甘肃大熊猫食用竹的分类与分布

甘肃记录的大熊猫食用竹有5属13种、1变种、1变型,其中箭竹属7种,刚竹属3种1变种1变型,箬竹属1种、寒竹属1种、巴山木竹属1种.其中缺苞箭竹、华西箭竹、青川箭竹、龙头竹、糙花箭竹、团竹等6种竹子为大熊猫主食竹,大面积分布于文县、迭部县、舟曲县和武都区的大熊猫栖息地和潜在栖息地,是甘肃省大熊猫生存的物质基础.此外,紫耳箭竹、巴山箬竹、紫竹、毛金竹、斑竹、石绿竹、黄古竹、刺黑竹、巴山木竹为大熊猫偶食竹,零星分布于文县、武都相对低海拔的林缘及村庄附近.依据竹类营养器官的形态特征,本着简洁实用的原则编制了甘肃大熊猫食用竹分属、分种检索表,以便于甘肃大熊猫保护区一线从事保护、科研和监测的人员识别.     

保护大熊猫近况

牵动亿万人心的"国宝"大熊猫的保护抢救工作,经过各方面的努力,取得了显著的成绩.1983年至1989年间,共抢救病饿大熊猫118只,其中救活82只,除需继续治疗、研究者外,康复后已放归大自然.大熊猫是我国特有的珍稀野生动物,也是我国古老的孑遗物种、活化石,被列入濒危物种,属国家一级保护野生动物.主要分布在我国四川、陕西、甘肃的岷山山系、邛崃山山系、大小相岭、凉山和秦岭的局部地区,以箭竹为主要食物.1983年5月以来,上述地区相继出现大面积箭竹开花枯死现象,食物严重缺乏,威胁着大熊猫的生存.灾情     

竹子开花后大熊猫的觅食行为与容纳量

1983年卧龙自然保护区大熊猫喜食的冷箭竹大面积开花枯死,受灾面积占82.2%。开花后大熊猫的觅食行为初是由喜食冷箭竹老笋改为竹秆,2年后下移采食未开花的拐棍竹。受灾初期大熊猫种群数量接近容纳量,1978年以后由于拐棍竹增生,其数量约低于容纳量.本文阐明了区域性的容纳量和如何挽救它们,为保护管理提供了理论依据。     

白水江自然保护区竹类的分类和分布

笔者对林业部白水江大熊猫自然保护区的竹类做了大量调查,整理出6属、13种、及1个变种:(?)竹属(Neosinocalamus Keng f.)1种;刚竹属(Phyllostachys Sieb.et Zucc.)4种、1变种;方竹属(Chimonobambusa Makino)1种;箭竹属(Fargesia Franchet)5种;箬竹属(IndocalamusNakai)1种;巴山木竹属(Bashania Keng f.et Yi)1种.其中缺苞箭竹(F.denudata Yi)和抛花箭竹(F.scabrida Yi)是大熊猫主食的竹子.本文提出了6属、13种、和1变种的分属、分种检索表。对每个种的分布和用途做了简要说明.除个别种外大多数种是甘肃省分布新记录.     

大熊猫栖息地林冠间隙中竹子与乔木的更新

１９９０￣１９９２年对大熊猫生产主产区卧龙和王郎自然保护区亚高山针叶林林冠间隙中竹子与乔木幼苗更新动态演替作了研究。（１）冷箭竹和缺苞箭竹生长周期为４５￣５５、５０￣６０年一次性开花结实后枯死。由种子萌发到成竹正常生理秆高约需１８年。（２）乔木幼苗由于竹子密度大而受到制约，生长发育缓慢；当竹子周期性开花结实枯死后，从种子萌发至长为成竹阶段由于乔木幼苗能够获得充分的阳光、水分和养料，生长发育最佳。因     

具有脉冲效应的大熊猫-冷箭竹-拐棍竹三种群系统数学模型研究

讨论了卧龙自然保护区大熊猫栖息地主食竹开花对大熊猫的影响,建立了具有偏食行为的大熊猫-冷箭竹-拐棍竹三维捕食食饵脉冲微分系统,证明了系统大熊猫灭绝周期解的局部和全局渐近稳定性,并进一步给出了系统持续生存的条件.结论表明,在一定的条件下,卧龙自然保护区大熊猫单一主食竹开花并不会影响大熊猫的生存.     

