想溶液、稀溶液和实际溶液.并从理想溶液和稀溶液的化学势进一步得出了实际溶液的化学势,从而引出了活度的概念.并且将活度应用于电解质溶液,从而得出了电解质溶液的活度及活度系数以及离子的活度和活度系数.     

洛仑兹力实验的优化分析

本文从电解质溶液中带电粒子在电磁场中的运动现象分析影响洛仑兹力大小的因素,讨论电解质溶液中的电流大小和溶液浓度之间的关系,得到反映二者之间关系的函数图像,并结合图像求出电导率最大时溶液浓度的范围。     

新型超吸水性复合材料水凝胶电解质的制备

把膨润土/聚丙烯酸钠超吸水性复合材料浸入到电解质溶液中,制备了一种电导率为50 S.m-1的新型水凝胶电解质.实验表明,水凝胶电解质具有类似离子溶液的电导率,水凝胶电解质的电导率主要决定于它所浸入溶液的离子浓度、pH值和温度.超吸水性复合材料的吸水倍率对水凝胶电导率是具有重要的影响,但在一定的范围内,超吸水性复合材料的制备条件对水凝胶的电导率的影响较小.     

锂电池电解质溶液中离子—溶剂分子和离子—离子相互作用的谱学研究：Ⅳ.PC＋DEC

电解质溶液是锂电池重要组成部分之一,其性能决定着电池表现的好坏[1].而电解质溶液的物理化学性质是溶液中离子-分子和离子-离子相互作用的宏观体现,对于这些相互作用规律的深入研究具有重要的学术和应用价值.光谱技术是从分子层次考察分子间相互作用的有效手段之一,我们运用振动光谱技术已研究了高氯酸锂/碳酸丙烯酯(PC)[2]电解质溶液中的离子溶剂化和离子缔合.作为系列工作中的继续和深入,本文我们报道高氯酸锂在碳酸丙烯酯-碳酸二乙酯(DEC)二元混合溶剂中的相互作用.     

红曲粉海藻酸钠凝胶粒子制备方法研究

以海藻酸钠、红曲粉和白砂糖为主要原料,结合CaCl_2制备红曲粉海藻酸钠凝胶粒子,并以凝胶粒子的形成速度、形状、硬度、口感作为综合评价因素,对凝胶粒子制备的最佳条件进行了探讨和优化。结果表明:制备红曲粉海藻酸钠凝胶粒子时,红曲粉的最佳质量浓度为2.0×10~(-2)g/mL,海藻酸钠的最佳质量浓度为1.5×10~(-2)g/mL,白砂糖的最佳质量浓度为50.0×10~(-2)g/mL,CaCl_2溶液的最佳质量浓度为2.0×10~(-2)g/mL,用口径1 mm的滴管距液面5 mm~10 mm处滴入25 cm深CaCl_2溶液时,凝胶粒子制备效果最好。     

混合电解质溶液的密度和表观摩尔体积的研究

用高精度密度计测量了２５℃下 ＨＮＯ３－ＵＯ２（ＮＯ３）２， ＫＣＩ－Ｎａ２ＳＯ４和ＮａＣｌ－Ｎａ２ＳＯ４水溶液的密度从而求出了相应的表观摩尔体积；建立了用于混合电解质溶液密度关联的经验方程，用此方程对９个混合电解质水溶液体系的密度进行了关联，精度较高。另外，运用Ｐｉｔｚｅｒ理论，估算了不同温度下 ３９个单一电解质溶液的 Ｐｉｔｚｅｒ体积参数；用引入Ｐｉｔｚｅｒ体积混合参数与离子强度的关系式得到的方程对混合电解质水溶液的表观摩尔体积进行了计算，结果比较满意。     

物理缔合高分子溶液的相分离及凝胶化

利用格子自洽场理论模型研究物理缔合高分子溶液的相分离及凝胶化行为. 给出了相分离和凝胶化点随高分子浓度和相互作用参数的变化规律及高分子链聚合度对相分离及凝胶化的影响. 结果表明, 凝胶网络的形成影响了系统的相分离.     

包埋粉末活性炭的高分子凝胶球对无机磷的去除效率及吸附特性

研究了包埋粉末活性炭的高分子凝胶球对废水中无机磷的去除效率及吸附特性.结果表明:海藻酸钠(SA)、聚氧化乙烯(PEO)、聚乙烯醇(PVA)、粉末活性炭(PAC)等4种含粉末活性炭的高分子凝胶球吸附无机磷的平衡时间都是2h,PEO-SA-PAC凝胶球的吸附效率最高.实验最佳温度为30℃,是放热反应.准二级动力学方程可以很...