不同氮素水平对 NaCl 胁迫下二色补血草光合作用的影响

以盐生植物二色补血草为试验材料,在温室盆栽砂基培养条件下,在不同浓度（0％、1％、2％）的盐胁迫下加入不同浓度（0．5、5、15 mmol·L -1）的含氮营养液,处理一段时间后测定以下指标：叶绿素含量、蒸腾速率（Evap）、净光合速率（Pn）、叶肉细胞间隙 CO2浓度（Ci）、PSII 潜在的光化学效率（Fv/Fm）、PSII 光下实际光化学效率ΦPSⅡ．通过对实验数据的分析可得到较低浓度的 NaCl 促进二色补血草的生长,随着 NaCl 浓度的提高,抑制其生长．添加氮在一定程度上可以促进二色补血草的生长．在本试验条件下,在盐胁迫下施用氮,氮浓度并非越高越好．结果表明在盐胁迫下,添加量为5 mmol·L -1时二色补血草的叶绿素含量、净光合速率（Pn）、ΦPSⅡ和蒸腾速率（Evap）等数值为最高或接近最高．     

外源GSH对NaCl胁迫下二色补血草盐害缓冲机理的研究

用外源GSH处理不同盐浓度下生长的泌盐植物二色补血草（Limonium bicolor Bge,Kuntz）,比较处理前后活性氧清除系统中酶活性和抗氧化剂含量的变化,结果表明盐胁迫下,外源GSH可以明显提高补血草活性氧清除系统中SOD、CAT、APX、GR的活性以及AsA和GSH的含量,降低MDA和O2^-的含量,从而降低了细胞膜脂过氧化水平。缓解盐胁迫对细胞膜的伤害,表明二色补血草的抗盐性与活性氧清除能力的提高具密切关系．     

NaCl对二色补血草气体交换及非辐射能量耗散的影响

用不同浓度的NaCl处理泌盐盐生植物二色补血草幼苗,10天后测定叶片净光合速率、非光化学猝灭系数(MPQ)及其三组分的变化.结果表明:在较高盐浓度(200、400mmol/L NaCl)处理下,气孔限制因素是光合速率降低的重要原因.随着盐浓度的增加,NPQ逐渐上升,400mmol/L NaCl处理与对照差异极显著.较高盐浓度抑制了qT代表的保护机制,而qT和qI代表的保护机制则在逐渐增强,说明在不同盐浓度下二色补血草对光抑制的保护机制不同.     

NaCl胁迫对二色补血草种子萌发及幼苗生长的影响

研究了不同浓度NaCl溶液对二色补血草种子萌发、幼苗生长的影响．结果表明：高浓度NaCl对二色补血草种子的萌发有明显的抑制作用,种子的发芽率与盐浓度之间呈显著的负相关,种子萌发时盐胁迫的适宜值、临界值、极限值分别是0．49％、1．30％、2．11％．盐胁迫解除后,二色补血草种子仍具有很高的恢复率,且发芽速度和整齐度提高．0．6％以下的NaCl对二色补血草幼苗生长有促进作用,高浓度的NaCl对其生长产生抑制性．     

一类与盐腺分泌功能有密切关系的二色补血草特殊表皮细胞

以二色补血草(Limonium bicolor (Bunge) Kuntze)为材料,研究了Hoagland营养液和含200 mmol/L NaCl的Hoagland营养液处理对围绕盐腺的一类特殊表皮细胞的形态和泌盐速率的影响.结果显示:1)200 mmol/L NaCl处理时盐腺周围的表皮细胞明显地凸出于盐腺细胞且两者表面有大量的盐晶体,而Hoagland营养液处理时盐腺周围的表皮细胞却没有明显的凸出,表皮细胞和盐腺细胞表面几乎没有盐晶体;2)NaCl处理显著促进盐腺周围特殊表皮细胞扩大;3)在200 mmol/L NaCl处理时.随着盐腺和表皮细胞交界处到被测位点距离的增加,Na+的排出速率逐渐减小,H+的排出速率逐渐减小直至内吸.二色补血草盐腺周围的表皮细胞是一类具有一定分泌能力的特殊的表皮细胞.     

二色补血草花总黄酮化合物提取工艺研究

用L16(44)正交试验探讨从二色补血草花中提取黄酮类化合物,结果表明二色补血草花总黄酮类化合物的最佳提取工艺是以料液比为1g∶25mL,体积分数60%的乙醇为浸提剂,温度为50℃,浸提时间3.0h。     

二色补血草全草总黄酮类化合物含量测定

本文采用硝酸铝比色法测定二色补血草全草总黄酮类化合物的含量。结果表明:二色补血草总黄酮类化合物含量为:花45.8553g/mg、根26.6462 g/mg、茎29.0274 g/mg、叶37.2616 g/mg。二色补血草全草黄酮类化合物提取1次提取率大于77%,提取两次提取率大于92%,因此提取级数为2。经过7次的重复性实验,它们的RSD为0.1016-0.1410%、变异系数0.3692—0.5991%、稳定性R%>97.5%、平均回收率96.19—99.19%。测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠。     

二色补血草茎总黄酮类化合物最佳提取工艺研究

用L16(44)正交试验探讨从二色补血草茎中提取黄酮类化合物,结果表明:二色补血草茎总黄酮类化合物的最佳提取工艺是以料液比为1g∶20mL,体积分数60%的乙醇为浸提剂,在温度为70℃,浸提时间6.0h.     