冷箭竹开花前后五一棚大熊猫社群的动态

本文报道卧龙自然保护区五一棚大熊猫社群的动态，由冷箭竹开花前（1978-1983年）有16只大熊猫，到开花后（1984-1989年）曾一度下降为14只，迄今又恢复到16只，境内灾后影响较小，保护对策应是栖息地严防人为破坏和捕猎。     

大熊猫主食竹类的种群动态和生物量研究

1981—1985年先后在卧龙自然保护区五一棚和唐家河自然保护区自熊坪建立了竹子生态研究区,研究竹子的种群动态变化和干物质产量,估计对大熊猫的负载能力.根据样方数据统计分析,糙花箭竹的年均增长率为12.9%,年均死亡率为8.5%,净增率为4.4%;冷箭竹年均增长率为10.3%,年均死亡率为9.1%,净增率为1 2%;拐棍竹年均增长率为8.6%,年均死亡率为10.6%,每年递减2%.根据地上部分生物量统计,拐棍竹年均净初级生产量为3.6 t/ha,糙花箭竹为3.0 t/ha,冷箭竹为1.5 t/ha.     

九寨沟自然保护区华西箭竹生长研究

在九寨沟国家级自然保护区6类森林群落中设置样方对华西箭竹(Fargesia nitida)种群进行了取样,对2002年和2007年同一群落中华西箭竹的种群密度、平均高度和平均生物量的差异进行了统计检验.发现5年中,青杄林群落中箭竹平均高度增加,巴山冷杉林群落中箭竹平均生物量增加,白桦林群落中箭竹种群密度下降,而油松-红桦林、铁杉-糙皮桦林和红桦林群落内华西箭竹的种群密度、平均高度和平均生物量没有显著变化.这些结果说明九寨沟自然保护区内华西箭竹种群生长基本处于停滞状态.华西箭竹具有一个下降种群的年龄结构,使得上世纪80年代开花后种群恢复很差.分析了光照、湿度等因素对华西箭竹种群生长可能有重要影响,它们之间因果关系的证实,需要控制光照或湿度进行生态学试验.     

四川王朗自然保护区大熊猫主食竹天然更新

运用最优梯度搜索参数估值的非线性回归方法,建立了森林群落冠层郁闭度与缺苞箭竹(Fargesia denndata)天然更新苗丛数(每4m~2)的正态函数关系 y=ae~(-b(x-c)~2).结果表明:在不同的森林群落之间,箭竹天然更新的适宜性存在很大差异;同一群落内箭竹天然更新主要受冠层郁闭度和层片结构的影响.     

大熊猫灾情如何——保护大熊猫研究中心主任胡锦矗答本刊记者问

问:听说去年以来,大片竹子开花枯死,大熊猫发生食物危机,不知灾情如何?答:栖息有大熊猫的五大山系,从北到南都有程度不同的灾情:秦岭山系作为大熊猫主要食物的松花竹、木竹等,开花面积已占该类竹林面积的三分之一至二分之一,灾情比较严重.     

大小相岭的大熊猫

大熊猫是我国特有的珍贵野生动物,现仅残存在四川盆地向青藏高原过渡的岷山山系、邛崃山系、凉山山系和大小相岭,以及陕西省境内的秦岭中段.其中,生活于大小相岭的大熊猫,因主食箭竹大面积开花枯死和人类毁林开荒、乱砍滥伐森林等影响,栖息地已断裂成大小不等的四小块,种群数量小,极有可能因遗传衰竭而消亡.     

