西伯利亚百合病毒及脱毒的电镜检测

为筛选无病毒植株进行推广应用,利用电镜技术检测西伯利亚百合感染病毒及脱毒后的细胞微观形态的变化.结果显示感病和脱毒后的西伯利亚百合叶片,在微观结构上有较大差别.感病的西伯利亚百合叶片有大量的病毒粒子散布于细胞之中,引起寄主细胞严重的病理变化,从而导致细胞内一些细胞器的异常;而脱毒后的叶片细胞的各细胞器均表现正常.病毒侵染所引起的扁茎症状的原因和细胞质中形成许多小泡状物的病理机制以及存在多个病毒复合侵染的现象有待进一步的探讨.     

草莓病毒病及其研究进展

对草莓镶脉病毒(strawberry vein banding virus, SVBV)、草莓斑驳病毒(strawberry mottle virus, SMoV)、草莓皱缩病毒(strawberry crinkle virus, SCV)、草莓轻型黄边病毒(strawberry mild yellow edge virus, SMYEV)和草莓潜隐环斑病毒(strawberry latent ringspot virus, SLRSV)等5种草莓主要病毒的分类、分布及生物学特性进行了综述.在此基础上,对草莓病毒的检测方法(指示植物检测、电镜检测、血清学检测和分子生物学检测)、传播媒介(蚜虫、蓟马、粉虱、线虫和真菌)、脱毒方法(高温脱毒、化学试剂脱毒、茎尖脱毒、高温-茎尖结合脱毒和超低温脱毒)及草莓病毒病的防治(脱毒苗运用、田间管理、抗病毒品种和阻断传播媒介)等方面进行了论述,以期为草莓生产中病毒病的防治提供科学依据.     

植物脱毒技术及其在现代农业中的应用

农业是生物技术最有应用价值和前景的产业。病毒的侵染会严重影响植物的的生长发育，应用植物脱毒技术可明显提高作物的产量和品质，把植物的脱毒快繁技术与现代工厂化育苗技术相结合具有较高的应用价值，也是现代种苗业的重要发展方向：     

马铃薯脱毒苗的主要病毒检测

为了提高马铃薯脱毒种薯的质量,使其从根本上不含有马铃薯主要病毒,对马铃薯脱毒苗的质量检测尤为重要。本文应用国际通用的双抗体夹心酶联免疫吸附试验方法,对6个品种的96份脱毒苗进行了6种病毒检测。检测结果表明共有20份材料不含有6种主要病毒,能够应用于马铃薯的脱毒种薯生产。检测结果还表明在脱毒苗中PVS的含有率最高,应提高脱除马铃薯S病毒的技术水平。     

江永香芋脱毒组培苗田间试验

对江永香芋脱毒组培苗、组培苗子一代、组培苗子二代和传统留种（对照）进行了品比试验.脱毒组培苗及其后代在地上部分生长状况、抗病性、母芋产量和母芋品质有了不同程度的提高,其中以脱毒组培苗的仔芋作种的（子一代）各方面指标较好,适于大田栽培,而组培苗适于留种.     

大丽花脱毒方法的探讨

本文针对大丽花受病毒侵染严重的现状,放弃了成功率很低的茎尖脱毒生产无毒苗的方法,进行了花培法脱毒的尝试,经过多次实验表明,大丽花的花也能诱导出苗,花培法可以使脱毒苗的成功率提高,可以加快无毒苗生产速度.用花培法脱毒,为大丽花的试管苗脱毒开辟了一条新的途径.     

脱毒马铃薯栽培技术

长期以来，由于多种病毒侵染，引起马铃薯种薯退化，严重限制和影响了马铃薯的生产发展。产量一直低而不稳。脱毒马铃薯生育期短，早熟品种一般在70—90天，与玉米、白菜、萝卜等作物间作套种，基本不影响产量。起到增加复种指数，提高经济效益的目的。     

杂多化合物抗番茄花叶病毒的研究

目的对所合成的杂多化合物进行抗TOMV的活性筛选,并进行了药物喷施时间对抗病毒效果的检测.方法通过浸根法和叶面喷施法进行了化合物抗TOMV的活性研究.结果所合成的部分杂多化合物具有抗TOMV的活性.结论 PrH2PMo12O40的抗病毒效果最优秀;抗病毒剂在病毒侵染宿主细胞以前使用,比在病毒侵染后使用效果好,在病毒浸染初期使用比在病毒侵染后期使用效果好.     

中国对虾球形病毒的初步研究

用电子显微镜对中国对虾进行病毒的检测，发现一种新的球形病毒，这种病毒直径约80－100nm，具有包涵体，形态上有两种电子密度，球形病毒数量较多，分布在细胞质中，细胞核中没有发现，主要侵染对虾的肠、鳃、肌肉、肝胰腺等组织；宿主细胞的病理变化表现为内质网水种，线粒体内嵴肿胀及局部溶解，酶原颗粒和粘蛋白原变性等；球形病毒与杆状病毒混合感染是对虾爆发流行病的主要病因。     

云南省几种主要烟草病毒病理特征的观察

采用ＥＬＩＳＡ，免疫电镜，常规电镜及田间症状观察法对云南省３４个县市烟草病毒病害进行了调查。云南省烟草病毒病害主要病原为ＴＭＶ，ＴＥＶ，ＣＭＶ，ＰＶＸ，ＰＶＹ。五种主要烟草病毒复合侵染的现象非常突出有两种至五种病毒复合侵染的现象，表现出非常复杂的田间症状。     

超低温保存脱除两种马铃薯病毒

采用超低温保存的方法对马铃薯病毒PVY和PVS进行了脱除研究.结果显示:经过超低温保存后,材料的存活率可达71.6%,比传统的茎尖培养脱毒材料的成活率在52%左右高;超低温保存后PVY病毒脱除率达到83%,比传统脱毒方法脱毒率(62%)和热处理脱毒率(65%)要高,且操作上也较简单;对于马铃薯PVS病毒脱除率在47%左右,而采用茎尖培养病毒的脱除率仅有17%左右.     

