普通小麦(Triticum aestivum L)“提型”和“潍型”雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察比较

在小麦杂种优势利用中往往把雄性不育类型区分为细胞质雄性不育和细胞核雄性不育两类,前者以“提型”,为代表,后者以“潍型”为代表。为了解小麦“提型”和“潍型”不育系在小孢子发生过程中的异同,以探索雄性不育的机理,我们就这两个不育类型的小孢子发生进行了细胞形态方面的观察比较。     

普通小麦不同细胞质雄性不育系及其保持系萌动胚及幼芽同工酶的初步分析

近年来,随着小麦杂种优势利用研究的进展,国内外不少学者继提莫菲维(timop-heevi)细胞质雄性不育类型之后,又通过各种途径和方法选育了P型、S型、SP型和K型等。我省旱作所及涿鹿县原温泉屯大队实验场,先后选育了A型(Tr·aestivum)、E型(Irag)不育系,本研究用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳,对A型、E型、T型三种细胞     

普通小麦(Triticum aestivum L.)“提”型和“潍”型不育系及保持系花粉的扫描电子显微镜观察

在禾本科作物雄性不育机理的探索中,已有一些作者就玉米、小麦、高粱、水稻等的不育系和保持系的花粉发育进行了超微结构方面的研究比较。但是,利用扫描电镜来揭示花粉外观结构特征等,以进一步区辨不育花粉败育状况的报导却极少。根据我们对小麦“提”型和“潍”型不育系及其保持系花粉发育的光学显微镜观察,已初步看到这两类不育系之间的某些差异。为探讨其花粉在形态上的差异程度和性质,应用扫描电子显微镜对成熟期花粉进行了观察。     

提莫菲维细胞质八倍体小黑麦的选育及其细胞遗传

通过用提莫菲维细胞质中国春与黑麦杂交,Ｆ１用八倍体小黑麦连续回交,统计了提莫菲维细胞质对Ｆ１双单倍体部分同源染色体配对的影响以及在双单倍体情况下对雌配子传的作用。同时对回交后代进行了细胞学观察,还对提莫菲维细胞质雄性不育在八倍体小黑麦育种上的上的应用进行了初步探讨。     

普通小麦T型CMS保持系mtDNA基因文库的构建

研究证明，小麦细胞质雄性不育（CytoplasmicMaleSterile，CMS）与mtDNA有密切的关系．因此，构建保持系线粒体DNA的基因文库应该有助于发现“育性”基因，进一步研究细胞质雄性不育的不育机理及创建工程恢复系，推进小麦杂种优势利用的进程．本文以普通小麦（T．aestivum）T型CMS细胞质雄性不育系75－3369A及其保持系75－3369B为材料，构建了保持系线粒体DNA基因文库，并应用保持系线粒体基因文库的部分重组子转化相应不育系，探讨保持系线粒体DNA与育性恢复的关系．线粒体DNA提取于75－3369B的黄化苗，经测定纯度适合于构建基…     

“普型”京引39新不育系的选育与研究

近年来,国内外不少学者继Timopheevi细胞质雄性不育类型之后,又选育出P型、S型、K型、Ven型等不育类型。我们在系统选育工作中,发现全不育株,经过连续用京引39小麦品种回交,其后代不育株率达100％,不育度也达100％,不育性十分稳定。1987年通过市级鉴定,1988年通过省级鉴定,并定名为“普型”京引39新不育系。现将其选育与研究报告如下。     

普通小麦“三系”杂交组合的测配研究

对普通小麦Ｔ，Ｋ，Ａ型同核慢质雄性不育系与不同恢复系配成１８个组合的恢复度及其Ｆ１折杂种优势和超标优势进行分析，得出了各不育系所适用的恢复系，并提出在考察Ｋ型不育系Ｆ１恢复度时采用国际法较为准确，而且不育系的易恢性同时受到细胞质和细胞核因子的双重影响。另外，通过对各组合产量构成因素的相关分析得出“三系”杂种Ｆ１的穗粒数在构成产量三因素中影响最大。     

不同细胞质雄性不育小麦中依赖钙／钙调素的蛋白激酶的SDS—PAGE电泳图谱分析

以几种新型细胞质雄性不育型小麦为材料，对分蘖期小麦叶片中的依赖钙/钙调素的蛋白激酶（Ca∧2 /CaM-PK）的SDS-PAGE电泳图谱进行了分析，实验结果表明，不育系与保持系的蛋白激酶酶带之间存在差别，并且不育系之间也有差别，说明不育细胞质对核基因的表达也有影响，这可能与雄性不育有关，而且不育材料中存在潜在优势，可用于选育具有更强优势组合的核质杂种。     

