基于Luminol的发光体系检测元胡中延胡索乙素

Luminol-KMnO_4-OH~-、Luminol-NaIO_4和KMnO_4-Luminol-H~+发光体系在碱性或酸性条件下能产生化学发光,加入延胡索乙素后可抑制体系的发光强度,据此建立了流动注射-化学发光检测元胡中延胡索乙素的分析方法,同时开展了方法验证和干扰试验,并对3种体系分别进行了流路及条件优化。在优化条件下,Luminol-KMnO_4-OH~-、Luminol-NaIO_4和KMnO_4-Luminol-H+体系的相对发光强度分别与延胡索乙素浓度在一定范围内呈良好线性关系。试验结果表明,方法的检出限分别为0.029 66μg/m L、0.008 69μg/m L、0.041 38μg/m L,平均回收率≥97.66%;检测样品中延胡索乙素平均得率分别为0.0618%、0.0612%、0.0611%。所构建的3种化学发光体系的线性检测范围宽、检出限低、精密度好,研究结果可用于中药材元胡的品质分析与质量检测。     

MEKC法拆分延胡索乙素对映体

采用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)对延胡索乙素对映体进行拆分.实验考察了缓冲液pH、手性表面活性剂的种类和浓度、分离电压等因素对延胡索乙素对映体分离的影响.在以20 mM牛胆酸钠-10 mM NaH2PO4-Na2HPO4(pH 7.5)为运行缓冲液,分离电压为25 kV,检测波长为214 nm时,延胡索乙素对映体在9 min内达到基线分离,分离度为2.96.     

薄层扫描法测定苦荞叶中芦丁的含量

薄层扫描法测定苦荞叶中芦丁的含量＠景仁志＠陈波＠葛绍荣＠刘世贵薄层扫描法测定苦荞叶中芦丁的含量＊景仁志陈波葛绍荣刘世贵（生物工程研究所）苦荞（Ｐａｇｏｐｙｒｕｍｔａｔａｒｉｃｕｍ）是一种短季作物，其叶中富含芦丁．芦丁属黄酮体化合物，为槲皮素－３－０－芸香糖...     

薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

用薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中主要有效成分大黄素的含量。其优点：1．能排除处方中其他药材的影响。2．操作简单、方便、测定准确度高。     

薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

采用薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量.以环己烷—氯仿—醋酸乙酯—冰醋酸(20∶5∶8∶0.5)为展开剂,检测波长为520 nm,参比波长为700 nm,SX=3,标准曲线Y=1291.28X 34.12,R=0.998 2,熊果酸在1.017-2.373μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率100.82%,RSD=1.94%.     

薄层扫描法测定益母草中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以薄层扫描法测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8∶3∶1),显色剂为稀碘化铋钾试液,测定波长为510nm,狭缝大小为6.00mm×0.45mm。结果:盐酸水苏碱点样量在6.1μg～16.8μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9978)平均加样回收率为97.67%(RSD=2.01%)。结论:本方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于益母草的含量测定与质量控制。     

薄层扫描法测定漆大姑中没食子酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定漆大娠中没食子酸的含量,方法回收率于95％、RSD＝2．9％,可作为其质量控制的方法之一,为漆大姑的药材质量标准研究提供了科学依据。     

高锰酸钾-硫代硫酸钠-延胡索乙素化学发光体系的研究

采用流动注射技术研究了酸性条件下 ,延胡索乙素与高锰酸钾和硫代硫酸钠的化学发光行为 ,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨 ,建立了流动注射化学发光法测定延胡索乙素的新方法 .方法的检出限为 3× 10 - 8g/mL ,线性范围为 1.0× 10 - 7～ 8.0× 10 - 5g/mL ,对 4 .0×10 - 6g/mL延胡索乙素进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 1.6 % .方法用于药剂中延胡索乙素的测定 ,结果与药典标准方法测得值一致     

薄层扫描法测定茶皂素中皂甙的含量

本法用高效薄层色谱对皂素中的皂甙成分进行了分离，以除运送晨皂甙类成分的干扰，在不经显色的情况下，直接进行紫外扫描测定，从而大大降低了测定误差，且在数小时内无明显变化，此法重现性好，回收率高，结果准确，稳定，明显优于目前的其它各种分析方法。     

用薄层扫描法测定复方烧伤喷雾剂中大黄素的含量

目的通过对烧伤喷雾剂中大黄素的含量测定,为制定烧伤喷雾剂质量标准提供依据。方法采用薄层扫描法;展开剂:苯-乙酸乙酯-甲酸-水(30:10:0.5:2.5)。结果烧伤喷雾剂中大黄素含量为2.03mg/mL,大黄素在0.2~8μg范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率=97.83(n=6),RSD=2.81。结论测定结果准确、稳定、灵敏度高、重现性好,该法可作为烧伤喷雾剂质量标准的参考。     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,...     

含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物-薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心九中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98，65．     

抗风湿口服液定性定量的方法研究

对抗风湿口服液中的人参皂甙、补骨脂素等有效成分进行ＴＬＣ鉴别研究，并应用单波长薄层荧光扫描法对补骨脂素进行了定量测定。结果表明，此法操作简单，重现性好，回收率达１００．３％。     

薄层色谱扫描法检验口红样品

通过实验确定薄层色谱扫描法检验口红样品的条件.对收集到的不同品牌、同一品牌不同牌号、同一品牌同一牌号不同批次的口红样品,用乙醇:氯仿(1:1)进行提取,在四氯化碳:氯仿:乙酸(6:4:1)的展开剂体系中对口红样品进行展开,并用CS-9301薄层色谱扫描仪扫描.利用薄层色谱扫描法可以将不同品牌以及同一品牌不同牌号的口红样品加以区分.实验证明,确定的实验条件是切实可行的,为检验口红样品提供了一种新的方法.     

何首乌中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量测定

用高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLCS)法测定了何首乌药材中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量.2种方法回收率均在96%以上,测定结果基本一致.     

何首乌中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量测定

用高效液相色谱（HPLC）和簿层色谱（TLCS）法测定了何首乌药材中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙的含量．2种方法回收率均在96％以上，测定结果基本一致．     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P＜0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.     

TLCS法测定四种中成药中橙皮甙含量

在碱性硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－H2O（10：2：1.3）为展开剂，采用双波长扫描法对保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸四种中成药中的橙皮甙含量进行了测定，结果表明，当橙皮甙点样量在0.48-2.40μg之间，紫外吸光度与点样量呈良好的线性关系，回归方程为Y＝11822.69X-1195.31，保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸的平均回收率（RSD）分别为：100.87％（2.84%),98.29%(2.91%),98.49%(1.73%)和98.16%(2.18%)。     

广西鸟类新记录2种

报道2003年7~8月和2004年5~12月在广西崇左、那坡、隆林等县观察到在广西鸟类未记录过的绿背山雀(P arusm onticolus)和黑头金翅雀(C ardu lis am bigu),并采集了标本,其中绿背山雀标本在2004年12月15日采于广西隆林县金钟山,黑头金翅雀标本在2004年5月6日采于广西隆林县大哄豹。采集的标本保存在广西大学动物标本室。