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《世界科技研究与发展》2003,25(6):18-18
欧盟委员会负责研究事务的委员菲利普·比斯坎前些时候在布鲁塞尔宣布,欧盟将在未来4年内投入4亿欧元用于癌症研究,并强调欧盟各国研究人员协调合作的重要性。 每年10月的第2个星期为欧洲抗癌周。比斯坎在今年的抗癌周中特别指出,欧盟的巨大投资只有在各国为共同目 相似文献
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噬菌体作为一类特殊病毒能影响癌症进程.最新研究发现部分噬菌体通过活化免疫应答,影响细胞因子的分泌,调节肿瘤微环境,有益于癌症治疗.噬菌体还可作为筛选具有诱导抗肿瘤效应的外源肽的平台.本文综述噬菌体在癌症治疗研究中的应用,寻找攻克恶性肿瘤新途径. 相似文献
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21世纪我国农药发展的若干思考 总被引:8,自引:1,他引:8
农药自问世以来虽然带来过一些负面效应,但为人类作出了巨大贡献。通过多年的努力农药的负面效应已经降至一个可以接受的水平。随着科技的发展,有害生物控制手段将越来越多,但未来可持续农业中仍将有农药的一席之地。为了我国农药的更好友展,应该加强农药管理、改善使用技术、开发更多的绿色农药制剂。 相似文献
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化学农药在土壤中残留造成的环境污染和给人类健康带来的危害日益严重,土壤微生物在土壤残留农药降解中起着关键作用,利用微生物来降解农药可以保障土壤的健康发展.本文从土壤残留农药的种类、降解农药的微生物类群、微生物降解农药的机理、微生物降解的影响因素等方面进行了综述,并且对土壤农药微生物降解的研究趋势提出了自己的观点. 相似文献
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环境相容性农药发展的必然性和可能途径 总被引:1,自引:0,他引:1
农药是农业生产的重要物资,发展环境相容性农药是农药发展的必然趋势,这是环境保护和农业可持续发展以及农药自身发展的要求所决定的。对已经存在的农药品种进行制剂和改进施药器械以及围绕施药器械改进施药技术,使农药减少对环境、对施药者的危害,这是发展环境相容性农药的一条有效和简便的途径。更根本的途径在于作为农药的化合物本身。大力发展生物源农药,直接利用生物材料作为农药以及筛选生物中存在的活性物质作为先导化合物开发新型农药,是目前研究开发环境容性农药的有益途径。另辟蹊径,在研制的思路上创新,在研制方法上采用高新技术,是必须要走的道路。在生物源材料中筛选先导化合物,可采用“由源到果”之路,采用“由果到源”之路则更有效。新药筛选中的生物测定技术,随着农药的角色特征的转变而改变,也随着农药作用靶标的改变而改变。基因组学、生物信息学、组合化学、基因芯片、高通量筛选等现代技术的发展有利于促进新农药的发展。 相似文献
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《世界科技研究与发展》2004,26(5):105-105
德国和美国科学家日前联合进行了一项研究,成功地发现了发育基因“RAD51”在模式植物拟南芥中的特性机理。科学家说,由于该基因与遗传行为及肿瘤形成具有密切关系,因此新成果有望为人类征服癌症带来帮助。 相似文献
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In human patients, blood coagulation disorders often associate with cancer, even in its early stages. Recently, in vitro and in vivo experimental models have shown that oncogene expression, or inactivation of tumour suppressor genes, upregulate genes that
control blood coagulation. These studies suggest that activation of blood clotting, leading to peritumoral fibrin deposition,
is instrumental in cancer development. Fibrin can indeed build up a provisional matrix, supporting the invasive growth of
neoplastic tissues and blood vessels. Interference with blood coagulation can thus be considered as part of a multifaceted
therapeutic approach to cancer.