普通小麦雄性不育系及其保持系花粉发育的細胞形态学观察

一、课题的提出遵照英明领袖华主席关于“杂交小麦要尽快突破,要搞三系”的指示,河北省杂交小麦会战组从全国杂交小麦优势利用第三次协作会议以来,在毛主席革命路线指引下,迅速开展了小麦雄性不育杂种优势利用的群众性实验活动。在选育和创造新不育系的基础上,选配了大量组合同时进行了生产试验,出现许多有希望的材料;为了探讨雄性不育性和恢复性的机理,进而选育新的不育系和恢复系实现三系配套,尽早的应用于生产,我们配合田间工作进行了细胞形态学方面的观察。     

普通小麦热激处理后育性变化和A、T型CMS品系不育机理的初探

用普通小麦的不育系和保持系为材料,经高温处理以后,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做SDS-PAGE分析,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象.育性不稳定的A型繁91小麦雄性不育系在热激后有明显的可育度提高现象.育性稳定的T型细胞质雄性不育(Cytoplasmic MaleSterility,CMS)品系及其保持系经短时间热激后没有明显育性变化.由未经热激处理的对照电泳分析可见,A型不育系、T型CMS品系花粉发育到单核期向双核期转变时,其线粒体多肽较其相应保持系明显减少,表明到此时期不育系细胞的线粒体结构与功能已明显丧失.     

普通小麦热激处理后育性变化和A、T型CMS品系不育机理的初探

用普通小麦的不育系和保持系为材料,经高温处理以后,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做SDS-PAGE分析,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象.育性不稳定的A型繁91小麦雄性不育系在热激后有明显的可育度提高现象.育性稳定的T型细胞质雄性不育(CytoplasmicMaleSterility,CMS)品系及其保持系经短时间热激后没有明显育性变化.由未经热激处理的对照电泳分析可见,A型不育系、T型CMS品系花粉发育到单核期向双核期转变时,其线粒体多肽较其相应保持系明显减少,表明到此时期不育系细胞的线粒体结构与功能已明显丧失.     

20世纪四川作物育种科技的发展与思考

四川作物育种科技从20世纪30年代开始,经历了初期、中期和发展时期,特别是80-90年代发展时期的进步大,成绩显著。育成了通过省级以上审定的粮、棉、油新品种(组合)300个以上,创造和发明了杂交水稻的冈型、D型、K型不育系;水稻的无融合生殖“SAR”系;杂交玉米的山区育种模式及“三高”自交系和T型、C型、类型及G型雄不育系;小麦系统应用冬春麦杂交模式及T型雄不育“三系”配套;棉花的“洞A”雄不育系及“两用系法”制种;棉花高抗枯萎病源;油菜雄性不育“三系”配套等。选育了一批高产、优质、抗性好的作物新品种(组合),实现了全省粮、棉、油品种(组合)的四次更新换代,储备了一批超高产的、优质的、高抗病(虫)的后备材料,为21世纪的超高产育种奠定了好的基础。本文总结了20世纪四川作物育种科技的基本经验,提出了发展建议。     

油菜雄性不育研究情况

在毛主席革命路线指引下,几年来,我们开展了油菜雄性不育的研究工作,目前已获得一批有希望的“三系”材料,并初步进行了不育系繁殖杂交制种和杂种优势的利用,为进一步研究雄性不育、推广利用杂交种,积累了一些经验。在不育系选育方面,初步选获四个较优不育系。其中不育株率80%以上的两个,即“70060”、“70061”。不育株率60%以上的两个,即“69004—5”、“70055”。此外,不育株率50%左右的大量材料正在研究过程中。     

棉花三系配套的研究

利用棉花杂种优势,是提高产量和改进纤维品质的有效途径。推广杂种棉的关键措施是进行三系配套,实行不育化制种。我们于1985年以哈型雄性不育材料为不育“源”,以北疆推广品种“新陆早一号”和“66—241”为回交亲本,进行回交转育。经过三年的回交和定向选择,现已基本育成不育性稳定的,农艺性状接近回交亲本的四个新的雄性不育系。1987年,开始了恢复系的转育工作,并取得一定的研究结果。同时对不育系的自然授粉也进行了初步的研究,发现不育系对野蜂有某种吸引力,因而有较高的单株成铃数;这对制种工作是十分有利的。     

甘蓝型油菜细胞核雄性不育系“79.7”的遗传及应用研究

对雄性核不育油菜“79.7”作了遗传和应用研究。结果表明,“79.7”雄性不育油菜的不育特性是由两对隐性重叠基因控制的,甘兰型油菜可作它的恢复源。将“79.7”核不育油菜转育成新的低芥、双低及双低黄籽两用系.用低芥两用系组配筛选育成的优质杂交种“蜀杂1号”已在生产上大面积推广使用。     

