人类基因到底有多少？

科学家正在对广泛报道的人类基因图的发现提出质疑 :对人类只有 3万个基因这一发现提出怀疑。新的观点认为人类基因的数量要多得多。这一观点是由加利福尼亚州圣迭戈诺瓦提斯研究基金会遗传研究所提出的 ,发表在《细胞》杂志上。科学家早就对人类基因的数目进行争论 ,有人甚至认为人类有 1 0万以上的基因。今年 2月份这一问题似乎已经解决 ,两个科学家小组公布了他们绘制人类每个基因的位置所取得的成果 ,一张基因图是由塞莱拉基因组的美国私营公司公布的 ,另一张基因图由人类基因组工程的国际小组公布出来。两个小组都估计人类大约有 3万个…     

人类基因和人类基因组

"龙生龙,凤生凤."人类两性结合所产生的后代,在绝大多数情况下会保持人类个体的基本生物学特征,同时还常表现出某些与上代相似的生理特点,例如肤色、身材、容貌、特定疾病的易感性,等等.像这样通过遗传确定下来的个体特征,在遗传学上叫做性状.从某种意义上说,基因就是性状的决定者.     

人类基因究竟有多少？

只有当研究人员们确定了一个基因都由哪些东西组成的时候，他们才有可能计算出人类拥有多少基因。与此同时，各种各样的基因狩猎程序正在变得越来越复杂和精致。     

人类基因中同义密码子的偏好与密码子-反密码子间的结合强度密切相关吗?

分析了78个人类基因（19967个密码子）中同义密码子的偏好使用情况,计算了同义密码子的相对使用度和各种二核苷酸在密码子2,3位和3,4位的相对出现频率,同时计算了密码子－－反密码子碱基以Watson-Crick配对时的堆积能,结果显示人类基因对同义密码子的选择以所有密码子家族中都呈现明显一致的偏好;即偏好使用密码子－反密码子结合作用强的密码子,恰好是以C结尾的密码子,避免使用结合作用中度的密码子,依据结果和数据分析,推测人类基因对密码子的选择除了受基因组结构中isochore和genome sigature的影响外,还和密码子－反密码子结合强度密切相关,这些因素共同作用于人类基因,从而在所有密码子家族中都呈现出对同义密码子明显一致的偏好现象。     

我们的基因，他们的专利？

随着人类基因组计划的推进 ,人类基因的某些部分渐渐得到了发现和描绘 ,在人们欢天喜地地认为一些遗传疾病将因此而有了治愈希望时 ,基因专利不啻当头一棒 ,让人疑惑和忧虑——     

用exon-containing片段检测法显示Dystrophin基因的外显子数目

人类Dystrophin基因位于基因组Xp21区,长约2300kb。因其与一种致死性遗传病——杜兴氏肌营养不良症的发病直接关联,对其分子结构的研究,近年来一直是医学分子遗传学界关注的热门课题之一。探明这个基因究竟有多少个外显子,对于深入剖析这个巨大基因有着非常重要的作用。     

基因缺陷与肾脏疾病

肾小体滤过膜的主要组成成份首次被发现。这有助于了解肾脏的功能,并为某些类型的肾脏疾病提供新的治疗靶标。 １９８８年,当一个名叫托尼的婴儿在赫尔辛基出生时,医生很快发现他的肾脏功能严重不全,蛋白尿使他失去大量生命分子。为了活命,托尼接受了肾移植,同时也为科学研究提供了帮助,使科学家们从中搞清了肾脏的正常功能,以及人患病时这种功能又是怎样丧失的。 去年,瑞典卡洛林斯卡研究所的分子生物学家卡尔·特里格瓦松（Ｋａｒｌ Ｔｒｙｇｇｖａｓｏｎ）研究组通过对托尼家族以及其他有同样疾病的人的研究,鉴定出所患先天性…     

搜寻暗物质的意外发现

<正>来自意大利深山之中的信号是否预示着物理学的一场革命?这可能是一把打开宇宙奥秘之门的钥匙,但也可能只是令人恼怒的背景噪音,又一个需要在未来实验中校正的项目。一个正在搜寻暗物质的科学家团队记录到了可疑电脉冲信号,信号源头是安放在意大利一处深山之中的一大桶液态氙     

