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以产植酸酶黑曲霉(Aspergillus niger)AN00101为出发菌株,采用紫外线和亚硝基胍处理出发菌株的孢子,经筛选获得变异株N28,其酶活力比出发菌株高出47%,且产酶较稳定. 相似文献
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以产纤溶酶的华根霉12#为出发菌株,对其进行紫外线-氯化锂复合诱变,筛选到74株制霉素抗性突变株。所有抗性突变株经进一步固体发酵筛选,获得了4株稳定高产纤溶酶的正突变株,其纤溶酶产量分别比出发菌株提高32.9%、21.5%、22.3%和18.0%。 相似文献
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利用平板筛选法从大庆盐碱地土壤中筛选到一株产淀粉酶并能在广泛NaCl浓度范围(0~25%)和广泛pH值范围(pH值为6~10)生长的耐盐碱菌DQ-1,对其进行形态学、生理生化鉴定和16SrDNA序列分析,DQ-1呈球形,大小约为0.5~0.8μm,最适培养条件为:NaCl 3%,30℃,pH=7.5;同源性比对结果表明,该菌株与多种涅斯捷连科氏菌的16SrDNA序列同源性高达99%。结合生理生化指标,初步确定DQ-1菌株可能是耐盐涅斯捷连科氏菌属的一个亚种。DQ-1产生的淀粉酶最佳反应条件为NaCl 2%、pH值在7~7.5、温度40℃,酶在0~12%的NaCl中具有活性,在pH值为5~12不失活,说明DQ-1产生的淀粉酶是一种能广泛耐盐碱的极端酶。 相似文献
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对紫杉醇产生菌HD1-3的孢予分别进行了紫外线照射(UV)、亚硝基胍(NTG)和UV NTG复合诱变处理,筛选制霉菌素抗性突变株.试验所确定的Nodulisporium sylviforme紫杉醇产生菌HD1-3孢子诱变的适宜条件为:将孢子悬液经过3.0 mg·mL-1 NTG、处理20 min后,在电磁搅拌下,用紫外灯(30 w,距离30 cm)照射处理45 s.共筛选出17株正突变株.经发酵筛选试验,获得了一株遗传性状稳定、高产紫杉醇的诱变菌株——UN25-3,其紫杉醇产量从出发菌株的(232.73±4.61) μg·L-1提高至(327.14±7.63) μg·L-1. 相似文献
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用壳聚糖作载体,戊二醛为交联剂,采用吸附交联法将α-淀粉酶固定化,研究了固定化条件和固定化酶的性能.在酶浓度8g/L,6~8℃,pH6.8,吸附12h,l%戊二醛交联4h的固定化条件下,固定化效果较优.固定化酶的酸碱稳定性、热稳定性、贮存稳定性较好.最适作用pH较自由酶酸移,最适作用温度及Km值较自由酶高,同时显示出一定的操作稳定性. 相似文献
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双水相法萃取分离α-淀粉酶体系的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PEG1500/(NH4)2SO4双水相体系,对双水相萃取法分离纯化米曲霉α-淀粉酶进行了研究.探讨了PEG分子量、pH值、PEG浓度、(NH4)2SO4浓度、NaCl浓度对α-淀粉酶的分配系数Ka及回收率Yt的影响,并通过正交实验确定了几个因素的最优组合.结果发现在pH=6.5,PEG1500浓度17%(重量比)... 相似文献
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三线闭壳龟的生物学特性及人工养殖 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍了三线闭壳龟(Cuora trifasciata)的生物学特性及人工养殖技术,并分析了目前的饲养现状及存在的主要问题,提出了相应的对策. 相似文献
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文章从保护服务器中文件信息的角度,研究一种利用混合加密实现隐藏文件的方法,防止非法权限的用户窃取、拷贝和破坏文件。其过程首先用一款文件转换数字文本的软件将文件转换为数字文本,按照一定算法在数字文本中添加一串特征值,利用DES加密混合特征值的数字文本,实验结果只保存DES加密后的密文,删除源文件。实现隐藏服务器中重要文件,防止非法用户得到文件信息的目的。 相似文献
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太谷核不育小麦自1972年被发现以来,人们在对它的理论研究和实际应用等各方面都开展了大量的研究工作。本文通过核不育小麦与“中国春”ph突变体杂交的方法,选育带ph突变基因的太谷核不育小麦,并以蓝粒小麦为供体,利用电离辐射方法对核不育小麦籽粒附加标记性状进行了初步探索,统计了携带Tal基因的4D染色体和控制篮胚乳性状的4E染色体在双单体情况下通过雌配子的传递频率。同时对蓝粒小麦、太谷核不育小麦、“中国春”ph突变体及杂交各代进行了细胞学观察,并在此基础上对太谷核不育小麦雄性不育性的原因以及在诱发染色体易位进行基因转移的过程中,利用ph突变体和电离辐射两种方法的特点及应用进行了研究和讨论。 相似文献
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以芦丁标准品为对照,采用NaNO2-A(l NO3)3-NaOH显色系统,紫外分光光度法测定山苍子枝和叶中黄酮类物质的含量.试验结果表明,山苍子枝和叶中总黄酮含量分别为1.09%,2.14%.加标回收率分别为100.70%和104.30%,RSD分别为3.14%和1.94%.本法简单易操作,结果准确,可靠. 相似文献
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