造福子孙的千秋大业

保护自然、热爱自然和热爱美好的家园,维护自然界的真、善、美,已成为亿万人们的追求.但另一方面,随着改革开放的深入,人们的金钱观也发生了变化.一些贪财求利的不法分子,已把魔掌伸向珍稀濒危动物.据林业部王韩民报道,近年来在卧龙自然保护区收缴历年猎杀的大熊猫皮张(完整的和不完整的)有400多张,猎杀大熊猫的案件仍累禁不止.这样大的数量在一些孤立地区将会使大熊猫失去恢复能力而导致绝迹.1976年岷山地区箭竹大面积开花,仅调查获得的大熊猫尸体就达136具,1983     

克隆整合在糙花箭竹补偿更新中的作用

克隆整合是克隆植物在遭受采食干扰后特有的补偿生长机制。糙花箭竹(Fargesia scabrida Yi)是大熊猫主食竹的一种,为研究克隆整合在该物种分株种群补偿更新中的作用,设置了不剪除和剪除25%、50%、75%等4种模拟采食强度的糙花箭竹样方,并对样方四周根状茎进行了切断、不切断处理。实验结果表明：1)切断根状茎连接使得出笋提前,并且出笋受切断根状茎和剪除强度的交互作用影响。2)除根状茎连接时剪除25%处理后补充率显著低于不剪除样方外,不论根状茎连接还是切断,糙花箭竹均能通过补偿生长消除剪除25%和50%的负面影响。剪除75%处理后,切断根状茎连接时出笋率和补充率显著高于不剪除样方,根状茎连接时恰好相反;新生分株的株高、基径和单株生物量不论根状茎连接还是切断均显著低于不剪除样方。3)与保持根状茎连接时相比,切断根状茎连接降低了不剪除样方的出笋率、补充率和新生分株的生长,但增加了剪除75%处理下的出笋率和补充率。因此,糙花箭竹能够通过补偿生长耐受25%和50%强度的采食干扰,75%强度的采食干扰显著降低了新生分株的生长能力以及根状茎连接时的出笋率和补充率,但刺激了切断根状茎后的出笋。研究提示克隆整合对糙花箭竹新生笋的萌发和生长具有重要的支持作用,但并不是补偿生长过程中主要的补偿机制。
     

秦岭大熊猫主食竹的分类学研究(Ⅱ)

目的为理清秦岭地区大熊猫最集中分布的陕西佛坪国家级自然保护区及陕西周至县老县城自然保护区大熊猫主食竹的种类和分布区域。方法采用常规的植物分类学研究方法,通过大量的野外调查、室内标本鉴定、查阅有关标本室的标本及文献资料考证,对所采集的标本进行分类学研究。结果这两个保护区内共有野生禾本科竹亚科植物3属、5种,其中巴山木竹Bashaniafargesii和秦岭箭竹Fargesia q inlingensis为该区域内分布面积最大的竹种。结论在这两个保护区内,巴山木竹和秦岭箭竹是大熊猫最主要的主食竹种,龙头竹Fargesia dracocephala和华西箭竹Fargesia nitida次之。为进一步研究大熊猫主食竹种提供了基本的资料依据。     

公路对九寨沟县华西箭竹生长状况的影响

为了解公路对大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)主食竹生长状况的影响,2014年在四川省九寨沟县大熊猫栖息地内的公路网中,设置距公路不同距离的调查样方,测量华西箭竹(Fargesia nitida)成竹的株高、基径、密度及环境因子等.研究结果显示:在距离道路垂直距离0~500m范围的5个梯度间,华西箭竹的株高、基径无显著差异,但密度差异显著;在0~100m的5个距离组间,华西箭竹的株高、基径和密度均无显著差异.华西箭竹株高、基径、密度与距公路距离均无显著相关性.华西箭竹株高主要与草本高度、苔藓层盖度和腐殖质盖度显著相关,基径主要与苔藓厚度显著相关,密度主要与上层植被盖度和草本层高度显著相关,即箭竹的生长状况主要受环境因子的影响.虽然公路运营对华西箭竹生长状况无显著影响,但公路建设对道路旁的竹类损毁严重,包括人为砍伐、家畜啃食与践踏等.     

