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本文研究胺醇萃取剂TAB-194在盐酸介质中萃取钯时稀释剂、萃取剂浓度、萃取平衡时间的影响。用HNO3反萃取钯。用连续变化法、饱和法及元素分析法确定了萃取物的组成。萃取体系的界面性质研究表明,萃取反应主要在界面上进行。通过红外光谱、紫外光谱确定了萃取机理为离子缔合。 相似文献
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研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)为萃取剂对把的萃取性能,萃合物的结构和萃取机理,实验表明在pH2.0用乙酸丁酯能定量萃取钯,而铂、铑、铱的萃取率小于5%。酸性硫脲溶液可将钯定量反萃。斜率法、吸收光谱说明萃合物为PdCl_2(ABT)_2,红外光谱说明萃取剂ABT是杂环氮与钯配位,环外氨基氮和杂环硫原子不参与配位。常见贱金属离子和铂族金属离子不干扰,方法具有较高的选择性。 相似文献
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提出了用对-亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂,三氯甲烷作溶剂,直接萃取分光光度法测定钯.研究了测定的最佳条件.摩尔吸光系数为8.1×104L·mol-1·cm-1,5倍重量的铂不干扰.本方法操作简便,应用于催化剂中钯的测定,效果满意 相似文献
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苯异硫脲基乙酸萃取钯的性能和机理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了苯异硫脲基乙酸 (PTHA)用于Pd (Ⅱ )的萃取分离性能 ,包括萃取酸度、试剂用量、萃取容量、离子干扰等方面。ICP_AES测定的结果表明 :Al3 ,Pb2 ,Zn2 ,Cd2 ,Ni2 ,Ca2 ,Mg2 ,Cr3 ,Co2 ,Cu2 ,Fe3 一般贱金属离子不被萃取。红外光谱结果表明PTHA试剂中硫与Pd (Ⅱ )配位 ,斜率法求得试剂过量时Pd与PTHA的摩尔比为 1∶4。该方法对钯的萃取分离具有好的选择性 相似文献
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提出了用对-亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂,三氯甲烷作溶剂,直接萃取分光光度法测定钯,研究了测定的最佳条件,摩尔吸光系数为8.1×10^4L.mol^-1,cm^-1,5倍重量的铂不干扰。本方法操作简便,应用于催化剂中钯的测定,效果满意。 相似文献
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本文合成了分子中含有硫醚基团和另一个基团如羧酸、酯、酰胺的萃取剂.研究了它们对金、钯的萃取性能.并与对称硫醚进行对照。实验结果表明:2—乙基已硫基乙酸乙酯对钯具有较好的萃取性能,N,N—二仲辛基2—乙基已硫基乙酰胺与二(2—乙基已基)硫醚一样是金的优良萃取剂. 相似文献
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中性磷类萃取剂从卤水中萃取锂的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
为回收卤水中的金属锂 ,在 Fe Cl3存在的条件下 ,通过实验研究中性磷类萃取剂萃取锂的效果 ,并研究萃取时间、温度、萃取剂浓度、金属盐 (Mg2 ,Na ,K )浓度、酸度对TBP-煤油体系从高镁锂比的模拟卤水中萃取锂的影响规律。在实验中向高镁锂比的模拟卤水中添加 Fe Cl3,比较了中性磷类萃取剂 TBP、 DBBP和 TOPO萃取锂的效果 ,结果表明 TBP对锂有非常显著的萃取效果 ,而 DBBP和 TOPO的萃取能力则很弱。 TBP-煤油体系萃取锂时较优的萃取条件为 :萃取时间约为 2 0 min,温度为 2 0~ 2 5℃ ,[Fe3 ]/[L i ]为 1.5~ 2 .0 ,TBP体积分数为 5 0 %~ 70 % ,Mg Cl2 浓度大于 3m ol/ L ,p H值约为 2 ,在萃取锂之前应先将钠盐和钾盐分离析出。 相似文献
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三辛基氧化膦萃取钯热力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了三辛基氧化膦(TOPO)从高氯酸介质中萃取钯的热力学。通过考察(TOPO)对Pd(Ⅱ)的影响,测出了萃取反应的表观平衡常数K,焓变ΔH,自由能变ΔG和熵变ΔS。 相似文献
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从盐酸溶液中萃取铟 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了几种常用的萃取剂从盐酸溶液中革取In3~+的性能分析。发现在较高的盐酸浓度下,N235、TBP萃取In~(3+)的能力均较大,分配比达到最大时所对应的盐酸浓度随萃取剂浓度的增加而减小。初步探讨了N263-MIBK,N235-MIBK,N235-N263从盐酸溶液中苹取In~(3+)时的协同作用,发现对In~(3+)均有明显的协同效应。对于N263-MIBK,协萃分配比在N263和MIBK的浓度分别为0.08 mol/L,4.8 mol/L时达到最大,最大值为580。改变盐酸浓度和温度,协萃分配比亦有较大的变化,但协萃比变化不大。在盐酸浓度为4.5mol/L时,协萃分配比达到最大。 相似文献