葡萄病毒B优化检测体系的建立

为了解决种苗检疫、抗病性早期鉴定等基本问题,为葡萄无毒化栽培的提供基本保障。本实验从感染葡萄病毒B的葡萄皮层中提取总RNA,以其为模板进行一步RT-PCR扩增,并利用此扩增产物为模板进行二次扩增,二者均能获得与预期片段大小一致长约460bp和243bp的扩增产物,在此基础上,建立了萄病毒B的一步RT-PCR、巢式PCR以及斑点杂交优化检测体系。利用本实验所建立的优化检测体系对葡萄样本进行检测,表现出了良好的特异性与稳定性。     

具有分级感染率的4仓室计算机病毒传播模型

根据计算机病毒的性质,针对常驻病毒所经历2个重要阶段的特点：在潜伏阶段病毒因未加载入内存而不具有感染力;在活跃阶段,病毒驻留于内存并伺机感染目标文件,划分了2个新的具有不同感染率的计算机仓室,建立了一种新的具有分级感染率的常驻病毒传播模型,并应用稳定性理论和仿真实验研究了该模型的动力性质,研究结果表明所提模型的动力行为完全由基本再生率决定,如果基本再生率小于等于一则无毒平衡点的全局稳定,如果基本再生率大于一则有毒平衡点局部稳定,并根据仿真实验猜测其全局稳定,通过对基本再生率进行系统参数敏感性分析,提出了有效阻止病毒网络传播的控制策略。     

怀地黄试管苗脱毒技术研究

对怀地黄试管苗的脱毒技术进行了研究.结果发现:以MS为基本培养基并附加适宜浓度细胞分裂素(6-BA0.5 mg.L-1或KT0.5 mg.L-1)时,茎尖成苗率最高(75%),出愈率较低(20%);切离的茎尖大小为0.2~0.5 mm时,既能保证较高的脱毒率又可保证较高的成苗率;两次切离茎尖并与热处理相结合,试管苗的脱毒率最高(96%~100%),建立了一种有效的怀地黄脱毒方法和技术.     

湖北麦冬脱毒苗的生长发育与产量效应研究

通过田间试验和盆栽对比试验对湖北麦冬茎尖脱毒苗与未脱毒苗的生长发育和产量进行了比较．结果表明，茎尖脱毒苗的产量极显著地高于未脱毒苗；单株分蘖数、块根数、根系活力均显著地高于未脱毒苗；茎尖脱毒苗和未脱毒苗的折干率差异不显著．     

四川省马铃薯脱毒种薯生产现状及发展对策浅析

本文对四川省马铃薯脱毒种薯生产现状进行了详细的研究和分析,并对四川省马铃薯脱毒种薯产业化潜力及优势、发展提出了建议.种薯生产体系总的发展趋势是技术更加成熟稳定和简化、繁育年限更短、效益更高,正规的马铃薯供种体系,可为种薯质量提供可靠的保证.     

基于微小发光真菌的化妆品化学毒性测试方法

为有效对化妆品化学毒性进行可靠性测试,研究了一种基于微小磁微粒化学发光真菌的化妆品化学毒性准确测试方法。化妆品隐藏毒性严重危害人类健康,在人群中的易感率大;所以对化妆品毒性的准确测试至关重要。传统的化妆品毒性检测方法采用基于毒性反应机理的化学测试方法。通过化妆品毒性中特有的毒性物质与相关的化学物质发生反应,生成一定的反应产物或者降解产物来检测化妆品毒性是否存在;此方法在以往的检测中达到了一定的效果。但是随着毒性变种的逐步扩散,化妆品毒性多样化逐渐形成,传统的测试方法不能对毒性变种扩散有效检测。提出一种基于磁微粒化学发光法的微小发光真菌化妆品毒性可靠测试方法。通过磁微粒发光原理来检测化妆品毒性的存在,通过化学实验,用磁微粒化学反应形成稳定的检测物,形成稳定的化妆品毒性检测效果和结论。测试方法简单易行、可靠性高,所以具有很好的实践应用价值。     

彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗培养基的筛选

以脱毒彩色马铃薯试管苗茎段为试材,采用4因素3水平正交设计法,研究了不同配方培养基处理对彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的影响。当脱毒试管苗培养到40 d时,对彩色马铃薯试管苗的株高、茎粗、有效茎节数、根数等壮苗形态指标进行方差分析,以期筛选出彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。实验结果表明:处理5(MS+6-BA 0.25 mg/L+IBA 0.25 mg/L+蔗糖40 g/L)是彩色马铃薯脱毒试管苗壮苗的最佳培养基。     

半夏的分生组织培养与快速繁殖技术研究

采用茎尖分生组织培养脱毒技术培育半夏的脱病毒试管苗。为加快半夏脱病毒试管苗繁殖速度,对添加不同浓度的外源激素的培养基进行了一系列优化试验,筛选出半夏脱病毒试管苗最佳的繁殖培养基。结果表明:在MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)2.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.10mg/L的培养基中诱导效果较好,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。经反复的病毒检测,证明脱毒试管苗脱病毒彻底。最终获得了半夏茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及其生长所需要的外部环境条件和相关配套技术。