普通小麦T型细胞质雄性不育系及其保持系线粒体多肽的电泳比较研究

应用单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳技术对两个品种的普通小麦(T.aestivum L.)T型细胞质雄性不育系及其保持系的线粒体多肽进行了比较研究,结论如下: 1、黄化苗期普通小麦线粒体多肽单向SDS—PAGE呈现40—50条多肽带纹,双向IEF—SDS电泳图谱上则可看到150—180个多肽斑点。不育系和保持系线粒体多肽在单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳行为上无明显差别。 2、孕穗期幼穗的线粒体多肽单向SDS—PAGE图谱上,两个不育系都缺少28KD带纹,因而不育系和保持系间表现出明显的差异。双向IEF—SDS凝胶电泳证实28KD带纹实际上是分子量相同而等电点分别为5.58和5.65的两个多肽。 3、线粒体基因的表达是具有时空性质的。 4、线粒体与T型细胞质雄性不育可能存在着某种特定的关系。本文还就T型细胞质雄性不育的分子机制进行了探索性讨论。     

国外水稻育种概况

一、杂种优势利用问题关于水稻细胞质雄性不育的杂种优势利用问题,一些国家正从籼与粳、栽培稻与野生稻间杂交等方面,寻找雄性不育系,研究三系配套。据报道,现有五个导致雄性不育的细胞质为新城,渡边,埃里克森等人所发现,日本有三个细胞质雄性不育系。渡边在研究病毒时找到不育株,经与“藤坂5号”回交10代育成不育系,但保持系尚未找到。硫球大学新城把籼稻“钦苏拉春稻Ⅱ”(Chinsurah Boro ⅠⅠ)导致雄性不育的细胞质转移到粳稻品种“台     

小粒野生稻型细胞质雄性不育系的创建及其恢保关系鉴定

小野1A是由小粒野生稻(Oryza minuta Presl.)中天然不育株与Y58S/内香B杂种后代优秀单株经多代回交转育而成。由于该雄性不育细胞质来自小粒野生稻,称为XY型雄性不育细胞质。恢保关系鉴定结果表明,XY型细胞质雄性不育系与野败型(WA)、印尼水田谷型(ID)、K型和红莲型(HL)细胞质雄性不育系的恢保关系不同,WA型、ID型、K型和HL型的保持系和恢复系中部分可以作为XY型雄性不育细胞质的保持系,部分可以作为XY型雄性不育细胞质的恢复系。XY型雄性不育细胞质突破了WA型、ID型、K型和HL型等雄性不育细胞质的恢保关系,扩大了保持系育种范围,可以用品质优良的栽培品种培育出高标准优质米不育系。由此可见,XY型雄性不育细胞质的发掘,不仅丰富了杂交稻细胞质遗传多样性,而且为培育高标准优质米不育系、进而实质性提高杂交稻稻米品质开辟了一条崭新的育种途径。     

棉花雄性不育小孢子败育的细胞学研究通过专家鉴定

汤泽生教授对棉花雄性不育小孢子败育的细胞学研究从1972年开始历经十八年,其成果于1990年8月经四川省教委组织省内外专家进行了鉴定验收。专家们一致认为:该项成果对棉花洞A不育系、阆A不育系、洞A_3不育系、新海不育系、海洞不育系等棉花雄性不育系从小孢子母细胞、减数分裂、以及小孢子的发育过程等的研究,论证了棉花雄性不育系的败育时期及其变化。发现了不同基因控制的棉花雄性不育系的小孢子败育除具有某些共同点外,还各有自己的特点。从而可以根据不同棉花雄性不育系小孢子败育的特点来辅助鉴定不同棉花雄性不育系的基因型。该项研究对棉花雄性不育的机制,从细胞学方面进行了比较系统、全面的研究。立题新颖、目标明确,为棉花雄性不育提供了理论上的依据,为棉花杂种优势利用开辟了     

雄性不育和雄性能育小麦花药和花粉发育的细胞形态学观察

本工作是小麦雄性不育杂种优势利用研究项目的一部分。从细胞形态学的角度,研究小麦细胞质雄性不育系及其保持系花药和花粉的发育,为探索雄性不育性的机理提供资料。 发应用石腊切片法,对小麦“早熟1号”和“北京8号”细胞质雄性不育系及其保持系花药的发育过程进行了观察,得到如下的结果: (1)不育系花粉的败育,在发育的各个时期都发生,但败育的关键时期是在小孢子发育后期,具大液泡的小孢子不能进入配子体发育阶段。 (2)不育系花药和花粉的发育,在小孢子发育早期以前,百分之九十以上与保持系相似,是正常的,少数表现异常而导致败育。异常现象有:①药室合并;②小孢子母细胞解体,绒毡层正常发育,③小孢子母细胞互相粘连形成多核原生质团;④解体的小孢子母细胞与绒毡层融合形成多核原生质团;⑤药室中除正常发育的小孢子母细胞或小孢子外,还出现异常的巨型细胞;⑥绒毡层提前在小孢子发育早期解体,并形成多核的原生质团;⑦绒毡层肥大生长。