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超声助提杜仲叶中绿原酸的溶剂效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了超声条件下提取杜仲叶中绿原酸的溶剂效应.分别采用水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮等不同极性的溶剂进行提取,考察了溶剂配比、溶剂pH值等因素对绿原酸提取率的影响.结果表明:用甲醇提取时,绿原酸提取率最高,超声助提杜仲叶中绿原酸的最佳溶剂条件是pH值为4.5的70%的甲醇水溶液. 相似文献
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二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯热力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)从高氯酸介氯中萃取钯的热力学。通过考察二-(2-乙基己基)二硫代磷酸浓度为Pd(Ⅱ)的影响,测出了萃取反应的表观平衡常数K,焓变ΔH,自由能变ΔG和熵变ΔS。 相似文献
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用1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—5—吡唑啉酮从硝酸中萃取痕量钍 总被引:1,自引:1,他引:0
用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为萃取剂,^234Th作示踪剂,完成了在硝酸介质中痕量钍溶剂萃取行为的研究。在^234Th萃取效率与酸度、萃取剂浓度、平衡时间等依赖关系的条件实验的基础上,获得了萃取钍的最佳条件。使用改进的PMBP萃取钍的流程,从^18O离子辐照过的铀靶中分离钍,钍样品的γ射线单谱显示绝大部分反应产物和大量铀的去除是满意的。 相似文献
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研究了从硫酸介质中用二-(2-乙基己基)-磷酸(D2EHPA,H2A2,P204)与 C5~7,羟肟酸(HR)协同萃取Ca3+的影响因素及其机理,经斜率法和饱和容量法确定了Ca3+萃合物的组成,计算了其表观平衡常数.并利用红外光谱探讨了萃合物的结构.结果发现,在高酸度H1SO4介质中体系有明显的正协萃效应.Ga3+离子的萃取率显著提高.其机理是以离子交换的形式进行的,萃合物的结构式为Ga(HA2)R2. 相似文献
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D2EHMTPA从盐酸溶液中萃取铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了D2EHMTPA从盐酸溶液中萃取铟的性能,其萃取率随着酸度增大而减小,与D2EHDTPA和D2EHPA相比较,萃取能力大小顺序为 D2EHDTPA>D2EHMTPA>D2EHPA 用饱和法和连续变量法确定萃合物组成为InA_3。红外光谱和核磁共振谱研究表明:D2EHMTPA萃取铟的机理是阳离子交换反应,并与P=S键配位,还测定了不同温度下的分配比(5~35℃),求得萃取热力学函数。 相似文献
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研究了在硫酸体系中用三正辛胺(TOA)萃取Ge4 的机理,结果表明在水相中加入酒石酸与Ge4 形成较大的络合阴离子Ge(C4H4O6)32-易转入有机相中,经等摩尔法和饱和法确定了萃取Ge4 的机理和萃合物的组成.基于红外光谱的研究,探讨了萃取后配合物的结构. 相似文献
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HEH(EHP)从硝酸中萃取钕的动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用单液滴法研究了2—乙基已基磷酸单2—乙基已酯(HEH(EHP))(简写为 HA)—环已烷从硝酸介质中萃取钕(Nd~(3+))的速率,考察了水相浓度酸度和萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响,并用滴体积法测量了油水界面的张力。由吉布斯曲线推测了萃取剂分子在体相中聚集和在界面上吸附的情况。在综合速率方程和界面特性的基础上提出了萃取过程的可能机理。 相似文献
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该文从盐酸介质中RuCl62-的紫外可见光谱,讨论了RuCl62-的生成和稳定存在的条件。发现在适量氧化剂作用下,钉含量为1.5~2.5×10-4,盐酸浓度为4~5M,65℃水浴加热1.5小时,钉可定量地转化为RUCl62-,且能稳定存在一个月以上。为金属钉的分离、提纯提供了依据。 相似文献