早衰基因的发现

早衰基因引起沃纳氏综合症，该病患者提前衰老。该基因似乎编码ＤＮＡ解旋酶，并提供癌症及其他老年病的线索。     

抗菌素发现后几个微生物学新问题

微生物学家首先发现微生物间拮抗现象并提取到抗菌素,为本世纪40年代开辟了拮抗性微生物学领域,推动了生物化学、天然有机化学、发酵工业、生物工程和与医学有关的学科的发展。反过来,这些学科的发展,又推动了微生物学的发展。本文将综述与寻找新抗菌素有关的三个微生物学问题。一在筛选拮抗性放线菌中的微生物学问题 1.与寻找拮抗性微生物方法有关的微生物学问题寻找新抗菌素,首先要广泛从土壤中大规模分离放线菌,然后测定其拮抗性能。微     

结瘤基因调控区中多个活性位点的发现

豆科植物的结瘤是共生生物固氮的首要环节。在豌豆根瘤菌中已鉴定出13个结瘤基因,它们的活动促成豌豆根部结瘤。在这些基因中有一个调控基因nodD。在植物分泌的信号分子——类黄酮的存在下,nodD基因的产物NodD蛋白对其它结瘤基因的活动起着重要的调     

生物信息学的通天塔

对各种完整基因组的测序是一种重大的成就,但是由此所积累的大量数据才刚刚开始得到阐释。乍看来,任务（理解这些数据）是很直接了当的：对各种基因进行定位并对编码区进行翻译以建立它们的蛋白质产物;进行相似性（similarity）检索以与已知序列建立关系,并且通过进化关系上的推断来确定基因的功能;最后,使用已知的或者模型衍生的结构来根据结构推断功能。鉴于使用的数据量大,此过程应该尽可能自动化。 当然,现实不是这么简单。因为目前用来在未知ＤＮＡ中预测基因的那些方法是不可靠的,诠释隐藏在基因组数据中的线索的努力经常受…     

世界真小:关于意外发现的冥想

最近,我有幸在听取亨利.佩特罗斯基(Henry Petroski)关于亚历山大.卡尔德(Alexander Calder)的席曼斯讲座之前,参加了杜克大学纳希尔艺术博物馆的一个晚宴。亨利的报告是为庆祝刚刚开幕的名为亚历山大.卡尔德与当代艺术:形式、平衡与     

大陆漂移说 从魏格纳的意外发现说起

板块构造的发现始于德国气象学家魏格纳的一次意外发现.1910年的一天,年轻的德国气象学家艾尔弗雷德·魏格纳因病躺在床上,百无聊赖时,他的目光从窗外的常青藤移到了室内墙上挂着的一幅世界地图上.     

肥胖研究的最新进展

肥胖是一个很棘手的医学问题。随着人们生活水平的提高，人类肥胖的发生率有增加趋势。肥胖不仅增加了患糖尿病、高血压、动脉粥样硬化、冠心病等疾病的潜在危险性，而且难以治疗，并带来一系列的社会心理问题。近几年来，一些研究者对肥胖成因进行了大胆探索，从基因水平研究肥胖的病因及发生、发展，并且已取得了突破性的进展。肥胖的基因表型是复杂的多基因系统，且伴有基因一基因和基因一环境的相互作用。来自动物模型的资料已经表明，单基因突变在肥胖发生中具有重要地位。有学者在过食的猿和小鼠等动物身上进行脂肪细胞基因的扩增表达…     

进化中蛋白质编码序列结构的随机化

核酸测序技术的发展,为进化研究提供了丰富、精细的素材。同源分析的结果,使进化的概念更加直观。但是,现有的研究方法往往只利用核酸的一维信息,未能穷尽序列资料所包含的广博内涵。对核酸序列资料的充分利用呼唤引入更多更有效的方法。 按照构效学基本原理,编码蛋白质的基因必然具有其独特的结构特征,本文正是希望找到能够反映这种特征的指标,并以此观察基因结构在进化过程中的变化事件及其趋势。     

基因疗法可望走出困境——斯坦福大学人类基因疗法计划主任马克·凯访谈录

从最近几个月的研究趋势看,基因治疗领域似乎正在走出困境,一条光明的坦途已初现端倪.随着基因疗法成功的报道不断涌现,斯坦福大学医学院的人类基因疗法计划主任、美国基因和细胞疗法学会创始人之一的马克·凯(Hark Kay,下图)认为:目前在基因疗法领域内出现的一些现象是非常喜人的.