烷基酰胺型甜菜碱的开发应用

烷基酰胺型甜菜碱是一类性能优异的两性表面活性剂,是目前国外应用最广泛的两性表面活性剂之一,如Tego—L7在欧洲市场上占主导地位,而EMPIGEM BS、Gaheric B—30、Scherocotaine CAB等牌号的商品生产量也很大,目前在欧美等技术先进国家已形成系列产品,广泛用于日化、纺织、印染、石油化工等领域。我国两性表面活性剂工业起步较晚,加上受工业原料的局限及应用单位产品更新意识不强,使我国的两性表面活性剂品种开发缓慢。至目前为止,仅开发了烷基甜菜碱(即BS—12)、咪唑啉和氨基酸三只产品,且品种单一,产量少,而烷基酰胺型甜菜碱则还处于开发应用阶段。因此,加快两性表面活性剂的开发应用研究,特别是烷基酰胺型甜菜碱的开发与应用研究,对促进我国日化     

烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成及性能

以磷酸二氢钠,环氧氯丙烷和Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ‘－脂肪酰基丙二胺为原料,合成了一系列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱,对合成工艺进行了研究,确定了最佳工艺条件,并对产品的两性特征,泡沫性能,分散力,润湿性能,乳化性能,表面张力,临界胶束浓度,临界溶解温度等物化性能进行了测试 。     

含长链脂肪醇酯基双子表面活性剂合成及催化性能

以丙酮为溶剂,二(二甲基胺基乙基)邻苯二甲酸酯分别与氯乙酸正十二醇酯、氯乙酸正十四醇酯及氯乙酸正十六醇酯回流反应36 h,得到3种含长链脂肪醇酯基季铵盐双子表面活性剂C12、C14、C16,收率80%.采用两相滴定法测定了其纯度,采用电导法测定了其CMC值分别是2.6×10-4、3.6×10-5,8.02×10-6.在无水乙酸钠与对甲基氯苄反应中,研究了C16的催化性能.当其浓度为0.004 394 mol.L-1,该反应活化能(Ea)相对于不加催化剂降低了18.59 kJ.mol-1,具有良好的催化性能.     

N-长链烷基丙烯酰胺的合成研究

以长链烷基伯胺和丙烯酸为原料,在温和反应条件下制备N-长链烷基丙烯酰胺,用红外、1HNMR对其结构进行表征.通过单因素实验研究了溶剂种类、反应温度、反应时间及物料配比对产率的影响,由正交试验得出合成N-十六烷基丙烯酰胺最优工艺条件.结果表明:以氯仿为溶剂,反应温度25℃,反应时间4 h,物料配比为1.1时,平均产率达到71.5%.     

烷基醇酰胺与乙二醇酯乳化剂的合成及其特性

合成了两种非离子型表面活性剂。实验了它们的乳化能力及其复合乳化效果。讨论了不同配比对乳化剂乳化能力的影响以及配制０／ｗ型乳状液时ＨＬＢ值与ＰＩＴ温度的选择。     

三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂的合成

以个长链烷基二亚乙基三胺和脂肪酸为原料，经酰胺化、季铵化合成了６种未见文献报道的三长链烷基季铵盐型阳离子表面活性剂。     

α-癸基甜菜碱两性表面活性剂的两相滴定分析法

利用α-癸基甜菜碱(α-CB)在酸性条件下呈现阳离子表面活性的特征，建立了用混合指示剂反滴定法定量测定α-CB的方法．平均回收率为101．4％，相对标准偏差小于0．3％；粗产品中残存的三甲胺和长链羧酸对测定结果无明显干扰．同时建立了用溴甲酚绿两相滴定法定量测定产品中未反应原料十二酸的方法，平均回收率为98．7％，相对标准偏差小于0．5％；由于α-CB在碱性条件下不显示阴离子表面活性，故对测定结果无明显影响．将上述两个测定过程相结合，可用于α-CB活性成分的定量检测．     

长链烷基硅油的制备

文中以α-烯烃化合物和含氢硅油为原料在铂催化剂的作用下,用硅氢化反应合成长链烷基硅油。考查了各种反应条件的影响,确定最佳反应条件:反应原料α-烯烃化合物与低含氢硅油的质量比为 35∶52.5 ;反应温度135℃;反应时间13h;催化剂用量为反应原料总质量的0.0035%;滴加含氢硅油所用时间45min。对产品结构进行了核磁和折射率的测定,并对反应机理进行了初步的探讨.     