神农箭竹更新苗生物量龄级分配模型

神农箭竹(Fargesia murielae (Gamble) Yi)原产于我国神农架地区,1996-2000年,神农箭竹相继开花死亡,现有更新苗由种子繁殖而成,现正处于南实生苗向克隆种群过渡阶段,研究这一过程中生物量在不同龄级克隆体之间的分配,对于提示从生竹类的觅养过程中的生态关系十分重要.研究结果显示神农箭竹更新苗地上部生物量在各龄级中的分配符合指数函数回归方程Y=5.7319 e0.2054x(R2 =0.9833),且各无性系构件因子之间均存在显著相关关系,其中各器官生物量与胸径的拟合模型均达到显著水平;地上部分干重与胸径的最优拟合模型为一元幂函数模型,方程式为W=2.029×D1.674;秆重与胸径的最优拟合模型为指数模型,方程式为W=0.133×e1.202D.     

环境因子对冷箭竹开花影响的统计分析

本文通过冷箭竹开花之前定点观察,收集外界环境因子的各种数据进行分析推断,来探讨外界环境条件对冷箭竹开花的影响.认为冷箭竹开花是由竹子本身的生长发育规律所决定;外界环境因子在一定的条件下,对冷箭竹开花有促进或延缓作用.     

王朗自然保护区大熊猫对生境的利用

利用路线法在野外调查了四川平武王朗自然保护区全部49条沟中390个样点的大熊猫粪便及其所处生境的特征,共发现80个样点有粪便,19个样点有卧穴,103个样点有啃食竹的残桩,1个样点发现大熊猫活个体,总共有125个样点发现有大熊猫的痕迹.把各样点的生境特征,包括在山上的位置、其食竹的种类和生长状态、森林起源、植被类型、人类干扰类型和强度等作为因素,对每一因素设置2,3,或4个水平.将大熊猫的生境各样点有无大熊猫作为行(r=2),将各因素的水平设为列(c=2,3或4),从而组成一个2×c联列表.在某样点是否有大熊猫痕迹与各生境因素的水平相互独立的零假设下,χ2检验的结果表明:(1)大熊猫在海拔2600～3000m取食;(2)对缺苞箭竹有明显的偏好,且在生长良好的生境处活动频繁;(3)对天然生境的利用比对人工林的利用高得多,对原始林和次生林的利用则没有明显差异;(4)更多地利用有针叶林;(5)明显回避有森林采伐和牲畜放牧的生境,且生境利用率随人类干扰强度的增加而减少.     

克隆整合在糙花箭竹补偿更新中的作用

克隆整合是克隆植物在遭受采食干扰后特有的补偿生长机制。糙花箭竹(Fargesia scabrida Yi)是大熊猫主食竹的一种,为研究克隆整合在该物种分株种群补偿更新中的作用,设置了不剪除和剪除25%、50%、75%等4种模拟采食强度的糙花箭竹样方,并对样方四周根状茎进行了切断、不切断处理。实验结果表明:1)切断根状茎连接使得出笋提前,并且出笋受切断根状茎和剪除强度的交互作用影响。2)除根状茎连接时剪除25%处理后补充率显著低于不剪除样方外,不论根状茎连接还是切断,糙花箭竹均能通过补偿生长消除剪除25%和50%的负面影响。剪除75%处理后,切断根状茎连接时出笋率和补充率显著高于不剪除样方,根状茎连接时恰好相反;新生分株的株高、基径和单株生物量不论根状茎连接还是切断均显著低于不剪除样方。3)与保持根状茎连接时相比,切断根状茎连接降低了不剪除样方的出笋率、补充率和新生分株的生长,但增加了剪除75%处理下的出笋率和补充率。因此,糙花箭竹能够通过补偿生长耐受25%和50%强度的采食干扰,75%强度的采食干扰显著降低了新生分株的生长能力以及根状茎连接时的出笋率和补充率,但刺激了切断根状茎后的出笋。研究提示克隆整合对糙花箭竹新生笋的萌发和生长具有重要的支持作用,但并不是补偿生长过程中主要的补偿机制。