香根草对镉胁迫的光合响应

以香根草当年实生分蘖苗为研究对象,研究了不同质量分数外源镉(0mg/kg,2mg/kg,20mg/kg和80mg/kg)对香根草生物量、色素质量分数、净光合速率和叶绿素荧光参数的影响.研究结果表明:①镉胁迫50d时,2mg/kg,20mg/kg和80mg/kg的镉处理对香根草的净光合速率Pn,ΦPSⅡ,ETR和qP均有促进作用,尤其是20mg/kg镉处理促进作用最强;但对生物量、光合素质量分数、Fv/Fm影响不大.②镉胁迫100d时,净光合速率Pn在镉质量分数为2mg/kg,20mg/kg时上升,80mg/kg时显著下降;ΦPSⅡ,ETR和qP均受到抑制,但只有在80mg/kg时显著下降.本研究表明香根草具有较高的镉耐性,可长时间适应低质量分数镉胁迫,甚至是短时间的高质量分数镉胁迫.     

NaCl胁迫对黄瓜幼苗生长及光合作用特征的影响

以碧春黄瓜为材料,研究了不同浓度NaCl处理对黄瓜幼苗生长、叶片光合作用特性、以及脯氨酸和丙二醛含量的影响。结果表明:10 mmol/L NaCl处理促进了黄瓜幼苗生长,但高浓度NaCl(≥25 mmol/L)处理下,黄瓜幼苗的生物量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、光系统II电子传递量子效率(ΦPSⅡ)和叶绿素含量均随着浓度增加下降,气孔限制值(LS)、MDA和脯氨酸含量则随着浓度增加而上升;但NaCl处理对光化学效率(Fv/Fm)影响不大。由此说明,低浓度NaCl处理促进了黄瓜幼苗的生长,且NaCl浓度低于100 mmol/L时也未引起黄瓜幼苗叶片光抑制的发生,其光合作用下降的主要原因是叶绿素含量下降以及气孔限制,并且脯氨酸含量的增加也起到增强其抗性的作用。     

二色棘豆的染色体数目和核型分析

对二色棘豆（Oxytropis bicolor Bge.）的染色体进行了研究。结果显示染色体数目为2n=16,核型公式为K(2n)=2x=16=14m 2sm,相对长度组成为2n=16=8M2 8M2 8M1,核型为“1A”型。     

盐胁迫下灰绿藜叶片光合特性与叶绿体离子调节的研究

ＮａＣｌ处理后,灰绿藜整个叶片内Ｎ＾＋ａ和Ｃｌ＆－积累,但叶绿体内仅少量增加。叶绿体与叶片的Ｋ＾＋浓度都降低。     

盐胁迫和铝胁迫对加拿大一枝黄花种子萌发的影响

为探究加拿大一枝黄花(Solidago canadensis)在不同浓度下对盐胁迫和铝胁迫的耐受性,以加拿大一枝黄花为材料,采用室内生物测定的方法,利用 0、200、400、800、1600、3200 mg/L 不同浓度 Na Cl 和 AlCl₃ 溶液处理加拿大一枝黄花种子,并对其萌发特性进行比较研究。结果表明：(1)加拿大一枝黄花种子的发芽率随着Na Cl 浓度的增加而降低,与对照相比,800 mg/L 浓度的 Na Cl 溶液对其发芽率和发芽势产生显著抑制作用(P <0.05),当浓度为 1600 ～ 3200mg/L 时,发芽率和发芽势极显著降低(P < 0.01),当浓度为 800 ～ 3200 mg/L 时,加拿大一枝黄花发芽指数极显著降低(P < 0.01);(2)加拿大一枝黄花种子发芽率随着 AlCl₃ 浓度的增加而降低,与对照相比,200 ～ 3200mg/L 的 AlCl₃ 溶液对其发芽率、发芽势及发芽指数受到极显著抑制作用(P < 0.01)。(3)加拿大一枝黄花种子对盐胁迫...     

小麦幼苗对盐渍胁迫的生理反应研究

本文选取了两个小麦品种(商丘碱麦和济源728)在人工气候室液体培养条件下,对盐渍胁迫下的几个不同生理反应进行了研究。两品种地上部器官生长量均随盐(NaCl:Na_2SO_4,7:3,w/w)浓度增加而降低。商丘碱麦的地上部生长量受盐渍胁迫影响较小,它的抗盐性较强:济源728品种地上部生长量受盐渍胁迫影响较大,它的抗盐性较弱。经盐溶液处理后,两个品种的水势和吸水率均显著降低。品种之间表现出一定差异,商丘碱麦水势低于济源728,吸水力大于济源728。叶细胞膜透性随盐浓度和处理时间而加大。抗盐性较弱的济源728透性大于商丘碱麦,细胞膜破坏程度较大。     

植物抗盐剂对盐胁迫玉米幼苗水分代谢的效应

抗盐剂能明显能降低胁迫下玉米幼苗蒸腾速率，减少水分亏缺，增加束缚水／自由水比值，从而改善盐胁迫下组织水分状况，使幼苗保持较高的干物质积累和相对生长速率，为增产奠定了物质基础。     

ABC1类蛋白激酶AtSIAK在植物抗盐胁迫响应中的功能研究

在拟南芥中克隆了一个编码ABC1 类蛋白激酶的基因SIAK (Salt Induction ABC1-like Kinase), RT-PCR检测SIAK基因在拟南芥的根、茎、叶、花、角果等组织中均有表达,与利用SIAK基因的启动子驱动GUS报告基因的研究结果一致. SIAK基因受不同胁迫（ABA、SA、MV和NaCl）处理均有明显的上调表达,其中在NaCl处理下最明显.在不同浓度NaCl处理下,35S::SIAK 表达植株比WT 和siak1 突变体的种子萌发率和子叶变绿率,表明AtSIAK基因参与抗盐胁迫的响应.