重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的方法改进研究

本文对现行国标《锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定》(GB/T 6912—2008)中关于亚硝酸盐含量测定的溶液配制过程进行了改进研究,移取50.0mL水样或适量水样于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,加入1.0mL显色剂,即可比色测量,该过程可实现批量配制、批量操作。同时,对该方法的校准曲线线性、精密性、准确度、回收率、检出限及同国标方法的测量偏差等指标进行考核。结果表明,改进方法与国标方法相比同样具有良好的准确度、精密性和检出限。     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

分光光度法测定水中微量氟的研究

本文利用F~-对Al~+—儿茶酚紫显色反应的抑制作用,提出了一种分光光度法测定微量氟的方法,可测定0～0.5μg/mL范围内的氟离子。Al~(3+)—儿茶酚紫络合物的摩尔吸光系数为ε_(620)=1.0×10~4,本方法的灵敏度为S=0.038μg/ml(F~-)。用此法测定了自来水中的微量氟离子,得到了满意的结果。     

分光光度法测定水中锰及影响因素

利用在NaHCO3 介质中的微量锰能催化H2 O2 对茜素磺酸钠的氧化反应 ,而使茜素磺酸钠褪色 ,当条件合适时褪色速度与锰的含量成正比 ,从而可用分光光度法测定水中锰的含量 .该法操作简单快速 ,灵敏度高 ,准确性好 ,适用于地面水和地下水中锰的测定 ,最低检出限 :2 μg L .     

水质总磷测定存在的问题初探

根据中华人民共和国国家标准分析方法《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》对试样进行测定,对在实际分析测试过程中出现的问题以及影响实验结果的重要细节问题进行了详尽的阐述和深刻的剖析。     

乙酸丁酯萃取——紫外分光光度法测定水中微量酚

本方法采用乙酸丁酯作萃取剂,从水中萃取多种酚类化合物,在270纳米波长下进行光度测定酚的含量。在测定过程中,加入氯化钠作盐析剂,加入樟脑——磷酸三丁酯作络合剂以提高酚的萃取效率。同时对方法的实验条件、干扰离子进行了研究。方法的线性范围为0.02毫克—0.1毫克/升,回收率在80％以上。     

磺基水杨酸—铁Ⅳ 树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法．Ｆｅ３ ＋ 在ｐＨ＝ ２ ．０ 的ＨＣｌ 介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＋ 型（７３２ ＃ ） 阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定．     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮不确定度的评定

<正>不确定度即为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。评定测定结果的不确定度是实验室必须重视的问题,实验产生的任何测量结果都具有不确定度。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮不确定度的评定

不确定度即为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。评定测定结果的不确定度是实验室必须重视的问题,实验产生的任何测量结果都具有不确定度。本文,笔者按照纳氏试剂比色法（GB7479—87）测定水中氨氮浓度,对4个平行水样进行重性测量,对同一式样重复测量两次．得氨氮平均浓度1．89mg／L,并对测量不确定...     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮不确定度的评定

不确定度即为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。评定测定结果的不确定度是实验室必须重视的问题,实验产生的任何测量结果都具有不确定度。本文,笔者按照纳氏试剂比色法（GB7479—87）测定水中氨氮浓度,对4个平行水样进行重性测量,对同一式样重复测量两次．得氨氮平均浓度1．89mg／L,并对测量不确定度进行评定：     

三元络合物分光光度法测定镁

研究了在聚乙烯醇存在下,镁(Ⅱ)与碘化钾和罗丹明B形成三元络合物的超高灵敏显色反应.以摩尔比法测定络合物中摩尔比,结果[MgI5]3-与RB的比为1∶3,络合物水溶液的最大吸收波长是556 nm,摩尔吸光系数为1.58×105 L·(mol·cm)-1·Mg含量在0～6μg/mL范围内符合朗伯比耳定律.     

分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了一种简单快捷、选择性好、准确性高、精密度好的痕量亚硝酸根的光度分析法．该法基于在稀盐酸介质中甲基紫与亚硝酸根的亲电取代反应,于570nm处测定甲基紫吸光度的减少（△A）．亚硝酸根的浓度在1～20μg／25mL,范围内与△A成线性关系．此方法选择性好、灵敏度高,可用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．     

胶束增溶分光光度法测定镧

胶束增溶分光光度法以其灵敏度高、选择性强、所用仪器简单，深受分析工作者的欢迎．本文综述了近二十几年来报道的使用胶束增溶分光光度法测定镧的主要方法，较系统地分析了各种方法的特点及此领域的研究成果，指出了今后的研究方向．     

卵磷脂中磷的分光光度法测定

介绍了大豆卵磷脂中磷经湿法分解后转化成正磷酸 ,在酸性溶液中与钼酸铵反应形成磷钼酸铵 ,并和二氯化锡生成蓝色络合物后直接进行磷的光度法测定的方法 该方法灵敏度高 ,选择性好 ,常见离子不干扰磷的测定 工作曲线的线性范围为 0 1～ 1 0 μg·ml- 1 磷 ,相对标准偏差为 0 46%     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

二甲酚橙——铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定     

测定饲料蛋白质含量的方法

在美国和世界上大多数国家中 ,豆粕对家禽来说都是最主要的日粮蛋白质来源。由于豆粕是家禽饲料配方中非常重要的成分 ,需要严格控制所用原料的质量。伊利诺斯大学动物科学系的Ｃ．Ｐａｒｓｏｎｓ在阿肯色州营养大会（１９９８ ５ １５ -１７）上回顾了检验豆粕质量最为有用的几种方法。他主要论述了热加工不足或过量时导致豆粕质量差异的问题。众所周知 ,大豆和豆粕必须经过热处理来消除几个抗营养因素 ,豆粕加工中的问题是应用最佳的热量生产最有营养的产品。热量不足或加工不够 ,由于抗营养因素没有彻底消除而影响氨基酸的消化率。热量过…     

重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量

水中亚硝酸盐含量的测定一般采用的是重氮偶合分光光度法,因为其测量范围大,显色比较稳定。通过单因素试验和正交试验得到最优条件是:时间90min,对氨基苯磺酸量1.25m L,盐酸N-(1-萘)-乙二胺量1.25m L。此方法测定亚硝酸盐的回收率在97.0%~103.0%,相对标准偏差小于1.980%。     

磺基水杨酸-铁(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。Ｆｅ＾３＋在ｐＨ＝２．０的ＨＣｌ介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定。     

二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。