十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠的合成

采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料和环境友好的工艺路线。合成了一种可聚合型表面活性剂——十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠．对各步合成条件采用单因素实验法进行优化，得出了各步反应的最优工艺条件，对每步合成产物均用IR进行了表征。     

十二烷基甜菜碱/十二烷基硫酸钠复配体系与原油间的界面张力

通过界面张力测定，研究了两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（C12BE）与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）复配体系的界面活性，结果表明，C12BE与SDS复配，其界面尖性产生较强烈的增效作用，C12BE／SDS＝6：4（摩尔比）时增效作用最显著，比此配比的C12BE／SSDS作为复配表面活性剂FS，采用旋离法探讨了FS／碱／聚乙二醇PEG20000与弧乐原油体系的动态界面张力（IFT），并考察了离子强度和烷醇酰胺对体系IFT的影响，发现了碱与外加表面活性剂FS之间存在明显的协同效应，使界面张力达到超低的条件：适宜的离子强度及烷醇酰胺加量，而聚乙二醇PEG2000的加入既改善了体系的流度，又可延长低界面张力状态稳定存在的时间，但对体系界面张力所能达到的最低值影响不大。     

硒化镉薄膜微区分析

本文用电子探针对硒化镉薄膜进行微区分析,对薄膜的成分和厚度进行同时测定,并分析了制备条件对薄膜参数的影响。     

高压直流输电优势微观分析

从微观角度分析了交流输电、低压直流输电和高压直流输电过程中霍尔电场强弱的问题,认为交流输电和低压直流输电由于产生的霍尔电场过强,使得载流子在晶格势场中的能态升高,减小了载流子功函数,提高了载流子从导体表面逸出的概率,表现为磁阻增大;而采取高压交流输电,由于降低了载流子漂移运动速度,大大削弱了霍尔电场,使得载流子在晶格势场中的能态变化不大,载流子功函数减小不多,载流子从导体表面逸出的概率不高,减小了磁阻.因此,高压直流输电是电路上能量损耗最小的输电方式.     

锡(Sn)的微量分析方法

提出了苯芴酮比色法分析溶液中微量Sn,测定Sn量的范围为3～40ppm。     

膜片弹簧疲劳断口的微观分析

介绍了膜片弹簧疲劳试验的结果和对疲劳断口进行微观分析得到的疲劳断口形貌，以及由此得出的膜片弹簧疲劳破坏过程的结论。     

白砂糖晶体的显微分析

用扫描电镜、能谱仪对白砂糖晶体面作观察研究，发现蔗糖晶体内有独立的包囊体存在，对包囊体进一步观察分析发现，包裹体是由许多杂质微团所组成，包裹体内无机杂质的ｗｔ％为Ａｌ５１．１６％，Ｓｉ２３．５７％，Ｋ１１．９７％，Ｃａ１３．３０％。证实了包裹体是白砂糖杂质灰分和色素的主要来源，是影响产产品质量的主要因素。     

铁基粉末冶金制动摩擦材料耐磨性能的显微分析

利用摩擦磨损试验机对Al2O3短纤维增强的铁基粉末冶金制动摩擦材料进行了对比试验,讨论了不同孔隙度铁基粉末冶金材料的磨损性能,提出了采用摩擦试验后试样的磨损质量密度表示材料持久耐磨性能的观点.用扫描电镜及能谱仪等手段对摩擦表面进行微观分析,阐述了铁基粉末冶金制动摩擦材料的磨损机理,为制动摩擦材料的成分和微观组织结构设计提供了依据.     

大气中飘尘的SEM与EDS研究

利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对在城市采集的大气中的飘尘进行了形态观察和X射线微区分析.通过对保定市不同地点采集到的大量飘尘颗粒进行X射线微区元素分析,得到冬季末期城市大气飘尘所含主要元素,从而对飘尘的形成原因及来源有了基本了解.对采集到的气溶胶颗粒的微区分析,发现含有比较明显的硫,氯成分,而且主要分布在颗粒外层.这表明冬季采暖烟尘排放是造成这类气溶胶颗粒形成的主要原因.研究证明,X射线微区分析对气溶胶的形成机理研究是一种有效的方法.     

PVC/PP共混体系的X射线能谱微区分析

用Ｘ射线能谱微区分析方法对ＰＶＣ／ＰＰ共混物进行了研究,得到了共混物断面氯元素的面分布图,并对面分布图像进行了相分析,从亚微观层次揭示了ＰＶＣ／ ＰＰ共混物的相结构．将面分布图像与扫描电镜（ＳＥＭ） 对ＰＶＣ／ＰＰ共混物的形态照片进行了比较．结果表明,元素面分布图像比形态照片具有更清晰、直观的特点,能准确说明聚合物的相结构。     

冠状动脉粥样硬化病变中微量元素的X射线显微分析

本文应用EDAX-9100能谱仪,对家兔冠状动脉粥样硬化病变部位的微量元素进行显微分析,发现Zn/Cu比值大于1,提供了冠心病病因中“Zn/Cu假说”的实验论证。     

松质骨拉伸破坏细观分析

在对松质骨力学性能实验及拉伸扫描电镜观察实验的基础上,从细观的角度探讨松质骨的变和破坏现象。在此基础上,运用细观力学模型对松质骨压缩及拉伸的力学行为进行了分析,得出了弹性模量与相对密度的关系,与实验结果基本吻合。