甘兰型油菜(Brassica napus L.)受精过程的细胞学观察

甘兰型油菜是丰产的油料作物,在农业上有着重要的经济意义。当前,在油菜的栽培上,由于普遍存在着较严重的落蕾、落果和阴角现象,影响油菜的高产稳产。造成上述问题的原因虽然很多,但都与油菜的胚囊和花粉发育、受粉受精以及籽实的形成有密切关系。因而,研究上述几个问题对于促进油菜生产具有重要意义。关于这几方面研究工作的报导,国外有日本户苅义次等的《菜种花器并汇子实发达过程》[1],该文对花器的分化发育     

油菜(Brassica napus Linn.)等作物的花药开裂结构机理(续)

1、完成花药开裂动作起决定性作用的“弹簧”,由螺纹状或环纹状次生增厚的细胞壁在其一侧的各螺(环)纹之间被物质连接而成。 2、花药中的“弹簧”为纵、横、斜三向排列。各向“弹簧”之所以能相互紧密连接、协调以完成花药开裂的动作,全赖以“弹簧”末端的、“扇形构造”的作用。     

甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系花粉败育的细胞学研究

甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系的花粉败育发生在四分体至单核花粉粒阶段。引起花粉败育的原因是绒毡层细胞的异常活动,如细胞过度肥大以及推迟解体。花粉败育的过程从四分体开始,细胞质内液泡逐渐增大,接着细胞器解体,细胞核解体。最后原生质体消失,仅留下残存的花粉壁。     

湘矮A油菜雄性不育系及其杂交组合的细胞学观察和同工酶的研究

本文报导的是湘矮A油菜雄性不育系及其杂交组合的细胞学和同工酶的研究结果。湘矮A雄性不育系花药发育受阻时期是在造孢细胞时期;不育系和恢复系各器官的过氧化物酶同工酶谱均有明显差异,尤其以叶片的为最明显;杂种各器官的同工酶谱,常综合双亲的酶谱特征,表现为酶带或酶活互补型;保持系除花蕾以外,其他各器官同工酶谱基本上都和不育系的相同;不育系各器官的可溶性蛋白质的组成与恢复系相应器官的都有差异,杂种各器官的可溶性蛋白质的谱带图上,除了出现双亲蛋白质带的互补和重组现象外;总的趋势倾向于不育系;在油菜种子形成过程中,以开花后10～20天的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的酶带最多,活性最强。但杂种的酶活性弱于湘油5号的酶活性;杂种种子形成过程中,其体积、鲜重、干重的变化规律与湘油5号的基干一致,但杂种种子的体积和鲜、干重在各个时期的增长量大多数都显著地小干湘油5号种子的增长量。     

水棘针(Amethystea caerulea L.)叶表面腺毛的发育形态学研究

利用扫描电镜和光学显微镜对水棘针(Amethystea caerulea L.)叶表面着生的腺毛进行了观察.研究发现,水棘针叶表面只具头状腺毛.该腺毛的头部由两层分泌细胞组成,这是腺毛在发育过程中,其分泌细胞的原始细胞在垂周分裂后又进行了平周分裂的结果.     

箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(sieb.et zucc.)Maxim与水稻Oryza sativa Linn.花药开裂机制的观察

一、前言花药开裂的机制与方式为成熟花药组织结构特别是纤维层的构造特点以及相互间的关系所决定的。箭叶淫藿花药组织结构的特点与其开裂的关系,不曾见过报导。关于水稻花药组织结构和开裂机制问题,国内外都有过一些研究,但从所揭示的问题来看,还不够深入完善。如胡久清[1]的报导仅一般地提到水稻花药纤维层细胞壁上具垂周