Received 30 November 2005; received after revision 7 February 2005; accepted 8 February 2006 相似文献
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目的 探讨大肠癌组织中E-钙粘素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及意义.方法 应用免疫组织化学技术检测92例大肠癌及20例正常大肠组织中E-cadherin和MMP-2的表达,同时结合患者的临床病理资料进行分析.结果 E-cadherin在正常大肠组织中的阳性表达率为85% (17/20),高于大肠癌组织中52.2% (48/92)的表达率,两者具有显著差异性(p<0.01).MMP-2在大肠癌组织中的表达率为71.7% (70/92),显著高于正常肠组织中35% (7/20)的表达率(p<0.01).E-cadherin 和MMP-2的表达都与大肠癌患者性别、年龄无明显相关,但与肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);两者的表达具有负相关(r=-0.316,P <0.05).结论 E-cadherin和MMP-2与大肠癌的发生发展密切相关.E-cadhein的正常表达将显著降低大肠癌的浸润和转移能力.而MMP-2蛋白阳性表达则促进大肠癌浸润和转移.E-cadherin和MMP-2的检测可以成为临床判断大肠癌的生物学行为的重要参考指标. 相似文献
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结缔组织生长因子(CTGF/CCN2)属于即刻早期基因编码的CCN家族中的一员,参与正常细胞增殖、黏附、迁移、凋亡及新生血管形成,在创伤修复、纤维化疾病和肿瘤形成中也具有重要的作用。新近研究发现,CTGF在肺癌组织中表达较正常肺组织降低,与肺癌的发生、发展密切相关,被视为肺癌转移和预后的评价指标。本文简要介绍了CTGF的结构、功能及在其肺癌中的研究进展,以期为肺癌的临床治疗提供新的思路。 相似文献
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目的探讨大肠癌组织中真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)和血管内皮生长因子 C(VEGF C)的表达及意义.方法应用免疫组织化学技术检测46例大肠癌及20例正常大肠组织中 eIF4E和 VEGF C的表达,同时结合患者的临床病理资料进行分析.结果46例大肠癌组织中的 elF4E和 VEGF C的表达阳性率分别为91.3和76.1%.而正常大肠组织中 elF4E和 VEGF C的表达阳性率分别为10%和20%.eIF4E和 VEGF的表达都与大肠癌患者性别、年龄、肿瘤病理分化程度无明显相关,但与肿瘤浸润深度、临床分期、有无淋巴结转移有关(P<0.05);两者的表达具有正相关(r=0.347,P<0.05).结论 eIF4E和 VEGF C与大肠癌的发生发展密切相关,可作为判断大肠癌侵袭转移及预后的重要指标 相似文献
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目的运用3种不同的方法分离纯化人结肠癌CW-2干细胞,并对其分离纯化效率进行比较,探讨获得癌干细胞的有效方法。方法采用单纯无血清悬浮培养、无血清悬浮培养联合化疗药物、流式细胞分选技术分别富集人结肠癌细胞株CW-2干细胞;然后运用流式细胞术、NOD—SCID小鼠致瘤实验和Transwell侵袭实验分析比较3种方法的富集效率。结果无血清悬浮培养细胞.无血清悬浮培养联合化疗药物处理细胞和流式细胞仪分选技术分选后细胞中具有结肠癌干细胞特性的CD44+EPCAM_细胞分别为(59.39±4.55)%、(74.36±6.78)%、(86.43±8.43)%;3群细胞的成瘤能力和侵袭能力都存在显著统计学差异(P值〈0.05):流式细胞分选技术分选后细胞〉无血清悬浮培养联合化疗药物处理细胞〉单纯无血清悬浮培养细胞。结论流式细胞分选技术富集癌干细胞的能力强于单纯无血清悬浮培养和无血清悬浮培养联合化疗药物,无血清悬浮培养联合化疗药物又强于单纯无血清悬浮培养。 相似文献
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目的探索人结直肠癌细胞系形成肿瘤细胞球的培养方法及球体内间质化标志物的表达检测。方法结直肠癌细胞系SW480、SW620、LOVO、HT29及HCT116在添加了不同细胞生长因子的无血清培养基(SFM)中悬浮培养,传代更新,诱导分化。免疫荧光技术和RT-PCR分别检测细胞球中间质化标志物N—cadherin及Vimentin的表迭情况。结果5种细胞系均能在特制的SFM中形成细胞球,并稳定的传代增殖。在用血清诱导分化后,又重新贴壁生长,且与亲代细胞保持一致的细胞形态。细胞球中间质化标志物N—cadherin、Vimentin表达均上调。结论结直肠癌细胞系在低黏附及添加了细胞生长因子R—Spondin 1、Noggin的无血清环境中更容易形成悬浮生长的肿瘤细胞球,细胞球细胞比亲代细胞更具有转移侵袭能力。 相似文献
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放射治疗在宫颈癌的治疗中应用广泛,是各期患者综合治疗的重要组成部分。放疗与手术、化疗等治疗手段结合的综合治疗模式多样,其中同步放化疗已经成为局部晚期宫颈癌患者的治疗标准,其不同的使用方案以及在术前、术后的应用仍在进一步临床研究中。本文就宫颈癌综合治疗模式中放疗与化疗、放疗与手术结合方式的研究进展做一综述。 相似文献
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目的通过观察FGFR1、FGFR3和Pokemon在膀胱癌组织的表达情况,探讨它们在膀胱癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化检测296例膀胱癌和48例正常膀胱组织中FGFR1、FGFR3和Pokemon蛋白的表达情况。结果 1)FGFR1在膀胱癌不同病理分期、分级及初发复发的表达率为:Ta-T1期7.5%,T2-T4期18.1%(p0.01);低级别2.8%,低-高级别11.9%(p0.05),高级别14.3%的(p0.01);初发表达6.8%,复发表达率17.1%(p0.01)。2)FGFR3在膀胱癌不同病理分期、分级的表达率为:Ta-T1期68.1%,T2-T4期35.0%(p0.01));低级别75.0%,低-高级别60.3%(p0.05),高级别44.9%(p0.01)。3)Pokemon在膀胱癌不同病理分级及初发复发的表达率为:低级别47.2%,低-高级别66.7%(p0.01),高级别80.6%(p0.01);初发59.2%,复发80.0%(p0.01)。结论 FGFR1在膀胱癌中的表达与病理分级、分期成正相关,复发表达明显高于初发;Pokemon在膀胱尿路上皮癌中的表达与病理分级成正相关,复发表达也明显高于初发,表明它们可能主要参与膀胱癌发展及转移等过程。FGFR3在膀胱癌中的表达与病理分级、分期成负相关,表明它可能在膀胱癌发展早期及低级别肿瘤发展中发挥着重要作用。 相似文献